ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2019, 68(4):173-179 | DOI: 10.36290/csf.2019.020

Nefroprotektivní účinek N-acetylglukosaminu u potkanů s akutním poškozením ledvin

Sergii K. Shebeko*, Igor A. Zupanets, Olha O. Tarasenko
Department of Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy, National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine

Článek prezentuje výsledky studie nefroprotektivního účinku N-acetylglukosaminu (NAG) na vývoj experimentálního akutního poškození ledvin (APL). Studie byla provedena na modelu akutní glycerolové nefrózy u potkanů. NAG byl studován v dávce 50 mg/kg při denním parenterálním podání během jednoho týdne ve srovnání s kvercetinem, který byl podáván intraperitoneálně v dávce 34 mg/kg. Účinnost léčiv byla hodnocena podle funkčního stavu zvířat, renální vylučovací funkce a ukazatelů metabolismu dusíku. Účinek NAG na potkany s APL způsobil snížení míry úmrtnosti, zvýšení diurézy, snížení proteinurie, zvýšení vylučování kreatininu a močoviny, což ukazuje na normalizaci vylučovací funkce ledvin a metabolismu dusíku. Zároveň NAG statisticky významně převýšil účinek kvercetinu ve většině ukazatelů, a tedy i úroveň účinnosti. NAG je tedy účinným lékem pro léčbu APL, který může být použit při parenterálním podání.

Klíčová slova: N-acetylglukosamin; nefroprotektivní účinek; experimentální akutní poškození ledvin

Nephroprotective effect of N-acetylglucosamine in rats with acute kidney injury

The article presents the results of the study of the nephroprotective effect of N-acetylglucosamine (NAG) under the development of experimental acute kidney injury (AKI). The study was conducted on a model of acute glycerol nephrosis in rats. NAG was studied at a dose of 50 mg/kg at daily parenteral administration during 
1 week compared to quercetin, which was administered intraperitoneally at a dose of 34 mg/kg. The efficiency of the drugs was assessed by the functional state of animals, the renal excretory function and the nitrogen metabolism indices. The NAG effect on rats with AKI caused a reduction of the mortality rate, an increase in diuresis, a reduction of proteinuria, an increase in creatinine and urea excretion, which indicates the normalization of the renal excretory function and nitrogen metabolism. At the same time, NAG has statistically significantly exceeded the effect of quercetin in the majority of indices and, therefore, the level of efficiency. Thus, NAG is an efficient agent for AKI treatment, which can be used at parenteral route of administration.

Keywords: N-acetylglucosamine; nephroprotective effect; experimental acute kidney injury

