ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Česká a slovenská farmacie, 2004 (roč. 53), číslo 4

Články

Farmakologické aspekty lymeské borreliózy

Pharmacological Aspects of Lyme Borreliosis

J. Dvořáková, V. Celer

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):159-164

Klinické projevy lymeské borreliózy u člověka jsou velmi pestré a v celé své šíři postihují nakonecnervový systém, srdce a klouby. Léčebný efekt antibiotik je maximální v prvním akutním stadiuonemocnění s aplikací doxycyklinu a amoxicilinu. Tato antibiotika mají srovnatelný efekt in vitro,tkáňovou penetraci, farmakokinetiku i léčebný efekt. Léčba diseminovaných infekcí ve druhémstadiu, jako je neuroborrelióza, karditida a iritida je obtížná a s relativním úspěchem je léčenavysokými dávkami penicilinu G, případně ceftriaxonem a doxycyklinem. Léčba třetího stadiaborreliózy je zaměřena na chronické zánětlivé změny v postižených orgánech. Účinnost antibiotikje...

Interaktivní práškové směsi

Interactive Powder Mixtures

Z. Zatloukal

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):165-171

V návaznosti na statistické aspekty dávkování léčiv v náhodné práškové směsi jsou shrnuty vlastnostinenáhodných směsí mikronizovaných léčivých látek s pomocnými látkami řádově většíhorozměru částic. Literární přehled je zaměřen především k podmínkám vzniku interaktivním směsí,možnostem přesnějšího dávkování malých množství léčivých látek a omezení rizika oddělováníuspořádaných jednotek směsi (ordered unit). Z technologického hlediska jsou interaktivní směsiaktuální především pro přímé lisování tablet a dávkování mikronizovaného léčiva v práškovýchinhalátorech. Z teoretického hlediska jsou zajímavé poznatky o dočasném zvýšení rozpustnostiněkterých léčivých...

Léčivé látky zařazené mezi vyhrazená léčiva v dotazech Toxikologického informačního střediska

Over-the-counter Drugs in the Inquiries to the Poison Information Centre

M. Křenová, D. Pelclová

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):172-176

Cílem práce je zhodnotit výskyt dotazů Toxikologického informačního střediska (TIS) v letech1998-2002 na léčivé přípravky, které obsahují léčivé látky zařazené dle zákona č. 79/1997 Sb.o léčivech mezi tzv. vyhrazená léčiva, která mohou být prodávána i mimo lékárny. Jedná se zejménao léčivé přípravky s obsahem paracetamolu, ibuprofenu, theoclanu moxastinia, dezinfekční přípravkys obsahem jódu nebo roztoky kvartérních amoniových soli o koncentraci 10 % a roztoky peroxiduvodíku o koncentraci 3 %. Pozornost je soustředěna na kvantitativní zhodnocení dotazů, na věkovérozdělení pacientů, velikost dávky, způsob intoxikace, doporučenou léčbu a prognózu stavu...

Liberace kyseliny listové z kompozitních chitosanových filmů

Liberation of Folic Acids from Composite Chitosan Films

A. Martinac, T. Klein, I. Kladníčková, M. Dittrich

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):177-182

Byly připraveny tenké filmy metodou odpařování vodných roztoků chitosanu nebo jeho směsís poloxamerem407, želatinou či polyvinylalkoholem. Filmy různé tloušťky byly síťovány fosfátovýmiionty. Obsahovaly mikronizovanou kyselinu listovou v koncentraci 9,1 % nebo 3,2 %. Byla sledovánaprolongovaná několikahodinová liberace kyseliny listové do isotonických fosfátových pufrů při pH5,5; 6,0 a 6,5. Mechanizmus liberace byl v počáteční fázi řízen převážně difúzí rozpuštěné frakce,při vyšších hodnotách pH se uplatnila vyšší rychlost rozpouštění látky. U některých kompozic bylaprokázána sorpce kyseliny listové na chitosan s rozsahem závislým na složení kompozitů...

