Česká a slovenská farmacie, 2019 (roč. 68), číslo 4
Původní práce
Studie biokompatibility roztoků pro peritoneální dialýzu měřená jako životaschopnost buněk v podmínkách in vitro
Study of biocompatibility of peritoneal dialysis solutions measured as in vitro cells viability
Nataliia Hudz, Anna Filipska, Nataliia Stepaniuk, Nataliia Dmytrukha, Raisa Korytniuk, Piotr P. Wieczorek
Čes. slov. farm. 2019, 68(4):161-172 | DOI: 10.36290/csf.2019.019 
Článek představuje výsledky srovnatelných testů životaschopnosti buněk HepG2 a Vero v přítomnosti tradičních roztoků pro peritoneální dialýzu (PD) provedené třemi metodami, a to pomocí (3-[4,5-dimethylthiazol]--2-yl-2,5-difenyltetrazolium bromidu (MTT), neutrální červeně (NČ) a sulforhodaminu B, se stanovením různých korelací mezi životaschopností a indexy kvality testovaných roztoků pro PD. Získané výsledky potvrdily cytotoxicitu roztoků pro PD ve srovnání s izotonickým roztokem chloridu sodného. Výsledkem působení roztoků pro PD bylo podobná redukce jak buněk HepG2, tak Vero buněk. Navíc bylo zjištěno, že metabolická buněčná aktivita je citlivější...
Nefroprotektivní účinek N-acetylglukosaminu u potkanů s akutním poškozením ledvin
Nephroprotective effect of N-acetylglucosamine in rats with acute kidney injury
Sergii K. Shebeko, Igor A. Zupanets, Olha O. Tarasenko
Čes. slov. farm. 2019, 68(4):173-179 | DOI: 10.36290/csf.2019.020
Článek prezentuje výsledky studie nefroprotektivního účinku N-acetylglukosaminu (NAG) na vývoj experimentálního akutního poškození ledvin (APL). Studie byla provedena na modelu akutní glycerolové nefrózy u potkanů. NAG byl studován v dávce 50 mg/kg při denním parenterálním podání během jednoho týdne ve srovnání s kvercetinem, který byl podáván intraperitoneálně v dávce 34 mg/kg. Účinnost léčiv byla hodnocena podle funkčního stavu zvířat, renální vylučovací funkce a ukazatelů metabolismu dusíku. Účinek NAG na potkany s APL způsobil snížení míry úmrtnosti, zvýšení diurézy, snížení proteinurie, zvýšení vylučování kreatininu a močoviny, což ukazuje...
Přehledové práce
Nový přístup k detoxikaci pacientů závislých na benzodiazepinech a Z-lécích pro snížení psychogenních komplikací
New approach for detoxification of patients dependent on benzodiazepines and Z-drugs for reduction of psychogenic complications
Kateřina Kubová, Aleš Franc, Jakub Vysloužil, Jan Šaloun, David Vetchý
Čes. slov. farm. 2019, 68(4):139-147 | DOI: 10.36290/csf.2019.016
Benzodiazepiny (BZDs) a Z-hypnotika jsou silně návykové látky, které působí na identické GABA receptory. Detoxifikace by měla být dlouhodobá a postupná, obvykle s využitím dlouhodobě působícího BZD (diazepamu). Zatím však neexistuje žádný vhodný komerčně dostupný produkt s potřebným nízkým obsahem diazepamu. Tento přehledový článek popisuje specifické farmakologické aspekty a srovnání jednotlivých BZDs ve vztahu k jejich účinkům a návykovosti. Úspěch léčby souvisí s komfortem pacienta během procesu vysazování léku. Pacienti se obvykle obávají přechodu na vhodnější dlouhodobě působící BZD (diazepam) a během vysazování mají obavy z abstinenčních příznaků....
Rastlinné inhibítory α-amylázy a ich vplyv na využiteľnosť polysacharidov obsiahnutých v strave
Plant α-amylase inhibitors and their effect on the utilization of polysaccharides contained in the diet
Slavomír Kurhajec, Aleš Franc
Čes. slov. farm. 2019, 68(4):148-156 | DOI: 10.36290/csf.2019.017
S rozvojom civilizačných chorôb, ako je diabetes mellitus, metabolický syndróm, prípadne obezita, rastie aj úsilie nachádzať nové liečivá predovšetkým z prírodných zdrojov. Patria medzi ne aj inhibítory α-amylázy, enzýmu, ktorý v tele zdravého človeka štiepi polysacharidy na jednoduchšie cukry. Vzhľadom k tomu, že toto štiepenie ovplyvňuje glykémiu, ktorú je snaha terapeuticky meniť, vzrastá aj záujem o tieto látky. Tento prehľadový článok mapuje druhy inhibítorov amylázy vrátane ich prírodných zdrojov.
Teorie a praxe lékopisné kontroly jakosti léčiv a pomocných látek X. Počet paralelních stanovení, zpracování výsledků a jejich použití při hodnocení obsahu léčivých a pomocných látek v Evropském lékopisu (Ph. Eur.)
Theory and practice of pharmacopoeial control of quality of drugs and excipients X. Number of parallel determinations, processing of results and their use in the assessment of the content of active substances and excipients in the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)
Jan Šubert, Jozef Kolář
Čes. slov. farm. 2019, 68(4):157-160 | DOI: 10.36290/csf.2019.018
Pro kontrolu obsahu léčivých a pomocných látek není v Ph. Eur. předepsán počet paralelních stanovení. Autoři navrhují doplnit požadavek na nejméně tři. Výsledky paralelních stanovení navrhují před použitím testovat na odlehlost testem založeným na poměru rozpětí výsledků (p = 0,95) a s tolerančními mezemi uvedenými v článku Ph. Eur. neporovnávat jednotlivé výsledky, ale až jejich aritmetický průměr. Dále navrhují rozšířit kapitolu 5.3 Ph. Eur. tak, aby byla použitelná nejen pro biologické zkoušky, ale i zkoušky chemické, fyzikálně chemické a fyzikální, stanovením obsahu léčivých a pomocných látek počínaje.