ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2019, 68(5):183-197 | DOI: 10.36290/csf.2019.021

(Meth)akrylátové kopolymery typu Eudragit® v technologii perorálních tablet

Martina Naiserová1, Kateřina Kubová1, Jakub Vysloužil1,*, Jurga Bernatonienė2, Iosif Brokalakis1, David Vetchý1
1 Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences Brno, Czech Republic
2 Department of Drug Technology and Social Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania

Přehledový článek se zaměřuje na charakterizaci (meth)akrylátových kopolymerů - Eudragitů®, popis jejich chování při tepelném ošetření, možné interakce mezi kationtovými a aniontovými polymery, inkompatibility související s Eudragity® a na jejich využití v oblasti farmaceutické technologie perorálních tablet. V přehledu jsou rozděleny na rozpustné, nerozpustné a kombinaci těchto dvou typů. Právě kombinací rozpustného a nerozpustného poly(meth)akrylátu byl získán nový typ polymeru, Eudragit® FL. V technologii perorálních tablet se Eudragity® hojně využívají v matricových tabletách, a to samostatně nebo i v kombinacích, kde zajišťují zejména prodloužené uvolňování léčiva. V menší míře se využívají v gastroretentivních systémech. Naopak velký význam mají Eudragity® v technologii potahovaných tablet, kde tyto enterosolventní polymery zajišťují specifické směřování léčiva do určitých částí trávicího traktu, zejména do tenkého střeva nebo kolonu. Jsou zde zmíněny důležité systémy jako CODESTM a MMX® technologie. V neposlední řadě je uvedena přehledová tabulka zahrnující aktuálně dostupné perorální léčivé přípravky na českém trhu, u kterých byl jako filmotvorná látka využit některý z Eudragitů®.

Klíčová slova: Eudragit®; matricové tablety; flotující tablety; potahované tablety; acidorezistentní tablety; burst efekt; prodloužené uvolňování léčiva; přívod léčiva do kolonu

(Meth)acrylate copolymers of Eudragit® type in oral tablet technology

This review focuses on the characterization of (meth)acrylate copolymers - Eudragit®, describing their thermal treatment behaviour, possible interactions between cationic and anionic polymers, incompatibilities related to Eudragits® and their use in the pharmaceutical technology of oral tablets. In summary, Eudragit® copolymers are divided into soluble ones, insoluble ones and a combination of these two types. The combination of soluble and insoluble poly(meth)acrylate gave a new type of polymer, Eudragit® FL. In oral tablet technology, Eudragits® are widely used in matrix tablets, either alone or in combination, where they mainly provide sustained drug release. To a lesser extent, Eudragits® are used in gastroretentive systems. Moreover, Eudragits® are also of great importance in coated tablets technology, where these enteric polymers provide specific drug targeting to certain parts of the digestive tract, mainly to the small intestine or colon. Important systems such as CODESTM and MMX® technology are mentioned. Last but not least an overview table of currently available oral medicinal products on the Czech market, where at least one of the Eudragits® was used as a film-forming agent, is included.

Keywords: Eudragit®; matrix tablets; floating tablets; film-coating tablets; acidoresistant tablets; burst effect; prolonged drug release; colon drug delivery
Grants and funding:

This work was supported by the project ITA VFU Brno: FaF/Vetchý/ITA 2019.

Vloženo: 25. srpen 2019; Přijato: 23. září 2019; Zveřejněno: 1. květen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Naiserová M, Kubová K, Vysloužil J, Bernatonienė J, Brokalakis I, Vetchý D. (Meth)akrylátové kopolymery typu Eudragit® v technologii perorálních tablet. Čes. slov. farm. 2019;68(5):183-197. doi: 10.36290/csf.2019.021.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Evonik, Healthcare. Healthcare Evonik. Eudragit. [Online] 7. 1. 2019 [Cited: 7. 1. 2019.] https://healthcare.evonik.com/product/health-care/en/products/pharmaceutical-excipients/EUDRAGIT/
    2. Skalsky B., Petereit H. Chemistry and application properties of polymethacrylate systems. In: Felton J. W., McGinity L. A. Aqueous polymeric coatings for pharmaceutical dosage forms 3. New York: Informa Healthcare USA 2008.
