Čes. slov. farm. 2002, 51(2):91-95
VALIDÁCIA HPLC METÓDY PRE STANOVENIE DIOXOPROMETAZÍNU A FENYLEFRÍNUV OČNEJ INSTILÁCII
- Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
V tejto práci je uvedená rýchla HPLC metóda pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefi~ínu v očnej instilácii. Použitá bota stacionárna fáza špeciálne upravená pre analýzu bázických látok, mobilnú fázu tvorila zmes metanol a 1,5 mM roztok kyseliny fosforečnej s pH=3,02 v pomere 60:40 (v/v), prietoková rýchlost bota 2 mUmin, dávkovaný objem 20 pl, spektrofotometrická detekcia pri 275 nm. Očnú instiláciu sme pred analýzou riedili vodou v pomere 1:50. Vypracovaná HPLC metóda aj použitý chromatografický systém bolí validované podla predpisu pre validáciu chromatografických metód.
Klíčová slova: HPLC, TJV; dioxoprometazín; fenylefi~ín; očná instilácia; validácia
Validation of a HPLC Method for the Determination of Dioxopromethazine and Phenylephrine in Eye Drops
The present paper introduces a rapid HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops. The method uses a modified C18 stationary phase optimized for the separation of basic compounds and a methanoUl.5 mM phosphoric acid (60/40 v/v, pH 3.02) mobile phase. The flow rate is set to 2 mUmin, sample volume 20 pl, and compounds are detected at 275 nm. Prior to analysis, the eye drops are diluted with water in a rado of 1:50. The elaborated HPLC method and the chromatographic system esere validated according to the procedure for the validation of chromatographic systems and methds.
Keywords: HPLC/UC; dioxopromethazine; phenylephrine; eye drops; validation
Zveřejněno: 1. únor 2002 Zobrazit citaci