ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2026, 75(2):112-116 | DOI: 10.36290/csf.2026.020

Tirzepatid

Jan Brož1, Marika Koželuhová1, Juraj Michalec1, Ondřej Lukáč2
1 Interní klinika FN Motol a Homolka, Praha
2 Klinika hemato-onkologie a buněčné terapie, Univerzitní nemocnice Magdeburg, Německo

Tirzepatid je určen k terapii diabetes mellitus 2. typu a/nebo obezity jako první duální agonista receptorů pro glukózo-dependentní inzulinotropní peptid (GIP) a glukagon-like peptid-1 (GLP-1). Současná analýza dostupných klinických dat prokazuje výjimečnou účinnost tirzepatidu v oblasti glykemické kontroly s průměrným poklesem HbA1c o 20,4-28,2 mmol/mol v závislosti na dávce a délce léčby. Redukce tělesné hmotnosti dosahuje hodnot 15,0-20,9 % při 72 týdnech terapie, přičemž účinek je dávkově závislý. Mechanismus účinku zahrnuje zlepšení inzulinové senzitivity, zpomalení gastrického vyprazdňování a modulaci centrálních regulačních center pro příjem potravy. Bezpečnostní profil je charakterizován především gastrointestinálními nežádoucími účinky s mírou přerušení léčby 4-10 %. Tirzepatid vykazuje též příznivé účinky na kardiovaskulární rizikové faktory včetně lipidového profilu a protizánětlivých biomarkerů. Pro optimalizaci terapeutických výsledků je klíčová strategie postupného navyšování dávky a individualizace léčby dle klinického stavu pacienta.

Klíčová slova: tirzepatid, obezita, diabetes 2. typu, léčba.

Tirzepatide

Tirzepatide represents a significant breakthrough in the treatment of type 2 diabetes mellitus and/or obesity as the first dual agonist of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors. Current analysis of available clinical data demonstrates the exceptional efficacy of tirzepatide in glycemic control, with a dose- and duration-dependent reduction in HbA1c of 20.4-28.2 mmol/mol. Weight reduction reaches 5-20.9 % with 72 weeks of therapy, with the effect being dose-dependent. The mechanism of action includes improved insulin sensitivity, delayed gastric emptying, and modulation of central regulatory centers for food intake. The safety profile is characterized primarily by gastrointestinal side effects with a treatment discontinuation rate of 4-10 %. Tirzepatide also has beneficial effects on cardiovascular risk factors, including lipid profile and anti-inflammatory biomarkers. A key strategy for optimizing therapeutic outcomes is gradual dose escalation and individualization of treatment according to the patient's clinical condition.

Keywords: tirzepatide, obesity, type 2 diabetes, treatment.