    3. Tu J., Shen Y., Mahalingam R., Jasti B., Li X. Polymers in oral modified release systems. In: Park H., Wen K. Oral controlled release formulation design and dru delivery: Theory to practice l. New Jersey: John Wiley & Sons 2011; 71-88. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Nollenberger K., Alberts J. Poly(meth)acrylate-based coatings. Int. J. Pharm. 2013; 457(2), 461-469. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Malá R., Jirásková J., Rabišková M. Vodné disperze polymerů v obalech řídících uvolňování léčiv. Chem Listy 2014; 108(11), 1046-1052.
    6. Thakral S., Thakral N. K., Majumdar D. K. Eudragit®: a technology evaluation. Expert Opin. Drug Eval. 2013; 10(1), 131-149. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Ceballos A., Cirri M., Maestrlli F., Corti G., Mura P. Influence of formulation and process variables on in vitro release of theophylline from directly-compressed Eudragit matrix tablets. Farmaco 2005; 11-12, 913-918. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Vasileiou K., Vysloužil J., Pavelková M., Vysloužil J., Kubová K. Velikostně redukované mikročástice na bázi Eudragitu® RS připravené metodou odpaření rozpouštědla - sledování vlivu vybraných proměnných na testované parametry. Čes. slov. Farm. 2017; 6, 274-280. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Vysloužil J., Bavolarová J., Kejdušová M., Vetchý D., Dvořáčková K. Cationic Eudragit® Polymers as Excipients for Microparticles Prepared by Solvent Evaporation Method. Čes. slov. Farm. 2013; 6, 249-254.
    10. Gallardo D., Skalsky B., Kleinebudde P. Controlled release solid dosage forms using combinations of (meth)acrylate copolymers. Pharm. Dev. Technol. 2008; 13(5), 413-423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Patra C. N., Priya R., Swain S., Jena G. K., Panigrahi K. C., Ghose D. Pharmaceutical significance of Eudragit: A review. Futur. J. Pharm. Sci. 2017; 3(1), 33-45. Přejít k původnímu zdroji...
    12. Qi, S., Gryczke, A., Belton, P., Craig, D. Q. Characterisation of solid dispersions of paracetamol and Eudragit® E prepared by hot-melt extrusion using thermal, microthermal and spectroscopic analysis. Int. J. Pham. 2008; 1-2(354), 158-167. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Liu J., Cao F., Zhang C., Ping Q. Use of polymer combinations in the preparation of solid dispersions of a thermally unstable drug by hot-melt extrusion. Acta Pharm. Sin. B 2013; 3(4), 263-272. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Yang Z., Nollenberger K., Alberts J., Craig D. Qi S. Microstructure of an immiscible polymer blend and its stabilization effect on amorphous solid dispersions. Mol. Pharm. 2013; 10(1), 2767-2780. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Li J., Lee I. W., Shin G. H., Chen X., Park H. J. Curcumin-Eudragit E PO solid dispersion: A simple and potent method to solve the problems of curcumin. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015; 94, 322-332. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Hrubý M., Filippov S. K., Felklová V., Štěpánek P. Přírodou inspirované polymery citlivé na vnější podněty pro dopravu léčiv. Chem Listy 2015; 109(7), 482-487.
    17. Kadian S. S., Harikumar S. L. Eudragit and its Pharmaceutical Significance. Pharmainfo. [Online] 2016 [Cited: 1. 30. 2019] KADIAN, Satish Singh; Harikumar S. L. http://www.pharmainfo.net/satishsinghkadian/publications/eudragit-and-its-pharmaceutical-significance
    18. Huyghebaert N., Vermeire A., Remon J. P. In vitro evaluation of coating polymers for enteric coating and human ileal targeting. Int. J. Pharm. 2005; 298(1), 26-37. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Joshi M. Role of Eudragit in targeted drug delivery. Int. J. Curr. Pharm. Res. 2013; 5(2), 58-62.
