ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2009, 58(2):60-66

Beta-blokátory

J. Ďuricová*, M. Grundmann
Fakulta zdravotnických studií Ostravské univerzity, FN Ostrava, Ústav klinické farmakologie

Beta-blokátory patria medzi základné liečivá v terapii kardiovaskulárnych ochorení. Ich spoločný mechanizmus účinku je založený na blokáde ß-adrenergných receptorov. Avšak v rámci skupiny beta-blokátorov existujú medzi jednotlivými látkami farmakokinetické a farmakodynamické rozdiely, ktoré sú klinicky relevantné. Naviac odpoveď na beta-blokátor sa môže medzi pacientmi líšiť. Na tom má určitý podiel genetický polymorfizmus biotransformačných enzýmov cytochrómu P450 (ďalej len P450), vrátane P450 2D6, ktorým sa biotransformuje niekoľko bežne užívaných beta-blokátorov. Poznanie vlastností a teda odlišností medzi beta-blokátormi je nevyhnutné pre ich správne klinické využitie.

Klíčová slova: beta-blokátory; farmakokinetika; farmakodynamika; P450 2D6

Beta-blockers

Beta-adrenergic blockers rank among the principal drugs in the treatment of cardiovascular diseases. Their common mechanism of action is based on the ß-adrenergic receptor blockade. However, differences in pharmacokinetic and pharmacodynamic properties exist between the individual agents in the beta-blocker class, and these differences may be of clinical relevance. In addition, responses to beta-blockers are variable among patients. Genetic plymorphism in drug-metabolizing enzymes, including cytochrome P450 2D6, has been demonstrated to contribute to the variability of several beta-blockers. The understanding of beta-blocker properties and their differences is thus important for their proper clinical use.

