ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2013, 62(6):259-263

Sledování vzniku hydrátů diklofenaku sodné soli a jejich vlivu na disoluci léčiva z připravených tablet

Petr Doležel1, Jan Muselík1,*, Michaela Králová2, David Vetchý1
1 Ústav technologie léků, Veterinární a farmaceutická univerzita, Brno
2 Ústav hygieny a technologie mléka, Fakulta veterinární hygieny a ekologie, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno

NIR spektroskopie společně s vícerozměrnou analýzou dat se použila k analýze hydrátů diklofenaku sodné soli připravených z nevodných rozpouštědel tetrahydrofuranu a methanolu za standardních laboratorních podmínek při 20 °C a RH < 60 %. Potvrdilo se, že pomocí vyvinutého PLS regresního modelu lze sledovat proces vzniku hydrátů. Dále se zjistilo, že při přípravě lékové formy využívající impregnaci na pevný nosič z nevodných rozpouštědel vzniká hydratovaná forma diklofenaku sodné soli, což se výsledně projevuje až dvojnásobným zpomalením uvolňování léčiva z tablet. NIR spektroskopie se zde potvrdila jako jedna z účinných PAT (process analytical technology) metod.

Klíčová slova: PAT metody; PLS regrese; NIR spektroskopie; hydráty; impregnace; diklofenak sodná sůl

Monitoring of formation of diclofenac sodium salt hydrates and their influence on the drug dissolution from prepared tablets

NIR spectroscopy together with multivariate data analysis were used to analyze the hydrates of diclofenac sodium prepared from the non-aqueous solvents tetrahydrofuran and methanol under standard laboratory conditions at 20 °C and relative humidity less than 60%. It was confirmed that the developed PLS regression model can monitor the process of formation of hydrates. It was also found that the hydrated form of diclofenac sodium arises during the preparation of the dosage form the using technology of impregnating the solid carrier by non-aqueous solvents, which resulted in reducing of the drug release rate from prepared tablets up to twice. NIR spectroscopy was confirmed as one of the effective PAT (Process Analytical Technology) methods.

Keywords: process analytical technology method; PLS regression; NIR spectroscopy; hydrates; impregnation; diclofenac sodium

Vloženo: 16. září 2013; Přijato: 11. listopad 2013; Zveřejněno: 1. červen 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Doležel P, Muselík J, Králová M, Vetchý D. Sledování vzniku hydrátů diklofenaku sodné soli a jejich vlivu na disoluci léčiva z připravených tablet. Čes. slov. farm. 2013;62(6):259-263.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Bartolomei M., Rodomonte A., Antoniella E., Minelli G., Bertocchi P. Hydrate modifications of the non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac sodium: Solid-state characterisation of a trihydrate form. J Pharmaceut Biomed 2007; 45, 443-449. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Kou X., Chan L. W., Steckel H., Heng P. W. S. Physico-chemical aspects of lactose for inhalation. Adv Drug Deliver Rev 2012; 64, 220-232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Karner S., Urbanetz N. A. The impact of electrostatic charge in pharmaceutical powders with specific focus on inhalation-powders. J Aerosol Sci 2011; 42, 428-445. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Bartolomei M., Bertocchi P., Antoniella E., Rodomonte A. Physico-chemical characterisation and intrinsic dissolution studies of a new hydrate form of diclofenac sodium: comparison with anhydrous form. J Pharmaceut Biomed 2006; 40, 1105-1113. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Muselík J. Aplikace blízké infračervené spektroskopie ve farmaceutické analýze. Chem Listy 2012; 106, 10-15.
  6. Esbensen K. H. Multivariate Data Analysis - In Praktice, 5. vyd. CAMO Process AS 2004; 598.
  7. Franc A., Rabišková M., Goněc R. Impregnation: a progressive method in the production of solid dosage forms with low content of poorly soluble drugs. Eur J Parent Pharm Sci 2011; 16, 85-93.
  8. Franc A., Rabišková M., Goněc R. Impregnation method in the production of solid dosage forms containing low-dose poorly absorbable drugs. Ind Pharm 2011; 26, 7-9.
  9. Llina's A., Burley J. C., Box K. J., Glen R. C., Goodman J. M. Diclofenac Solubility: Independent determination of the intrinsic solubility of three crystal forms. J Med Chem 2007; 50, 979-983. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Gastaldi D., Canonico F., Irico S., Pellerej D., Paganini M. C. Near-infrared spectroscopy investigation on the hydration degree of a cement paste. J Mater Sci 2010; 45, 3169-3174. Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.