    20. Brady J., Durig T., Lee P. I., Li J. X. Polymer Properties and Characterization. In: Zhang Y., Mantri G. G. Z., Chen R. V., Yu Y., Qui L. Developing Solid Oral Dosage Forms. 2. Cambridge: Academic Pres 2017; 181-223. Přejít k původnímu zdroji...
    21. Apu A. S., Pathan A. H., Kibria G., Jalil R. U. In vitro release kinetic study of theophylline from eudragit RS PO and eudragit RL PO matrix tablets. J. Pharm. Sci. 2009; 8(1), 1-6. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Apu A. S., Pathan A. H., Shrestha D., Kibria G., Jalil R. U. Investigation of in vitro release kinetics of carbamazepine from Eudragit® RS PO and RL PO matrix tablets. Trop. J. Pharm. Res. 2009; 8(2), 145-152. Přejít k původnímu zdroji...
    23. Aleksiev A., Kostova B., Rachev D. Development of Eudragit Based Sustained Release Systems of Galantamine Hydrobromide. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2014; 27(1), 135-140.
    24. Müller-Albers J., Guha A., Assmus M. Use of an advanced new enteric combination polymer with multiple unit pellet systems and other multiparticulates. Am. Pharm. Rev. 2018; 7.
    25. Moustafine R. I., Margulius E. B., Sibgatullina L. F. Kemenova V. A., van den Mooter G. Comparative evaluation of interpolyelectrolyte complexes of chitosan with Eudragit® L100 and Eudragit® L100-55 as potential carriers for oral controlled drug delivery. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2008; 70(1), 215-225. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Mustafin R. I., Kabanova T. V., Semina I. I., Bukhovets A. V., Garipova V. R., Shilovskaya E. V. Biopharmaceutical assessment of a polycomplex matrix system based on carbomer 940 and Eudragit E PO for colon-specific drug deliery. Pharm. Chem. J. 2011; 45(8), 491-494. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Moustafine R. I., Kemenova V. A., van den Mooter G. Characteristics of interpolyelectrolyte complexes of Eudragit E. Int. J. Pharm. 2005; 294. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Li L., Wang L., Jiang S, Wang Y., Zhang X. Insights into the mechanisms of chitosan - anionic polymers-based matrix for extended drug release. Int. J. Pharm. 2014; 476, 253-265. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Mašková E., Kubová K., Vetchý D. Využití (meth)akrylátových kopolymerů v technologii matricových tablet s řízeným uvolňováním léčiva. Chem Listy 2015; 109, 14-20.
    30. Ofokansi K. C., Kenechukwu F. C. Formulation development and evaluation of drug release kinetics from colon-targeted ibuprofen tablets based on Eudragit RL 100-chitosan interpolyelectrolyte complexes. ISRN Pharm. 2013; 1-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Azarmi S., Ghaffari F., Löbenberg R., Nokhodchi A. Mechanistic evaluation of the effect of thermal-treating on Eudragit RS matrices. Farmaco 2005; 60(11-12), 925-930. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Hoag S., Nyamweya N. N. Influence of coloring agents on the properties of polymeric coating systems. In: Felton L. A., McGinity J. W. Aqueous polymeric coatings for pharmaceutical dosage forms. New York: CRC Press 2008; 7, 191-222. Přejít k původnímu zdroji...
