Čes. slov. farm. 2009, 58(3):116-118
Formulácia chlórhexidínu do hydrogélov
- Univerzita Komenského v Bratislave, Farmaceutická fakulta, Katedra galenickej farmácie, SR
Príspevok sa zaoberá výberom optimálnych pomocných látok zo skupiny enhancerov a humektantov pri formulácii chlórhexidínu do liekovej formy - chitosanového hydrogélu. Koncentrácia liečiva je vždy konštantná - 0,1% (m/m) a gélotvornej látky 2,5% (m/m). Liečivo chlórhexidín je jedno z najpoužívanejších antiseptík pri zápaloch ústnej dutiny. V práci sa hodnotilo jeho uvoľňovanie z hydrogélov bez a v prítomnosti Polysorbátu 80 v 0,1 a 0,5% (m/m) a glycerolu v 10% (m/m). Obsah liečiva sa stanovil spektrofotometricky a zistilo sa, že optimálne zloženie hydrogélu je: 0,1% chlórhexidín + 2,5% chitosan + 0,1% Polysorbát 80, kde sa uvoľnilo najviac liečiva a tento hydrogél vykazoval tixotropné vlastnosti, ktoré sú z hľadiska aplikácie žiaduce.
Klíčová slova: chlórhexidín; chitosan; liberácia; Polysorbát 80; reologické vlastnosti
Formulation of chlorhexidin into gels
The paper deals with the selection of optimal auxiliary substances from the group of enhancers and humectants for the formulation of chlorhexidin into the dosage form chitosan hydrogel. The concentrations of the active ingredient and the gel-producing substance are always constant, 0.1% (m/m) and 2.5% (m/m), respectively. The active ingredient chlorhexidin is one of the most widely used antiseptic agents to treat the inflammations of the oral cavity. The paper evaluated its release from hydrogels without and with Polysorbat 80 in 0.1 and 0.5% (m/m) and glycerol in 10% (m/m). The content of the active ingredients was determined spectrophotometrically, the optimal composition of hydrogel being: 0.1% chlorhexidin + 2.5% chitosan + 0.1% Polysorbat 80, where the largest amount of the active ingredient was released and this hydrogel showed thixotropic properties desirable from the standpoint of administration.
Keywords: chlorhexidin; chitosan; liberation; Polysorbat 80; rheological properties
Grants and funding:
Výskum bol podporený grantom VEGA 1/0320/08, grantom UK/167/2009 a grantom Farmaceutickej fakulty 1/2009.
Vloženo: 6. květen 2009; Přijato: 5. červen 2009; Zveřejněno: 1. březen 2009 Zobrazit citaci
Reference
- Senel, S. et al.: Int. J. Pharm., 2000; 193, 197-203.
Přejít k původnímu zdroji... - Cristallini, C. et al.: J. Appl. Biomater. Biomech., 2007; 5, 184-191.
- Wang, T., Turhan, M., Gunasekaran, S.: Polym. Int., 2004; 53, 911-918. Přejít k původnímu zdroji...
- Schuetz, Y.B., Gurny, R., Jordan, O.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2008; 68, 19-25. Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Vitková, Z., Šubová, M., Halenárová, A.: Farm.Vestn., 2008; 59, 283-284. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...