ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2012, 61(4):150-158

Kam směřuje vývoj nových antituberkulotik?

Karel Waisser
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Hradec Králové, Česká republika

Několik vědeckých skupin v České a Slovenské republice je orientováno na vývoj antituberkulotik. Uveřejněný článek byl připraven převážně z informací z Chemical Abstracts z roku 2011 a počátku roku 2012. Je to výběr z téměř 3000 zpráv pro pomoc našim vědeckým pracovníkům. Článek přináší aktuální informace, které mohou zajímat širokou farmaceutickou veřejnost.

Klíčová slova: Mycobacterium tuberculosis; antituberkulotika; multirezistentní mykobakterie; QSAR; hodnocení in vivo; biochemie mykobakterií

Where does the development of new antituberculotics aim at?

Several research teams in the Czech and Slovak Republics are oriented on the development of new antitubeculotics. The present article is based mainly on the information from the Chemical Abstracts from the year 2011 and the beginning of the year 2012. It is a selection from almost three thousand reports aiming to help our scientists. The article presents topical information which may be of interest to several pharmaceutical professions.

Keywords: Mycobacterium tuberculosis; antituberculotics; multiresistant mycobacteria; QSAR; evaluation in vivo; biochemistry of mycobacteria

Vloženo: 24. květen 2012; Přijato: 11. červenec 2012; Zveřejněno: 1. duben 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Waisser K. Kam směřuje vývoj nových antituberkulotik? Čes. slov. farm. 2012;61(4):150-158.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. World Health Orgamization. Global tuberculosis kontrol, a short update to the 2009 report. WHO/HTM/TB/2009.426. Geneva: WHO 2009.
    2. Da Silva P. E. A., Polomino J. C. Molecular basis and mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis clasical and new drugs. J. Antimicob. Chemother. 2011; 66, 1417-1430. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Yew W. W., Lange C., Leung C. C. Treatment of tuberculosis: update 2010. Eur. Res. J., 2011; 31(2), 441-462. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Srikanth L., Raj V. V, Raghunandan N., Venkateshwerlu L. Recent advances and potential pharmacological activities of benzimidazole derivatives. Der Pharma Chemica. 2011; 3(2), 177-193. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Lee S. H., Kim S., Yun M. H., Lee Y. S., Cho S. N., Oh T., Kim P. Synthesis and antitubercular activcity of monocyclic nitroimidazole. Insight from acenazole. Bioorg, Med. Chem. Letter 2011; 21(5), 1515-1518. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Thomson A. M., Sutherland H. S., Palmer B. D., Kmentova I., Blasser A., Franzblau S. G., Wan B., Wang Y., Ma Z., Denny W. A. Synthesis and structure-activity relationships of varied ether linker analogues of antitubercular drug (6S)-2-nitro-6-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)-6,7-dihydroxy-5H-imidazo-[2,1-b] [1,3]oxazine(PA-824). J. Med. Chem. 2011; 54(19), 6561-6585. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Guillemont J., Mayer C., Poncelet A., Bourdrez X., Andries K. Diarylquinolines, synthesis partway and quantitative structure-activity relationship studies leading ti the discovery of TMC 207. Future Med. Chem. 2011; 3(11), 1345-1360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Vicente E., Villar R., Pérez-Silanes S., Aldana I., Goldeman R., Monge A. Quinoxaline 1,4-dioxide and the potential for treating tuberculosis. Infections Disordes - Drug Targets 2011; 11, 196-294. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Čeladník M., Košťálová Z., Jíška S., Waisser K., Kubala E., Palát K. Antituberkulotika. XVII. Funkční deriváty kyseliny 4-halogenpikolinové a jejich N-oxirů. Českoslov. Farm. 1975; 25(5), 181-185. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Swarnalatha G., Prasanthi G., Sirisha M., Chetty C. M. 1,4-Dihyropyridine: A multifunctional molecule - A review, International J. ChemTech. Research 2011; 3(1), 75-89.
    11. Suddigut N., Ahsan W., Alam M. S., Ali R., Jain S., Azad B., Akhtan J. Triazoles as potential bioactive agents. Int. J. Pharmaceutical Sciences Review and Research 2011; 8(1), 161-169.
