Nová skupina potenciálních antituberkulotik: antimykobakteriální N-benzylsalicylamidy
- 1 Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové
- 2 Oddělení pro diagnostiku mykobakterií - Krajská hygienická stanice, Ostrava
V souvislosti s předchozí studií antimykobakteriálních sloučenin jsme připravili skupiny N-benzylsalicylamidůa vyhodnotili jsme jejich antimykobakteriální aktivitu proti kmenům Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Získané údaje jsme analyzovaliFreeho-Wilsonovou metodou v porovnání s jejich izosterními analogy kyseliny 3-hydroxypikolinovéa 2-sulfanylbenzoové popsanými v předchozím sdělení.
Klíčová slova: N-benzylsalicylamidy; mycobacterium; tuberkulostatika; QSAR
A Novel Group of Potential Antituberculotic Agents: Antimycobacterial N-Benzylsalicylamides
Linking up with a previous study of antimycobacterial compounds, several groups of N-benzylsalicylamideswere prepared and their antimycobacterial activities against the strains Mycobacteriumtuberculosis,Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium aviumwere evaluated.The obtained datawere analyzed by Free-Wilson method in comparison with their isosteric analogues of 3-hydroxypicolinicand 2-sulfanylbenzoic acids described in the previous communication.
Keywords: N-benzylsalicylamides; mycobacterium; tuberculostatics; QSAR
Zveřejněno: 1. červen 2003 Zobrazit citaci