ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2012, 61(5):229-233

Studium směsného suchého pojiva složeného z mikrokrystalické celulosy a glycerol monostearátu

Jitka Mužíková*, Sandra Muchová
Department of Pharmaceutical Technology Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Czech Republic

V práci je studováno směsné suché pojivo LubriToseTM MCC z hlediska energetického hodnocení lisovacího procesu, pevnosti a doby rozpadu tablet. Výsledky jsou porovnávány se stejným hodnocením fyzikálních směsí mikrokrystalické celulosy s několika typy mazadel. LubriTose MCC vykazovala nejnižší hodnotu energie na tření, nejvyšší hodnotu energie akumulované tabletou a nejvyšší plasticitu ze všech studovaných tabletovin. V hodnotách energie dekomprese nebyly výraznější rozdíly. Pevnost tablet z LubriTose MCC byla nižší než ze směsi Vivapuru® 12 a glycerol monostearátu, u lisovacích sil 4 a 5 kN byla srovnatelná s pevností tablet z Vivapuru 12 s Poloxamerem 407. Doba rozpadu tablet z LubriTose MCC byla kratší než z Vivapuru 12 s glycerol monostearátem při lisovací síle 3 kN, v případě lisovacích sil 4 a 5 kN nebyl mezi hodnotami z těchto tabletovin statisticky významný rozdíl.

Klíčová slova: LubriTose MCC; Vivapur 12; mazadla; pevnost tablet v tahu; doba rozpadu tablet; energetický profil lisování

A study of a co-processed dry binder composed of microcrystalline cellulose and glycerol monostearate

The paper studies the co-processed dry binder LubriToseTM MCC from the viewpoint of energy evaluation of the compression process, strength and disintegration time of tablets. The results were compared with the identical evaluation of physical mixtures of microcrystalline cellulose with several types of lubricants. LubriTose MCC showed the lowest value of energy for friction, the highest value of energy accumulated by the tablet, and the highest plasticity of all tableting materials under study. There were no marked differences in the values of the energy of decompression. The tensile strength of tablets from LubriTose MCC was lower than in those from the mixture of Vivapur® 12 and glycerol monostearate, in the compression forces of 4 and 5 kN it was comparable with the tensile strength of tablets from Vivapur 12 with Poloxamer 407. Disintegration time of tablets from LubriTose MCC was shorter than that of those from Vivapur 12 with glycerol monostearate at the compression force of 3 kN, in the case of the compression forces of 4 and 5 kN no statistically significant difference was found between the values of these tableting materials.

Keywords: LubriTose MCC; Vivapur 12; lubricants; tensile strength of tablets; disintegration time of tablets; energy profile of compression
Grants and funding:

The study was supported by the firm Kerry Bio-Science and JRS Pharma GmbH & Co. KG, which supplied the samples of the dry binders tested.

Vloženo: 23. srpen 2012; Přijato: 18. září 2012; Zveřejněno: 1. květen 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mužíková J, Muchová S. Studium směsného suchého pojiva složeného z mikrokrystalické celulosy a glycerol monostearátu. Čes. slov. farm. 2012;61(5):229-233.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Saha S., Shahiwala A. F. Multifunctional coprocessed excipients for improved tabletting performance. Expert Opin. Drug Deliv. 2009; 6, 197-208. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Nachaegari S. K. Bansal A.K. Coprocessed excipients for solid dosage forms. Pharm. Tech. 2004; 28, 52-64.
    3. Carlin B. A. C. Direct compression and the role of filler- binders. In: Augsburger, L. L., Hoag S. W. (eds.) Pharmaceutical dosage forms: Tablets, Vol. 2, 3th ed. New York: Informa Healthcare USA, Inc. 2008; 173-216.
    4. Ragnarsson G. Force-displacement and network measurements. In Alderborn G., Nystrőm Ch. (eds.) Pharmaceutical Powder Compaction Technology New York: Marcel Dekker, Inc. 1996; 77-97. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Fell J. T., Newton J. M. Determination of tablet strength by diametral-compression test. J. Pharm. Sci. 1970; 59, 688-691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Bos C. E., Bolhuis H., van Doorne Lerk C. F. Native starch in tablet formulations: properties on compaction. Pharm. Weekbl. Sci. Ed.1987; 9, 274-282. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Czech Pharmacopoeia 2009 - Supplement 2010 Praha: Grada Publishing 2010; 4082-4085.
    8. Belousov V. A. K voprosu o vybore optimalnikh davlenii pressovania pri tabletirovanii lekarstvennykh poroshkov. Khim. Farm. Zh. 1976; 10, 105-111.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.