Vloženo: 4. červenec 2019; Přijato: 16. srpen 2019; Zveřejněno: 1. duben 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Shebeko SK, Zupanets IA, Tarasenko OO. Nefroprotektivní účinek N-acetylglukosaminu u potkanů s akutním poškozením ledvin. Čes. slov. farm. 2019;68(4):173-179. doi: 10.36290/csf.2019.020.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Gilbert S. J., Weiner D. E., Bomback A. S., Perazella M. A., Tonelli M. National Kidney Foundation Primer on Kidney Diseases, 7th ed. Philadelphia: Elsevier 2018.
    2. Lerma E., Sparks M., Topf J. Nephrology secrets, 4th еd. Philadelphia: Elsevier 2019.
    3. Feehally J., Floege J., Johnson R. J., Tonelli M. Comprehensive clinical nephrology, 6th ed. Philadelphia: Elsevier 2019.
    4. Baynes J. W., Dominiczar M. H. Medical biochemistry, 5th ed. Philadelphia: Elsevier 2019.
    5. Lieberman M., Peet A. Marks' basic medical biochemistry: A clinical approach, 5th еd. Philadelphia: Wolters Kluwer 2018.
    6. Morita H., Yoshimura A., Kimata K. The role of heparan sulfate in the glomerular basement membrane. Kidney International 2008; 73, 247-248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Shebeko S. K., Zupanets I. A. Study of the pharmacological properties of some glucosamine derivatives under conditions of development of experimental autoimmune glomerulonephritis. Klìnìčna farmacìâ 2006; 10(2), 31-35 (in Ukrainian).
    8. Zupanets I. A., Shebeko S. K. The influence of experimental therapy on the dynamics of endogenous glucosamine content in laboratory animals with nephropathy. Eksp. Klin. Farmakol. 2006; 69(6), 40-42 (in Russian).
    9. Chen J. K., Shen C. R., Liu C. L. N-Acetylglucosamine: production and applications. Mar. Drugs 2010; 8, 2493-2516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Du Souich P. Absorption, distribution and mechanism of action of SYSADOAS. Pharmacology & Therapeutics 2014; 142(3), 362-374. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Shebeko S. K., Zupanets I. A., Popov O. S. Tarasenko O. O., Shalamay A. S. Effects of quercetin and its combinations on health. In: Watson R. R., Preedy V. R., Sherma Z. (eds.) Polyphenols: mechanisms of action in human health and disease, 2nd ed. London: Academic Press 2018; 373-394. Přejít k původnímu zdroji...
    12. Guide for the care and use of laboratory animals, 8th ed. Washington: National Academies Press 2011.
    13. Sharp P., Villano J. S. The laboratory rat, 2nd ed. Boca Raton: CRC Press 2013. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes. Official Journal of the European Union 2010; L276, 33-79.
    15. Bao Y. W., Yuan Y., Chen J. H., Lin W. Q. Kidney disease models: tools to identify mechanisms and potential therapeutic targets. Zoological Research 2018; 39(2), 72-86. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Flecknell P. A. Laboratory animal anesthesia, 4th ed. Oxford: Academic Press 2015.
    17. Hart S. A., Hropot M., Greger R., Gögelein H., Bleich M. Activity on urinary tract. In: Vogel H. G. (ed.) Drug discovery and evaluation: Pharmacological Assays, 3rd ed. Berlin: Springer-Verlag 2008; 457-510. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Koeppen B. M., Stanton B. A. Renal physiology, 6th ed. Philadelphia: Elsevier 2019.
    19. Speeckaert M., Delanghe J. Assessment of renal function. In: Turner N., Lameire N., Goldsmith D. J., Wineals C. G., Himmelfarb J., Remuzzi G. (eds.) Oxford textbook of clinical nephrology, 4th ed. Oxford: University Press 2016; 44-61.
    20. Islam M. A., Al-Shiha A. Foundations of biostatistics. Singapore: Springer 2018. Přejít k původnímu zdroji...
    21. Dudley W. N., Wickham R., Coombs N. An introduction to survival statistics: Kaplan-Meier analysis. J. Adv. Pract. Oncol. 2016; 7(1): 91-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Park J., Lee S. Y., Ooshima A., Yang K. M., Kang J. M., Kim Y. W., Kim S. J. Glucosamine hydrochloride exerts a protective effect against unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by attenuating TGF-β signaling. J. Mol. Med. 2013; 91(11), 1273-1284. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Hu J., Chen R., Jia P., Fang Y., Liu T., Song N., Xu X., Ji J., Ding X. Augmented O-GlcNAc signaling via glucosamine attenuates oxidative stress and apoptosis following contrast-induced acute kidney injury in rats. Free Radic. Biol. Med. 2017; 103, 121-132. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Wang X., Xiong M., Zeng Y., Sun X., Gong T., Zhang Z. Mechanistic studies of a novel mycophenolic acid-glucosamine conjugate that attenuates renal ischemia/reperfusion injury in rat. Mol. Pharm. 2014; 11, 3503-3514. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Fu Y., Lin Q., Gong T., Sun X., Zhang Z. R. Renal-targeting triptolide-glucosamine conjugate exhibits lower toxicity and superior efficacy in attenuation of ischemia/reperfusion renal injury in rats. Acta Pharmacol. Sin. 2016; 37, 1467-1480. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Yang H., Song Y., Liang Y. N., Li R. Quercetin treatment improves renal function and protects the kidney in a rat model of adenine-induced chronic kidney disease. Med. Sci. Monit. 2018; 24, 4760-4766. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Layal K., Perdhana I. S., Louisa M., Estuningtyas A., Soetikno V. The effects of quercetin on oxidative stress and fibrosis markers in chronic kidney disease rat model. Med. J. Indones. 2017; 26, 169-177. Přejít k původnímu zdroji...
    28. Vargas F., Romecín P., García-Guillén A. I., Wangesteen R., Vargas-Tendero P., Paredes M. D., Atucha N. M., García-Estañ J. Flavonoids in kidney health and disease. Front. Physiol. 2018; 9, Article 394. https://www.frontiersin.org Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Anand David A.V., Arulmoli R., Parasuraman S. Overviews of biological importance of quercetin: a bioactive flavonoid. Pharmacognosy Review 2016; 10(20), 84-89. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Li Y., Yao J., Han C., Yang J., Chaudhry M. T., Wang S., Liu H., Yin Y. Quercetin, inflammation and immunity. Nutrients 2016; 8(3), 167-181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.