Studium pevnosti výlisků ze směsných suchých pojiv složených z práškové celulosy a přímo lisovatelné laktosy

Study of the Strenght of Compacts of Mixed Dry Binders Consisting of Powdered Celluloseand Directly Compressible Lactose

J. Mužíková, P. Hájková, Š. Vinklarová

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):183-186

Práce se zabývala studiem pevnosti výlisků ze suchých pojiv práškové celulosy a přímo lisovatelnélaktosy.Jako prášková celulosa byl použit Arbocel® A300, jako přímo lisovatelná laktosa byla použitaPharmatosa® DCL 21. Nejprve byly hodnoceny pevnosti výlisků a citlivost na přídavek stearanusamotných suchých pojiv. Následně byla stejně hodnocena směsná suchá pojiva z Arbocelu A300a Pharmatosy DCL 21 v poměrech 3:1, 1:1 a 1:3. Testované koncentrace stearanu hořečnatého byly0,4 a 0,8 %. Citlivost suchých pojiv na přídavek mazadla byla hodnocena pomocí hodnot LSR(lubricant sensitivity ratio). Výlisky s nejvyšší pevností a zároveň nejnižší citlivostí...

Štúdium stability dioxoprometazínu vo vodných roztokoch a v očnej instilácii metódou HPLC

A Study of the Stability of Dioxopromethazine by HPLC Method

Z. Capková, T. Hudecová, Š. Hatrík, E. Havránek, Z. Vitková

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):187-191

Dioxoprometazín sa začal používať v terapii ako novodobé antihistaminikum v 70. rokoch 20. storočia.Uplatnenie až do konca 90. rokov 20. storočia našli očná instilácia a gél s obsahom dioxoprometazínu.Predložená práca sa zaoberá sledovaním stability dioxoprometazínu vo vodnýchroztokoch a v očnej instilácii Promefrin® skladovaných za rôznych podmienok.Naanalýzu sa použilametóda HPLC so spektrofotometrickou a elektrochemickou detekciou a tiež HPLC on-line spojenás MS. Zistilo sa, že dioxoprometazín vo vodných roztokoch a v očných instiláciách skladovaných napriamom slnečnom svetle nie je stabilný. Obal očnej instilácie, liekovka z hnedého skla a...

Analýza tabliet s obsahom loratadínu (antihistaminikum). Príspevok k identifikácii nečistôt

Analysis of Tablets Containing the Antihistamine Loratadine: A Contribution to theIdentification of Impurities

N. Issa, M. Mlynárová

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):192-196

Metódou chromatografie na tenkej vrstve silikagélu (Merck) sa sledovali nečistoty potenciálneprítomné v tabletách s obsahom liečiva loratadínu. Bola vypracovaná metóda, ktorú je možné použiťna sledovanie nečistôt. Je vhodnýmdoplnkomk stanoveniu obsahu loratadínu spektrofotometrickoumetódou v UV oblasti. Pre vybrané lieky bola metóda validovaná.

Separácia enantiomérov - derivátov kyseliny fenylkarbámovej metódou HPLC

Separation of Enantiomers of Phenylcarbamic Acid Derivatives by HPLC Method

K. Hroboňová, J. Lehotay, J. Čižmárik

Čes. slov. farm. 2004, 53(4):197-202

Na HPLC separáciu enantiomérov 1-metoxymetyl, 1-etoxymetyl, 1-propoxymetyl-2-(1-pyrolidíno), (1-piperidíno), (1-perhydroazepíno)-etylesterov kyseliny 2-alkoxyfenylkarbámovej bola použitá chirálna stacionárna fáza na báze β-cyklodextrínu a mobilná fáza acetonitril/0,1 mol/l octan sodný pH=5,2 (88/12 v/v). Študoval sa vplyv štruktúry látok a vplyv teploty kolóny na separáciu enantiomérov. Výrazný vplyv na rozlíšenie enantiomérov má dĺžka alkoxysubstituenta a jeho poloha vzhľadom k stereogénnemu centru. Znižovanie teploty kolóny spôsobuje predĺženie retenčných časov študovaných látok a zvýšenie hodnôt rozlíšenia enantiomérov.


Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.