ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2008, 57(4):170-176

Studium vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného xylitolu

J. Mužíková, H. Komínková
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Technology

Práce se zabývá studiem pevnosti a doby rozpadu tablet ze dvou typů přímo lisovatelného xylitolu a to Xylitabu 100 a Xylitabu 200 v závislosti na lisovací síle, přídavku dvou typů mazadel v jedné koncentraci a dvou typů léčivých látek. Tablety se lisovaly silou 6, 8, a 10 kN, tabletoviny s léčivy pouze 10 kN. Použitá mazadla byla stearan hořečnatý a stearylfumarát sodný v koncentraci 1 %, léčivé látky kyselina askorbová a kyselina acetylsalicylová v koncentraci 50 %. Pevnost tablet rostla s lisovací silou. Výlisky z Xylitabu 100 měly pevnost vyšší a více sníženou přídavkem mazadel než výlisky z Xylitabu 200, u něhož na rozdíl od Xylitabu 100 více snižoval pevnost stearan hořečnatý. Doba rozpadu byla delší v případě výlisků s Xylitabem 200, rostla s lisovací silou, kromě Xylitabu 200 se stearanem hořečnatým a byla prodloužena mazadly, více stearanem hořečnatým. Výlisky s oběma léčivy byly pevnější a s kratší dobou rozpadu v případě Xylitabu 100. Významně vyšší pevnost a delší dobu rozpadu měly tablety s kyselinou acetylsalicylovou.

Klíčová slova: Xylitab 100; Xylitab 200; mazadla; pevnost tablet v tahu; doba rozpadu

A study of the properties of tablets from two types of directly compressible xylitol

The paper deals with the study of tensile strength and disintegration time of tablets from two types of directly compressible xylitol, Xylitab 100 and Xylitab 200, in dependence on compression force, addition of two types of lubricants in one concentration, and two types of active ingredients. Tablets were compressed using the compression forces of 6, 8, and 10 kN, in the case of tableting materials with active ingredients, only 10 kN. The lubricants employed were magnesium stearate and sodium stearyl fumarate at the concentration of 1%, the active ingredients, ascorbic acid and acetylsalicylic acid at the concentration of 50%. The strength of tablets increased with compression force. Compacts from Xylitab 100 possessed a higher strength and it was more decreased by added lubricants than compacts from Xylitab 200, in which, in contrast to Xylitab 100, magnesium stearate decreased strength more. Disintegration time was longer in the case of compacts with Xylitab 200; it increased with compression force, except in those with Xylitab 200 with magnesium stearate and it was prolonged in the case of the presence of lubricants, more in the case of magnesium stearate . Compacts with both active ingredients were stronger and possessed a shorter disintegration time in the case of Xylitab 100. A significantly higher strength and a longer disintegration time was observed in the tablets with acetylsalicylic acid.

Keywords: Xylitab 100; Xylitab 200; lubricants; tensile strength of tablets; time of disintegration
Grants and funding:

The study was supported by the grant MSM 0021620822 and by the firm Danisco, which supplied the samples of the dry binders tested.

Vloženo: 27. červen 2024; Přijato: 2. červenec 2008; Zveřejněno: 1. duben 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mužíková J, Komínková H. Studium vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného xylitolu. Čes. slov. farm. 2008;57(4):170-176.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Kibbe, H. A.: Handbook of pharmaceutical excipients. Third ed., American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Press, Washington, London, 2000, 602-605.
  2. Garr, J. S. M., Rubinstein, M. H.: Int. J. Pharm., 1990; 64, 223-226. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Danisco: Excipients 2005, Firm lit., http://www.danisco.com/cms/connect/corporate/products%20and%20services/pharma%20and%20healtcare/dietary%20supplements/excipients/, cit. February 2008
  4. Morris, L. E., Moore, J. C., Schwartz, J. B.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1996; 22, 925-932. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Bolhuis, G. K., Armstrong, N. A.: Pharm. Dev. Technol., 2006; 11, 111-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Fell, J. T., Newton, J. M.: J. Pharm. Sci., 1970; 59, 688-691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Bos, C. E., Bolhuis, H., Van Doorne, Lerk, C. F.: Pharm. Weekbl., 1987; Sci. Ed. 9, 274-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Ph.B. MMV, Grada Publishing, a.s., Prague, 2005, vol. I, s. 269.
  9. Belousov, V. A.: Khim. Farm. Zh., 1976; 10, 105-111. Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.