Česká a slovenská farmacie, 2000 (roč. 49), číslo 6
Články
Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny monocyklických šestičlenných heterocyklických sloučenin o více atomech dusíku
Advances in the Development of New Antituberculotic Agents in the Group of Monocyclic Six-Membered Heterocyclic Compounds with a Larger Number of Nitrogen Atoms
K. Waisser, P. Holý, O. Bureš
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):268-277
Tuberkulóza a další mykobakteriální onemocnění jsou v současné době považována z a jeden z předních problémů zdravotnictví. Od roku 1985, a zvláště pak v devadesátých letech, pátrání po nových strukturách antimykobakteriálních látek patří mezi přední oblasti chemoterapeutického výzkumu. Deriváty pyrazinu vzbuzovaly vždy zájem badatelských pracovišť hledajících nová chemoterapeutika proti tuberkulóze. Přehledný referát je pohledem na snažení výzkumných pracovišť pátrajících po nových antituberkuloticích v oblasti šestičlenných heterocyklických sloučenin pyrimidinu, pyrazinu a triazinů za uplynulých patnáct let. K rešerši byl použit časopis Chemical...
CHALKONY A JEJICH HETEROCYKLICKÉ ANALOGY JAKO POTENCIÁLNÍ TERAPEUTIKA BAKTERIÁLNÍCH ONEMOCNĚNÍ
Chalcones and Their Heterocyclic Analogues as Potential Therapeutic Agents of Bacterial Diseases
V. Opletalová
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):278-284
Chalkony a jejich heterocyklické analogy mají celou řadu biologických účinků. V předcházejícím sdělení bylo referováno o jejich antifungálním působení (Opletalová V., Šedivý D.: Čes. a Slov. Farm.48, 252 (1999)). Tento přehled je věnován antibakteriální aktivitě těchto sloučenin. Pro antibakteriální aktivitu je důležitá přítomnost enonového seskupení v molekule. Hydrogenované analogy jsou méně účinné nebo neúčinné, nasycené bromované analogy jsou účinné patrně po metabolické přeměně na nenasycený a-bromchalkon. Na kruzích je výhodná substituce hydroxylem, v některých případech se ukázala výhodnou také substituce lipofilním substituentem, např. halogenem...
ALERGICKÁ KONTAKTNÍ DERMATITIS Z PROPOLISU
Allergic Contact Dermatitis Due to Propolis
L. Tůmová, D. Pašavová
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):285-287
Práce popisuje jednotlivé případy kontaktní dermatitis u pacientů používajících propolis jakosoučást různých kosmetických výrobků. Je zde uveden přehled nejčastěji alergizujících složekpropolisu a zároveň popsána existence zkřížené reakce mezi složkami Peruánského balzámu a slož-kami v propolisu.
KYSELINA KOJOVÁ A JEJ DERIVÁTY JAKO POTENCIÁLNE LIEČIVÁ
Kojic Acid and Its Derivatives as Potential Drugs
M. Uher, M. Chalabala, J. Čižmárik
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):288-298
V prehľadnom referáte ako nosná chemická štruktúra potenciálnych liečiv je kyselina kojová - sekundárny metabolit vláknitých húb. Kyselina kojová na základe poznatkov získaných pri príprave, štúdia štruktúry, fyzikálne-chemických vlastností a biologických účinkov, hlavne antifungálnych a antileukemických môže byť zdrojom nových potenciálnych liečiv.
SLEDOVÁNÍ SPOTŘEBY HYPOLIPIDEMIK POMOCÍ DATABÁZE POJIŠŤOVNY
Examination of the Consumption of Hypolipidemic Agents by Means of the Databases of Health Insurance Companies
J. Vlček, K. Macek, H. Müllerová, L. Štika, M. Kočová, H. Hrabětová, Z. Vitásek
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):299-305
Cílem práce je analýza vývoje spotřeby hypolipidemik pomocí databází zdravotních pojišťoven v období od roku 1994 do roku 1998. Hodnotící databáze (znemožňující identifikaci konkrétní osoby) jsme získali z centrální pojišťovny VZP, okresních pojišťoven VZP v Hradci Králové a v Kladně a ze Zaměstnanecké pojišťovny Škoda. Zaslepení bylo provedeno buď pomocí zkrácení rodného čísla, nebo zavedením umělých identifikačních kódů. Spotřebu jsme vyjadřovali v DDD a v poměrném zastoupení ve skupině. Hodnotili jsme spotřebu základních skupin hypolipidemik a jednotlivých léčivých látek. Relativní hodnoty spotřeby byly získány přepočtením na velikost denominátoru...
ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK: ČASŤ 153: VZŤAH MEDZI CHEMICKOU ŠTRUKTÚROU, FYZIKÁLNO-CHEMICKÝMI VLASTNOSŤAMI A BIOLOGICKOU AKTIVITOU V SÉRII PIPERIDINOPROPYLESTEROV ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH KYSELÍN FENYLKARBÁMOVÝCH
Studies of Local Anaesthetics, Part 153: The Relationship Between the Chemical Structure, Physical-Chemical Properties, and Biological Activity in a Series of Piperidinopro-pylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids
E. Sedlárová, J. Čižmárik
Čes. slov. farm. 2000, 49(6):306-312
Boli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačná konštanta, RF a RM hodnoty - pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmus kapacitného faktora k pomocou HPLC) 30 látok zo skupiny piperidínopropylesterov kyselín o-, m-, p-alkoxyfenylkarbámových s lokálne-anestetickou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťah chemická štruktúra - fyzikálno-chemické vlastnosti - lokálno-anestetická aktivita. Výsledky štúdia ukázali, že medzi log k,RM a počtom C v alkoxysubstituente je lineárna závislosť.