Česká a slovenská farmacie, 2021 (roč. 70), číslo 1
Původní práce
K vývoji složení lékárniček první pomoci
On the development of first aid kits composition
Jozef Kolář, Tünde Ambrus
Čes. slov. farm. 2021, 70(1):26-31 | DOI: 10.5817/CSF2021-1-26 
Příspěvek se zabývá porovnáním výbavy vybraných typů lékárniček první pomoci uvedené v jednotlivých vydáních československé oborové normy ON 84 6635 Lékárničky první pomoci (1968, 1976, 1989). Autoři se zaměřili pouze na hodnocení vývoje zastoupení léčiv. V nástěnných lékárničkách bylo ve studovaném období zastoupeno celkem 17 léčivých přípravků náležejících do čtyř hlavních ATC skupin, v cestovních lékárničkách pět druhů přípravků ze tří hlavních ATC skupin a ve zdravotnických brašnách deset druhů přípravků ze čtyř hlavních ATC skupin. Celkový počet léčivých přípravků v jednotlivých vydáních oborové normy klesal.
Vliv způsobu emulgace, rychlosti míchání a objemu na PLGA mikročástice s ibuprofenem
Influence of emulsification mode, stirring speed and volume on ibuprofen-loaded PLGA microparticles
Martina Holická, Jan Muselík, Kateřina Kubová, Veronika Deáková, Sylvie Pavloková, Miroslava Pavelková, Josef Mašek, David Vetchý, Jakub Vysloužil
Čes. slov. farm. 2021, 70(1):32-40 | DOI: 10.5817/CSF2021-1-32
Mikročástice na bázi biodegradovatelného syntetického kopolymeru kyseliny mléčné a kyseliny glykolové (PLGA) byly úspěšně připraveny metodou odpařování rozpouštědla. Modelovým léčivem pro enkapsulaci byl zvolen ibuprofen. Pro přípravu každého vzorku byly použity odlišné formulační a procesní parametry různě ovlivňující výsledné mikročástice. Během odpařování rozpouštědla byl konkrétně sledován vliv metody emulgování (přímé emulgování či přímé emulgování za využití přístroje ULTRA-TURRAX nebo NE-1000 dávkovače), objemu vodné fáze (200, 800 ml) a rychlosti míchání tohoto emulzního systému (600, 1000 ot/min) na charakteristické vlastnosti mikročástic,...
Přehledové práce
Další vývoj obsahu Národní části Českého lékopisu 2017 v jeho doplňcích z pohledu přípravy léčiv v lékárnách
Further development of the content of the national part of the Czech Pharmacopoeia 2017 in its supplements from the point of view of drug preparation in pharmacies
Jan Šubert, Jozef Kolář
Čes. slov. farm. 2021, 70(1):3-6 | DOI: 10.5817/CSF2021-1-3
Příspěvek se zabývá vývojem obsahu Národní části Českého lékopisu 2017 v jeho doplňcích z roku 2018, 2019 a 2020 z pohledu přípravy léčivých přípravků v lékárnách. Diskutovány jsou také možnosti dalšího vývoje Národní části Českého lékopisu k urychlení potřebných změn v jejím obsahu.
Celkové inhalačné anestetiká - farmakodynamika, farmakokinetika a chirálne vlastnosti
General inhalational anesthetics - pharmacodynamics, pharmacokinetics and chiral properties
Ružena Čižmáriková, Ladislav Habala, Mário Markuliak
Čes. slov. farm. 2021, 70(1):7-17 | DOI: 10.5817/CSF2021-1-7
V oblasti celkových inhalačných prchavých anestetík od použitia oxidu dusného, dietyléteru, chloroformu a cyklopropánu nastal vďaka zavedeniu fluórovaných anestetík a s nimi spojených chirálnych technológií pokrok, v dôsledku ktorého došlo pri anestézii k zníženiu úmrtnosti. Z fluórovaných chirálnych prchavých anestetík sa do oblasti anestézie dostali halotan (Fluotan®), izoflurán (Foran®), dezflurán (Supran®) a enflurán (Ehran®). Z nechirálnych sa používajú metoxyflurán (Penthrox®) a sevoflurán (Sevoran®). Chirálne anestetiká majú v svojej štruktúre stereogénne centrum a existujú vo forme dvoch enantiomérov (S)-(+) a...
Triazavirín by mohol byť novovu nádejou v súboji s koronavírusom 2 vyvolávajúcim ťažký akútny respiračný syndróm (SARS-CoV-2)
Triazavirin might be the new hope to fight Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
Ivan Malík, Jozef Čižmárik, Mária Pecháčová, Gustáv Kováč, Lucia Hudecová
Čes. slov. farm. 2021, 70(1):18-25 | DOI: 10.5817/CSF2021-1-18
Od začiatku pandémie vysokoinfekčného ochorenia COVID-19 (Coronavirus Disease-19), ktoré je spôsobené koronavírusom 2 vyvolávajúcim ťažký akútny respiračný syndróm (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2; SARS-CoV-2), bol celosvetovo registrovaný veľký počet klinických štúdií, v ktorých sú hodnotené tisícky liečiv. Stratégia reprofilizácie liečiv, t.j. utilizácia liečiv, ktorých terapeutické použitie už bolo schválené v inej indikácii, získa čas a zníži náklady na liečbu dovtedy, kým budú lekárom a pacientom k dispozícii nové (relevantné) terapeutické alternatívy. Z tohto dôvodu je proti SARS-CoV-2 hodnotených aj mnoho zlúčenín, ktoré sú schválené...