Přijato: 27. květen 2026; Zveřejněno: 10. červen 2026  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Brož J, Koželuhová M, Michalec J, Lukáč O. Tirzepatid. Čes. slov. farm. 2026;75(2):112-116. doi: 10.36290/csf.2026.020.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Nadváha a obezita. SZÚ [Internet]. 2023; [cited 2026 Jan 28]. Available from: https://szu.gov.cz/temata-zdravi-a-bezpecnosti/podpora-zdravi/nadvaha-a-obezita/.
  2. Diabetes. SZÚ [Internet]. 2023; [cited 2026 Jan 28]. Available from: https://szu.gov.cz/.temata-zdravi-a-bezpecnosti/nemoci-a-jejich-prevence/neinfekcni-nemoci/diabetes/.
  3. Bawady N, Aldafrawy O, ElZobair ME, et al. Prevalence of overweight and obesity in type 2 diabetic patients visiting PHC in the Dubai Health Authority. Dubai Diabetes Endocrinol J. 2021;28:20-4. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Guh DP, Zhang W, Bansback N, et al. The incidence of co-morbidities related to obesity and overweight: a systematic review and meta-analysis. BMC Public Health 2009;9:88. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Powell J, Taylor J. Use of Dulaglutide, Semaglutide, and Tirzepatide in Diabetes and Weight Management. Clin Ther. 2024 Mar;46(3):289-292. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Brož J. Léčba diabetes mellitus 2. typu - aktuální pohled na jednotlivé lékové třídy a strategii jejich použití. Vnitr Lek. 2025;71:144-51. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Piťhová P. Tirzepatid - slibný lék pro kardiovaskulární protekci a léčbu diabetu a obezity. Vnitr Lek. 2025;71:51-7. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Bonga KN, Padhan M. Incretin Analogues for Weight Reduction in Non-Diabetic Obese: A Review of Liraglutide, Semaglutide, and Tirzepatide Beyond Glycemic Control. Rambam Maimonides Med J. 2026;17:e0006. Přejít k původnímu zdroji...
  9. Sokary S, Bawadi H. The promise of tirzepatide: A narrative review of metabolic benefits. Primary Care Diabetes. 2025;19:229-37. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Kamrul-Hasan ABM, Chatterjee S, Nagendra L, et al. Efficacy of tirzepatide in glycemic control and weight management in adults with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of real-world studies. Postgrad Med J. 2026:qgaf238. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Wang L. Designing a Dual GLP-1R/GIPR Agonist from Tirzepatide: Comparing Residues Between Tirzepatide, GLP-1, and GIP. Drug Des Devel Ther. 2022;16:1547-59. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2018;18:3-14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Baggio LL, Drucker DJ. Biology of incretins: GLP-1 and GIP. Gastroenterology. 2007;132:2131-57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Seufert J, Gallwitz B. The extra-pancreatic effects of GLP-1 receptor agonists: a focus on the cardiovascular, gastrointestinal and central nervous systems. Diabetes Obes Metab. 2014;16:673-88. Přejít k původnímu zdroji...
  15. Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al. Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. JCI Insight 2020;5:e140532. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Inagaki N, Takeuchi M, Oura T, et al. Efficacy and safety of tirzepatide monotherapy compared with dulaglutide in Japanese patients with type 2 diabetes (SURPASS J-mono): a double-blind, multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Sep;10(9):623-633. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Aronne LJ, Bade D, le Roux CW, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2025;393:26-36. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Wilson JM, Lin Y, Luo MJ, et al. The dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide and glucagon-like peptide-1 receptor agonist tirzepatide improves cardiovascular risk biomarkers in patients with type 2 diabetes: A post hoc analysis. Diabetes Obes Metab. 2022;24:148-53. Přejít k původnímu zdroji...
  19. Taktaz F, Scisciola L, Fontanella RA, et al. Evidence that tirzepatide protects against diabetes-related cardiac damages. Cardiovasc Diabetol. 2024;23:112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Goldenberg RM. An indirect treatment comparison of tirzepatide 10 and 15 mg versus high-dose semaglutide 7.2 mg in people with obesity and type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2026;28:793-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13:949-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Lingvay I, Bergenheim SJ, Buse JB, et al.. Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity and type 2 diabetes (STEP UP T2D): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13:935-48. Přejít k původnímu zdroji...
  23. Macabeo B, Quenéchdu A, Aballéa S, et al. Methods for Indirect Treatment Comparison: Results from a Systematic Literature Review. J Mark Access Health Policy. 2024;12:58-80. Přejít k původnímu zdroji...
  24. Yao H, Zhang A, Li D, et al. Comparative effectiveness of GLP-1 receptor agonists on glycaemic control, body weight, and lipid profile for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis. BMJ. 2024;384:e076410. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Hagerich K, Durkee M, Goldstein MG. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387:1433. Přejít k původnímu zdroji...
  26. Furihata K, Mimura H, Urva S, et al. A phase 1 multiple-ascending dose study of tirzepatide in Japanese participants with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2022;24:239-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Frias JP, Nauck MA, Van J, Benson C, et al. Efficacy and tolerability of tirzepatide, a dual glucose-dependent insulinotropic peptide and glucagon-like peptide-1 receptor agonist in patients with type 2 diabetes: A 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate different dose-escalation regimens. Diabetes Obes Metab. 2020;22:938-46. Přejít k původnímu zdroji...
  28. Eli Lilly and Company. Highlights of prescribing information [Internet]. 2023 [cited 2024 Feb 24]. Available from: https://uspl.lilly.com/mounjaro/mounjaro.html#s15.
  29. Le TTB, Minh LHN, Devi P, et al. A Case Report of Systemic Allergic Reaction to the Dual Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide/Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Tirzepatide. Cureus. 2024;16:e51460. Přejít k původnímu zdroji...
  30. Chavda VP, Ajabiya J, Teli D, et al. Tirzepatide, a New Era of Dual-Targeted Treatment for Diabetes and Obesity: A Mini-Review. Molecules. 2022;27:4315. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Tirzepatide. In LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012.
  32. European commission. Souhrn údajů o přípravku. [Internet]. 2025; [cited 2026 Jan 28]. Available from: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2024/20240419162204/anx_162204_cs.pdf.




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.