    12. De P., Yoya G. K., Constaqnt P., Bedo-Belval F., Duran H., Saffon N., Daffé M., Balta M. Design synthesis, and biological evaluation of new cinnamic derivatives as antitubercular agents. J. Med. Chem. 2011; 54(5), 1449-1461. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Imramovský A., Pauk K., Pejchal V., Hanousek J. Salicylanilide and their derivates as perspective anti-tuberculosis drugs: Synthetic routes and biological evaluation, Mini-Reviews in Org. Chemistry. 2011; 8(2), 211-220. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Krátký M., Vinšová J. Salicylanilides ester prodrugs as potential antimicrobial agents. - a reviews. Curr. Pharmacol. Design 2011; 17(2), 3494-3505. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Mayer A. M. S., Rodigues A. D., Berlinck R. G.-S., Fusetano N. Marine pharmacology in 2007-2008: Marine compounds with antibacterial, anticoagulant, antifungal, anti-inflamatory, antimalarial, antiprotozoal, antituberculosis, and antiviral activities: affecting the immune and nervous system and other miscellaneous mechanism of action. Comparative Biochem. and Physiology, Part C Toxicology and Pharmacology 2011; 153(2), 191-222. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Kharb R., Sharma P., C., Yar M. S. Pharmacological signifikance or triazole scaffold. J. Enzyme Inhibition and Medicinal. Chem. 2011; 26(1), 1-21. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Lamichhane O. Novel target in M. tuberculosis: search for new drugs. Trends in Molecular Medicine 2011; 17(1), 25-33. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Chen T. Ch., Lu P. L., Lin Ch. Y., Lin W. R., Chen Y. H. Fluoroquinolones are associated with delayed treatment and resistance in tuberculosis a systematic review and meta-analysis. Int. J. Infect. Diseases 2011; 15(3), e211-e216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Biava M., Porretta G. C., Poce G., Battilicchio C., Alfonso S., de Logu A., Manetti F., Botta M. Developing pyrrole - derivated antimycobacterial agents: a rational lead optimalization approach. Chem. Med. Chem. Minireviews. 2011; 6, 593-599. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Study A., Goodmen A., José R. J., Loyse A., OęDonoghue M., Kon O. M., Dedicioot M. J., Harrrison T. S., John L., Lipman M., Cooke G. S. Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) treatment the UK: a study of injectable use and toxicity in practice. J. Antimicrob. Chemother. 2011; 66, 1815-1820. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Manna K., Agrawal Y. K. Potent in vitro and in vivo antitubercular activity of certain newly synthesized indophenazine 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives baaring bezofuran, Med. Chem. Res, 2011; 20(3), 300-306. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Marrapu V., Chaturvedi V., Singh Shu, Singh Shy, Sinha S. Novel aryloxy azolyl chalcones with potent activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46(9), 4302-4310. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Opletalová V. Chalkony a jejich heterocyklická analoga jako potenciální terapeutika bakteriálních onemocnění. Česk. Slov. Farm. 2000; 49(6), 278-284.
    24. Opletalová V., Pour M., Kuneš J., Buchta V., Silva L., Kráľová K., Chlupáčková M., Meltrová D., Peterka M., Posledníková M. Synthesis and biological evaluation of (E)-3-(nitrophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)prop-2-en-1-ones. Collect. Czech. Chem. Commun. 2006; 71(1), 44-58. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Chlupáčová M., Opletalová V., Kuneš J., Silva L., Buchta V., Dušková J., Kráľová K. Synthesis and biological evaluation of same ring-substituted (E)-3-aryl-1-pyrazin-2-ylprop-2-en-1-ones. Folia Pharm. Univ. Carol. 2005; 33, 31-43. Přejít k původnímu zdroji...
    26. Opletalová V., Hartl J., Patel A., Plát K. Jr., Buchta V. Ring substituted 3-phenyl)-1-(2-pyrazinyl)-2-propen-1-ones as potential photosynthesis-inhibiting, antitungal and antimycobacterial agents. Farmaco 2002; 57(2), 135-144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Ukrainete I. V., Grinevich L. A., Tkach A. A., Gorokhova O. V., Kravchenko V. N., Sim G. 4-Hydroxy-2-quinolones. 191. Synthesis, tauromerisism and biological activity of benzimidazol-2-ylamides of 1R-4-hydroxy-2-oxo-1.2-dihydroquinoline-3-cyrboxyic acids. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2011; 46(11), 1364-1370. Přejít k původnímu zdroji...
    28. Shang S., Shanley C. A., Caraway M. L., Orme E. A., Henao-Tamayo M., Hascall-Dove L., Ackart D., Lenaerts A., Basaraba R. J., Orme I. M., Orodway D. J. Activities TMC 207, Rifampin, and Pyrazinamide against Mycobacterium tuberculosis infection in guinea pigs. Antimicrob. Agents Chemotherapy 2011; 55(1), 124-131. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Moraski G. C., Markley L. D., Hipskind P. A., Boshoff H., Cho S., Franzblau S. G., Miller M. J. Advent of imidazolo[1, 2-a] pyridine-3-carboamides with potent multi- and extended drug resistant antituberculosis activity, Med. Chem. Letters 2011; 2(6), 466-470. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Cherian J., Choi I., Nayyar A., Manjunatha U. H., Mukherjee T., Lee Y. S., Boshoff H. I., Singh R., Ha Y. H., Goodwin M., Lakshminarayana S. B., Nioyomrattanakit P., Jiricek J., Ravindran S., Dick T., Keller T. H., Dartois V., Barry C. E. Structure-activity relationships antitubercular nitroimidazoles. 