    33. Azarmi S., Farid J., Nokhodchi A., Bahari-Savari S. M., Valizadeh H. Thermal treating as a tool for sustained release of indomethacin from Eudragit RS and RL matrices. Int. J. Pharm. 2002; 246(1-2), 171-177. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Dave V. S., Fahmy R. M., Bensley D., Hoag S. W. Eudragit® RS PO/RL PO as rate-controlling matrix-formers via roller compaction: Influence of formulation and process variables on functional attributes of granules and tablets. Drug Dev. Ind. Pharm. 2012; 38(10), 1240-1253. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Kubová K., Peček D., Hasserová K., Doležel P., Pavelková M., Vysloužil J., Muselík J., Vetchý D. The influence of thermal treatment and type of insoluble poly(meth)acrylates on dissolution behavior of very soluble drug from hypromellose matrix tablets evaluated by multivariate data analysis. Pharm. Dev. Technol. 2017; 22(2), 206-217. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Sarisuta N., Lawanprasert P., Puttipipatkhachorn S., Srikummoon K. The influence of drug-excipient and drug-polymer interactions on adhesive strenght of Ranitidine Hydrochloride film-coated tablets. Drug Dev. Ind. Pharm. 2006; 32, 463-471. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Stroyer A., McGinity J. W., Leopold C. S. Solid state interactions between the proton pump inhibitor omeprazole and various enteric coating polymers. J. Pharm. Sci. 2006; 95(6), 1342-1353. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Pignatello R., Ferro M., Puglisi G. Preparation of solid dispersions of nonsteroidal anti-inflammatory drugs with acrylic polymers and studies on mechanisms of drug-polymer interactions. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2002; 3(2), 35-45. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Pignatello R., Spadaro D., Vandelli M. A., Forni F., Puglisi G. Characterization of the Mechanism of Interaction in Ibuprofen-EudragitRL100 Coevaporates. Drug Dev. Ind. Pharm. 2004; 30(3), 277-288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Bose A., Wong T. W., Singh N. Formulation development and optimization of sustained release matrix tablet of Itopride HCl by response surface methodology and its evaluation of release kinetics. SPJ 2013; 21(2), 201-213. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Quinten T., Gonnissen Y., Adraens E. Development of injection moulded matrix tablets based on mixtures of ethylcellulose and low-substituted hydroxypropylcellulose. Eur. J. Pharm. Sci. 2009; 37(3-4), 207-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Fu S., Buckner I. S., Block L. H. Inter-grade and inter-batch variability of sodium alginate used in alginate-based matrix tablets. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2014; 15(5), 1228-1237. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Phaechamud T., Ritthidej G. C. Sustained-release from layered matrix system comprising chitosan and xanthan gum. Drug Dev. Ind. Pharm. 2007; 33(6), 595-605. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Dvořáčková K. Principy uvolňování léčiv z perorálních matricových tablet obsahujících hypromelosu. Chem Listy 2009; 103(1), 66-72.
    45. Ozyacizi M., Gokce H. E., Ertan G. Release and diffusional modeling of metronidazole lipid matrices. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2006; 63(3), 331-339. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Deepika B., Sameen S., Nazneen N., Madhavi A., Raju K. N., Rao K. N., Dutt K. R. Matrix drug delivery system: A review. Eur. J. Pharm. Med. Res. 2018; 5(1), 150-154.
    47. Dvořáčková K., Kalėdaitė R., Gajdziok J., Rabišková M., Bajerová M., Muselík J., Lažauskas R., Pečiura R., Bernatonienė J. The development of Eudragit® NM-based controlled-release matrix tablets. Medicina 2012; 48(4), 192-202. Přejít k původnímu zdroji...
    48. Tolia G., Li S. K. Study of drug release and tablet characteristics of silicone adhesive matrix tablets. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2012; 82(3), 518-525. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Sánchez-Lafuente C., Faucci M. T., Férnandez-Arévalo M., Álvarez-Fuentes J., Rabasco A. M., Mura P. Development of sustained release matrix tablets of didanosine containing methacrylic and ethylcellulose polymers. Int. J. Pharm. 2002; 234, 213-221. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Tabandeh H., Mortazavi S. A., Guilani T. B. Preparation of sustained-release matrix tablets of aspirin with ethylcellulose, Eudragit RS100 and Eudragit S100 and studying the release profiles and their sensitivity to tablet hardness. Iran J. Pharm. Res. 2010; 2(4), 201-206.