Keywords: beta-blockers; pharmacokinetics; pharmacodynamics; P450 2D6

Vloženo: 23. březen 2009; Přijato: 1. duben 2009; Zveřejněno: 1. únor 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ďuricová J, Grundmann M. Beta-blokátory. Čes. slov. farm. 2009;58(2):60-66.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Reiter M. J.: Prog Cardiovasc Dis., 2004; 47, 11-33. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. López-Sendón J., Swedberg K., McMurray J. et al.: Eur Heart J., 2004; 25, 1341-1362.
  3. O'Rourke S. T.: Am J Pharm Educ., 2007; 71, 1-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Bristow M. R.: Circulation, 2000; 101, 558-569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Vítovec J., Špinar J.: Interní Med., 2008; 10, 126-128.
  6. Cruickshank J. M.: Circulation., 1990; 82, 60-65. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Andrus M. R., Loyed J. V.: Drugs Aging., 2008; 25, 131-144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Prisant L. M.: J Clin Pharmacol., 2008; 48, 225-239. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Souček M.: Interní Med., 2008; 2, 58-61.
  10. Keating G. M., Jarvis B.: Drugs, 2003; 63, 1697-1741. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. McDevitt D. G.: Eur Heart J., 1987; 8, 9-14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Riddell J. G., Harron D. W. G., Shanks R. G.: Clin Pharmacokinet., 1987; 12, 305-320. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Mehvar R., Brocks D. R.: J Pharm Pharm Sci., 2001; 4, 185-200.
  14. Fox K., García M. A., Ardissino D. et al.: Eur Heart J., 2006; 27, 1341-1381.
  15. Bassand J. P., Hamm C. H. W., Ardissino D. et al.: Eur Heart J., 2007; 28, 1598-1660.
  16. Bělohlávek J, Aschermann M.: Cor Vasa, 2008; 50, 1S7-1S23. Přejít k původnímu zdroji...
  17. Janoušek S.: Interv Akut Kardiol., 2004; 3, 189-191.
  18. van de Werf F., Bax J., Betriu A. et al.: Eur Heart J., 2008; 29, 2909-2945. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Gourine A., Bondar S. I., Spyer K. M. et al.: Circ Res., 2008; 102, 633-636. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Špinar J., Hradec J., Meluzín J. et al.: Cor Vasa, 2007; 49, 5-34.
  21. Prakash A., Markham A.: Drugs, 2000; 60, 647-678. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Dahlöf B., Sever P. S., Poulter N. R. et al.: Lancet, 2005; 366, 895-906. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Dahlöf B., Devereux R. B., Kjeldsen S. E. et al.: Lancet, 2002; 359, 1004-1010. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Grundmann M., Kacířová I.: Postgraduální medicína., 2007; 9, 652-660.
  25. Widimský J., Cífková R., Špinar J. et al.: Cor Vasa., 2008; 50, 5-22.
  26. Zipes D. P., Camm A. J., Borggrefe M. et al.: Europace., 2006; 8, 746-837.
  27. Blomström-Lundqvist C, Sheinman MM, Aliot EM a kol. J Am Coll Cardiol., 2003; 42: 1493-1531.
  28. Anzenbacher P., Anzenbacherová E.: CMLS Cell Mol Life Sci., 2001; 58, 737-747. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Mičuda S., Martínková J., Chládek J. et al.: Remedia., 1998; 8, 226-236.
  30. Bernard S., Neville K. A., Nguyen A. T. et al.: Clinical Implications. Oncologist., 2006; 11, 126-135. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Buzková H., Pechandová K., Slanař O. et al.: Prague Med Rep., 2006; 107, 383-393.
  32. Volotinen M., Turpeinen M., Tolonen A. et al.: Drug Metab Dispos., 2007; 35, 1135-1141. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  33. Lewis R. V., Lennard M. S., Jackson P. R. et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 1985; 19, 329-333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Lennard M. S., Lewis R. V., Brawn L. A.: Br. J. Clin. Pharmacol., 1989; 27, 429-434. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Nieminen T., Uusitalo H., Mäenpää J. et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 2005; 61, 811-819. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Zhou H. H., Wood A. J. J.: Clin. Pharmacol. Ther., 1995; 57, 518-524. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  37. Ishida K., Taira S., Morishita H. et al.: Bil. Pharm. Bull., 2008; 31, 1297-1300. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Honda M., Nozawa T., Igarashi N. et al.: Biol. Pharm. Bull., 2005; 28, 1476-1479. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Takekuma Y., Takenaka T., Kiyokawa M. et al.: Biol. Pharm. Bull., 2007; 30, 537-542. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  40. Graff D. W., Williamson K. M., Pieper J. A. et al.: J. Clin. Pharmacol., 2001; 41, 97-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  41. Lefebvre J., Poirier L., Poirier P. et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 2006; 63, 575-582. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  42. Beresford R., Heel R. C.: Drugs., 1986; 31, 6-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  43. Frishman W. H., Tepper D., Lazar E. J. et al.: J. Clin. Pharmacol., 1990; 30, 686-692. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  44. de Groot M. J., Ackland M. J., Horne V. A. et al.: J. Med. Chem., 1999; 42, 4062-4070. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  45. Zateyshchikov D. A., Minushkina L. O., Brovkin A. N. et al.: Fund. Clin. Pharmacol., 2007; 21, 437-443. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  46. RegĆrdh C. G., Johnsson G.: Clin. Pharmacokinet., 1980; 5, 557-569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  47. Peřinová I., Ďuricová J., Brozmanová H., Kacířová I., Grundmann M.: Čes. a slov. Farm., 2008; 57, 254-259.
  48. Cerqueira P. M., Cesarino E. J., Mateus F. H. et al.: Chirality., 1999; 11, 591-597. Přejít k původnímu zdroji...
  49. Ismail R., Teh L. K.: J Clin Pharm Ther., 2006; 31, 99-109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  50. Koytchev R., Alken R. G., Vlahov V. et al.: Eur J Clin Pharmacol., 1998; 54, 469-474. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  51. Seeringer A., Brockmöller J., Bauer S. et al.: Eur J Clin Pharmacol., 2008; 64, 883-888. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  52. Kirchheiner J., Heesch C., Bauer S. et al.: Clin Pharmacol Ther., 2004; 76, 302-312. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  53. Goryachkina K., Burbello A., Boldueva S. et al.: Eur J Clin Pharmacol 2008; 64, 1163-1173. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  54. Bijl M. J., Visser L. E., van Schaik R. H. N. et al.: Clin Pharmacol Ther., 2009; 85, 45-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  55. Wuttke H., Rau T., Heide R. et al.: Clin Pharmacol Ther., 2002; 72, 429-437. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  56. Fux R., Mörike K., Pröhmer A. M. T. et al.: Clin Pharmacol Ther., 2005; 78, 378-387. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  57. Zineh I., Beitelshees A. L., Gaedigk A. et al.: Clin Pharmacol Ther., 2004; 76, 536-544. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.