ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2020, 69(1):43-47 | DOI: 10.36290/csf.2020.005

Výzkum kompatibility kyseliny thioktové, magnesium-stearátu a pyridoxin-hydrochloridu

Maksym Almakaiev1,*, Olga Vashchenko2, Dmitry Sofronov3, Liliia Budianska2, Longin Lisetski2
1 National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine
2 Institute for Scintillation Materials of NAS of Ukraine, Kharkiv, Ukraine
3 State Scientific Institution «Institute for Single Crystals», NAS of Ukraine, Kharkiv, Ukraine

Pro identifikaci možných interakcí složek v lékových formách se studie obvykle provádějí ve stadiu farmaceutického vývoje. Takové studie mohou předpovídat kompatibilitu aktivních farmaceutických látek a pomocných látek za účelem optimalizace složení přípravku a vhodného nastavení parametrů technologického postupu. Vzájemná kompatibilita některých složek nově vyvinutého neuroprotektivního léčivého přípravku "Neuronukleos", konkrétně kyseliny thioktové, pyridoxin-hydrochloridu, magnesium-stearátu a magnesium-laktátu, byla studována pomocí diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC) a infračervené spektroskopie s Fourierovou transformací (FTIR). Žádné interakce mezi kyselinou thioktovou a pyridoxin-hydrochloridem nebyly pozorovány. Byl vytvořen intermolekulární komplex kyseliny thioktové a magnesium-stearátu, ve které kyselina thioktová nahrazuje krystalickou vodu magnesium-stearátu. Pro magnesium-laktát nebyly nalezeny žádné významné interakce ani s kyselinou thioktovou ani magnesium-stearátem. V rámci této studie byla prokázána farmaceutická kompatibilita většiny testovaných složek přípravku "Neuronukleos" s jedinou výjimkou (kyselina thioktová a magnesium-stearát). Předkládaná studie navíc poskytuje hodnotné informace o tepelných jevech v určitém teplotním rozmezí, což je důležité pro nastavení parametrů technologického procesu.

Klíčová slova: farmaceutická kompatibilita; kyselina thioktová; hydrochlorid pyridoxinu; stearát hořečnatý; diferenciální skenovací kalorimetrie; IR-spektroskopie

Investigation of thioctic acid, magnesium stearate and pyridoxine hydrochloride compatibility

To identify possible interactions of components in dosage forms, studies are usually carried out at the stage of pharmaceutical development. Such studies can predict compatibility of active pharmaceutical ingredients and excipients in order to optimize drug formulation and certain parameters of technological process. Compatibility of some components of a newly developed neuroprotective medicinal product 'Neuronucleos', namely, thioctic acid, pyridoxine hydrochloride, magnesium stearate and magnesium lactate, was studied by means of differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). No interactions were observed between thioctic acid and pyridoxine hydrochloride. Formation of an intermolecular complex between thioctic acid and magnesium stearate was established, in which this acid substitutes the crystalline water of magnesium stearate. No significant interactions were found for magnesium lactate with thioctic acid or magnesium stearate. Thus, pharmaceutical compatibility of the most of the tested 'Neuronucleos' components was studied and established, with the only exception (thioctic acid with magnesium stearate). Moreover, the present study provides valuable information about thermal effects in a certain temperature range, which is important for setting the technological process parameters.

Keywords: pharmaceutical compatibility; thioctic acid; pyridoxine hydrochloride; magnesium stearate; differential scanning calorimetry; IR-spectroscopy

Vloženo: 7. říjen 2019; Přijato: 15. leden 2020; Zveřejněno: 1. leden 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Almakaiev M, Vashchenko O, Sofronov D, Budianska L, Lisetski L. Výzkum kompatibility kyseliny thioktové, magnesium-stearátu a pyridoxin-hydrochloridu. Čes. slov. farm. 2020;69(1):43-47. doi: 10.36290/csf.2020.005.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Bharate S. S., Bharate S. B., Bajaj A. N. Interactions and incompatibilities of pharmaceutical excipients with active pharmaceutical ingredients - a comprehensive review. J. Excipients and Food Chem. 2010; 1(3), 3-27.
  2. Serajuddin A. T. M., Thakur A. B., Ghoshal R. N., Fakes M. G., Ranadive S. A., Morris K. R., Varia S. A. Selection of Solid dosage form composition through drug-excipient compatibility testing. J. Pharmaceut. Sci. 1999; 88(7), 696-704. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Електронний ресурс: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6112.
  4. Delaney S. P., Nethercott M. J., Mays C. J., Winquist N. T., Arthur D., Calahan J. L., Sethi M., Pardue D. S., Kim J., Amidon G., Munson E. J. Characterization of synthesized and commercial forms of magnesium stearate using differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, powder X-ray diffraction, and solid-state NMR spectroscopy. J. Pharmaceut. Sci. 2017; 106(1), 338-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Li J., Wu Y. Lubricants in pharmaceutical solid dosage forms. Lubricants 2014; 2, 21. Přejít k původnímu zdroji...
  6. da Silva E. P., Pereira M. A. V., de Barros Lima I. P., Barros Lima N. G. P., Barbosa E. G., Soares Aragão C. F., Barreto Gomes A. P. Compatibility study between atorvastatin and excipients using DSC and FTIR. J. Therm. Anal. Calorim. 2016; 123(2), 933-939. doi:10.1007/s10973-015-5077-z Přejít k původnímu zdroji...
  7. Fernandes F. H. A., de Almeida V. E., de Medeiros F. D., da Silva P. C. D, da Simões M. O. S., Veras G., Medeiros A. C. D. Evaluation of compatibility between Schinopsis brasiliensis Engler extract and pharmaceutical excipients using analytical techniques associated with chemometric tools. J. Therm. Anal. Calorim. 2016; 123(3), 2531-2542. doi:10.1007/s10973-016-5241-0 Přejít k původnímu zdroji...
  8. Santana C. P., Fernandes F. H. A., Brandão D. O., da Silva P. C. D., Correia L. P., Nóbrega F. P., de Medeiros F. D., Diniz P. H. G. D., Véras G., Medeiros A. C. D. Compatibility study of dry extract of Ximenia americana L. and pharmaceutical excipients used in solid state. J. Therm. Anal. Calorim. 2018; 133(1), 603-617. doi:10.1007/s10973-017-6764-8 Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.