    51. Chithaluru K., Tadikonda R. R., Gollapudi R., Kandula K. K. Formulation and invitro evaluation of sustained release matrix tablets of losartan potassium. Asian J. Pharm. Clin. Res. 2011; 4(3), 18-22.
    52. Naiserová M., Kubová K., Vysloužil J., Pavloková S., Vetchý D., Urbanová M., Brus J., Vysloužil J., Kulich P. Investigation of dissolution behaviour HPMC/Eudragit®/magnesium aluminometasilicate oral matrices based on NMR solid-state spectroscopy and dynamic characteristics of gel layer. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2018; 19(2), 681-692. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Reddy K. R., Mutalik S., Reddy S. Once-daily sustained-release matrix tablets of nicorandil: formulation and in vitro evaluation. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2003; 4(4), 480-488. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Tomuta I., Alecu C., Dudas D., Leucuta S. E. Optimization of metoprolol tartrate modified-release matrix tablet formulation using Eudragit NE as binder for metoprolol fluid bed granulation. Asian J. Pharm. 2014; 6(2), 101-106. Přejít k původnímu zdroji...
    55. Roy H., Brahma C. K., Nandi S., Parida K. R. Formulation and design of sustained release matrix tablets of metformin hydrochloride: Influence of hypromellose and polyacrylate polymers. Int. J. App. Basic Med. Res. 2013; 3(1), 55-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Wadher K. J., Kakde R. B., Umekr M. J. Formulation and evaluation of a sustained-release tablets of metformin hydrochloride using hydrophilic synthetic and hydrophobic natural polymers. Indian J. Pharm. Sci. 2011; 73(2), 208-215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Nokhodchi A., Norouzi-Sani S., Siahi-Shadbad M. R., Lotfipoor F., Saeedi M. The effect of various surfactants on the release rate of propranolol hydrochloride from hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)-Eudragit matrices. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2002; 54(3), 349-356. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Moodley K., Pillay V., Choonara Y. E., du Toit L. C., Ndesendo V. M., Kumar P., Cooppan S., Bawa P. Oral drug delivery systems comprising altered geometric configurations for controlled drug delivery. Int. J. Mol. Sci. 2012; 13(1), 18-43. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Oren P. L., Seidler W. M. K. Sustained release matrix. 4968508 USA, November 6, 1990.
    60. Ashgar L. F. A., Chandran S. Design and evaluation of matrix base with sigmoidal release profile for colon-specific delivery using a combination of Eudragit and non-ionic cellulose ether polymers. Drug Deliv. Transl. Re. 2011; 1(2), 132-146. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Asghar L. F. A., Chure C. B., Chandran S. Colon specific delivery of indomethacin: effect of incorporating pH sensitive polymers in xanthan gum matrix bases. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2009; 10(2), 418-429. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Tatavarti A. S., Muller F. X., Hoag S. W. Evaluation of the deformation behavior of binary systems of methacrylic acid copolymers and hydroxypropyl methylcellulose using a compaction simulator. Int. J. Pharm. 2008; 348(1-2), 46-53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Corti G., Cirri M., Maestrelli F., Mennini N., Mura P. Sustained-release matrix tablets of metformin hydrochloride in combination with triacetyl-β-cyclodextrin. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2008; 68, 303-309. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Huang H. P., Mehta S. C., Radebaugh G. W., Fawzi M. B. Mechanism of drug release from an acrylic polymer-wax matrix tablet. J. Pharm. Sci. 1994; 83(6), 795-797. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Tatavarti A. S., Hoag S. W. M2icroenvironmental pH modulation based release enhancement of a weakly basic drug from hydrophilic matrices. J. Pharm. Sci. 2006; 95(7), 1459-1468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Cha K. H., Park J., Cho W., Gu D. G., Jeong K., Hwang S. J. Design of pH-independent extended release matrix tablets of minocycline hydrochloride for the treatment of dementia. Arch. Pharm. Res. 2009; 32(11), 1593-1598. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Rao, V. M., Engh, K., Qiu, Y. Design of pH-independent controlled release matrix tablets for acidic drugs. Int. J. Pharm. 2003; 252(1-2), 81-86. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Çetin M., Süleyman H., Çadirci E., Demir E. T., Polat B., Hacimüftüoglu A. Preparation and in vivo evaluation of Eudragit® L100/Eudragit® NM 30D enteric granules containing diclofanac sodium: anti-inflammatory and ulcerogenic activity. Turk. J. Pharm. Sci. 2010; 7(3), 237-248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Arora S., Ali J., Ahuja A. Khar R. K., Baboota S. Floating Drug Delivery Systems: A Review. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005; 6(3), 372-390. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Fukuda M., Peppas N. A., McGinity J. W. Floating hot-melt extruded tablets for gastroretentive controlled drug release system. J. Control. Release 2006; 115(2), 121-129. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Jagdale S. C., Agavekar A. J., Pandya S. V., Kuchekar B. S., Chabukswar A. R. Formulation and evaluation of gastroretentive drug delivery system of propranolol hydrochloride. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2009; 10(3), 1071-1079. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    72. Oth M., Franz M. Timmermans J., Möes A. The bilayer floating capsule: a stomach-directed drug delivery system for misoprostol. Pharm. Res. 1992; 9(3), 298-302. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Kaushik A. Y., Tiwari A. K., Gaur A. Role of excipients and polymeric advancements in preparation of floating drug delivery systems. Int. J. Pharm. Investig. 2015; 5(1), 1-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Bani-Jaber A. K., Alkawareek M., Al-Gousous J., Abuhelwa A. Y. Floating and sustained-release characteristics of effervescent tablets prepared with a mixed matrix of Eudragit L-100-55 and Eudragit E PO. Chem. Pharm. Bull. 2011; 59(2), 155-160. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Bani-Jaber A., Al-Alani L., Alkhatib H., Al-khalidi B. Prolonged intragastric drug delivery mediated by Eudragit® E-carrageenan polyelectrolyte matrix tablets. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2011; 12(1), 354-361. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Elder D. Design, formulation and manufacture of film-coated drug products. Eur. Pharm. Rev. 2017; 22(5), 37-40.
    77. Khatri P., Desai D., Shelke N., Minko T. Role of plasticizer in membrane coated extended release oral drug delivery. J. Drug. Deliv. Sci. Technol. 2018; 44, 231-243. Přejít k původnímu zdroji...
    78. SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv. [Online] 21. 4 2019 [Cited: 21. 4. 2019] http://www.sukl.cz/modules/medication/search.php
    79. Liu F., Lizio R., Mier C., Petereit H. U., Blakey P., Basit A. W. A novel concept in enteric coating: A double-coating system providing rapid drug. J. Control. Release 2009; 133(2), 119-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    80. Wikberg M., Ulmius J., Ragnarsson G. Targeted drug delivery in treatment of intestinal diseases. Aliment. Pharm. Ther. 1997; 11, 109-115. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Sauer D., Zheng W., Coots L. B., McGinity J. W. Influence of processing parameters and formulation factors on the drug release from tablets powder-coated with Eudragit L 100-55. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2007; 67(2), 464-475. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    82. Szente V., Zelkó R. Site-specific drug delivery systems. I. Colon targeted delivery. Acta Pharm. Hung. 2007; 77(3), 185-189.
    83. Park H. J., Jung H. J., Ho M. J., Lee D. R., Cho H. R., Choi Y. S., Jun J., Son M., Kang M. Colon-targeted delivery of solubilized bisacodyl by doubly enteric-coated multiple-unit tablet. Eur. J. Pharm. Sci. 2017; 102, 172-179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    84. Hadi M. A., Rao N. R., Rao A. S. Formulation and evaluation of ileo-colonic targeted matrix-mini-tablets of Naproxen for chronotherapeutic treatment of rhumatoid arthritis. Saudi Pharm. J. 2016; 24(1), 64-73. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Ren Y., Jiang L., Yang S., Gao S., Yu H., Hu J., Mao D., Peng H., Zhou Y. Design and preparation of a novel colon-targeted tablet of hydrocortisone. Braz. J. Pharm. Sci. 2016; 52(2), 239-250. Přejít k původnímu zdroji...
    86. Amidon S., Brown J. E., Dave V. S. Colon-targeted oral drug delivery systems: Design trends and approaches. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2015; 16(4), 731-741. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    87. Mehta R., Chawla A., Sharma P., Pawar P. Formulation and in vitro evaluation of Eudragit S100 coated naproxen matrix tablets for colontargeted drug delivery system. J. Adv. Pharm. Tech. Res. 2013; 4(1), 31-41. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    88. Philip A. K., Philip B. Colon targeted drug delivery systems: A review on primary and novel approaches. Oman Med. J. 2010; 25(2), 79-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    89. Katsuma M., Watanabe S., Takemura S., Sako K., Sawada T., Masuda Y., Wilding I. R. Scintigraphic evaluation of a novel colon-targeted delivery system (CODES) in healthy volunteers. J. Pharm. Sci. 2004; 93(5), 1287-1299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    90. Kshirsagar S. J., Bhalekar M. R., Umap R. R. Design, development and in vitro-in vivo study of a colon-specific fast disintegrating tablet. Pharm. Dev. Tech. 2011; 16(5), 449-456. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    91. Ibekwe V. C., Liu F., Fadda H. M., Khela M. K., Evans D. F., Parsons G. E., Basit A. W. An investigation into the in vivo performance variability of pH responsive polymers for ileo-colonic drug delivery using gamma scintigraphy in humans. J. Pharm. Sci. 2006; 95(12), 2760-2766. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    92. Mustafin R. I., Bodrov A. V., Kemenova V. A., Rombaut P., van den Mooter G. Interpolymer interaction between countercharged types of Eudragit® RL30D and FS30D in binary films as a method of drug release modification in oral delivery systems. Pharm. Chem. J. 2012; 46(1), 45-49. Přejít k původnímu zdroji...
    93. Moustafine R. I., Bodrov A. V., Kemenova V. A., Rombaut P., van der Mooter G. Drug release modification by interpolymer interaction between countercharged. Int. J. Pharm. 2012; 439, 17-21. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    94. Ibekwe V. C., Khela M. K., Evans D. F., Basit A. W. A new concept in colonic drug targeting: a combined pH-responsive and bacterially-triggered drug delivery technology. Aliment Pharm. Ther. 2008; 28(7), 911-916. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    95. Liu F., Moreno P., Basit A. W. A novel double-coating approach for improved pH-triggered delivery to the ileo-colonic region of the gastrointestinal tract. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2010; 74(2), 311-315. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    96. Sinha V. R., Kumar R. V., Bhinge J. R. Influence of polymeric blend of carbomer-gum on the targeted delivery of 5-FU. Polymer Plast. Tech. Eng. 2009; 48(12), 1287-1294. Přejít k původnímu zdroji...
    97. Nardelli S., Pisani L. F., Tontini G. E., Vecchi M., Pastorelli L. MMX® technology and its applications in gastrointstinal diseases. Ther. Adv. Gastroenterol. 2017; 10(7), 545-552. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    98. Prantera C., Viscido A., Biancone L., Francavilla A., Giglio L., Campieri M. A new oral delivery system for 5-ASA: preliminary clinical findings for MMX. Inflamm. Bowel. Dis. 2005; 11(5), 421-427. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.