3. Extraploration of linker and lipophilic tail of ((S)-2-nitro-6,7-dinydro-5H-imidazo-[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)-(4-trifluormethoxybenzyl)amine (6-amino PA-824). J. Med. Chem. 2011; 54(16), 5639-5659. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Jiri Y., Gill S. K., Kiirchhoff P. D., Wan B., Franzblau S. G., Garcia G. A. Showalter H. D. H. Synthesis and structure activity relationships of novel substituted 8-amino,8-thio, and 1,8-pyrazole congeners of antitubercular rifamycin S and rifampin. Bioorg. Med. Chem. Letters 2011; 21(20), 6094-6099. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Halouska S., Fenton R. J., Barletta R. G., Powers R. Prediction the in vivo mechanism of action for drug leads using NMR metabolomics. Chem. Biol. 2012; 7(1), 166-171. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Flipo M., Desreses M., Lecat-Guillet N., Dirié B., Carette X., Leroux F., Piveteau C., Demirkaya F., Lens Z., Rucktooa P., Villeret V., Christophe T., Jeon H. K., Locht C., Brodin P., Déprez B., Baulard A. R. Ethionamide boosters: Synthesis, biological aktivity, and structrure-activity relationships of a series of 1,2,4-oxadiazole EhR inmhibitors. J. Med. Chem. 2011; 54(8), 2994-3010. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Escribano J., Rivero-Hernández C., Rivera H., Barros D., Castro-Pichel J., Pérez-Herrán E., Mendoza-Losana A., Angulo-Barturen I., Ferrer-Bazaga S., Jiménerz-Navarro E., Ballell L. 4 Subsituted thioquinolines and thiazoloquinolines: Potent, selective, and Tween-80 in vitro dependent families of antitubercular agents with moderate in vivo activity. Chem. Med. Chem. 2011; 6(12), 2252-2263. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Singh N., Pandey S. K., Arand N., Dwivedi R., Singh S., Sinha S. K., Chaturvedi V., Jaiswal N., Srivastava A. K., Shah P., Siddiqui M. I., Tripathi R. P. Synthesis, molecular modeling and bio-evaluation of cycloalkyl fused 2-aminopyrimidines as antitubercular and antidiabetic agents Bioorg. Med. Chem. Letters 2011; 21(16), 4404-4408. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Amaral L., Martins M., Viveiros M. Thioridazine: Alternative and potentially effective therapy of the XDR-Tb patient. Letters in Drug Design and Discovery 2011; 8, 130-132. Přejít k původnímu zdroji...
    37. Bogatcheva E., Hanrahan C., Nikonenko B., de Santos G., Reddy V., Chen P., Barbosa F., Einck L., Nacy C., Protopopova M. Identification of SQ609 as a lead compound from a library od dipiperidines. Bioorg. Med. Chem. Letters 2011; 21(18), 5353-5357. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. De Groote M. A., Gilliland J. C., Wells C. I., Brooks E. J., Woolhiser L. K., Gruppo V., Poloquin Ch. A., Orme I. M., Lenaerts A. J. Comparative studies evaluating mause model used for efficacy testing of experimental drugs against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob. Agents Chemother. 2011; 55(3), 1237-1247. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Goodworth K. J., Hervé A. C., Stavropoulos E., Hervé G., Casades I., Hill A. M., Weingarten G. G., Tascon R. E., Colston M. J., Hailes H. C. Synthesis and in vivo biological activity of large-ringed calixarenes against Mycobacterium tuberculosis. Tetrahedron 2011; 67(2), 373-382. Přejít k původnímu zdroji...
    40. Meermann B., Bockx M., Laenen A., Van Looveren Ch., Cuyckens F., Vanhaecke F. Speciation analysis of bromine-containg drug metabilites in feces samples from a human in vivo study by means of HPLC/ICP-MS comnined with on-line isotope dilution. Anal. Bioanal.. Chem. 2012; 402, 439-448. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Petrlíková E., Waisser K., Doležal R., Holý P., Gregor J., Kuneš J., Kaustová J. Antimycobacterial 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-phenyl-2H-1,3-benzo xazine-2,4(3H)-dithiones substitutoted on phenyl and benzoxane moiety in position 6. Chem. Papers 2011; 65(3), 352-366. Přejít k původnímu zdroji...
    42. Petrlíková E., Waisser K., Divišová H., Husáková P., Vrabcová P., Kuneš J., Kolář K., Stolaříková J. Highly active antimycobacterial derivatives of benzoxazine. Bioorg. Med.. Chem. 2010; 18(23), 8178-8187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Prajapati K., Singh S., Pathak A. K., Mehla P. QSAR analysis on some 8-methoxy quinoline derivatives as H37Rv (MTB) inhibitors. Int. J. Chem. Tech. Research 2011; 3(1), 408-422.
    44. Kovalishyn V., Andres de Sousa J., Ventura C., Leitao R. E., Martins F. QSAR modeling of antitubercular activity of diverse organic compounds. Chemometric and Inteligent Laboratory Systems 2011; 107(1), 69-74. Přejít k původnímu zdroji...
    45. Sharma M. C., Sjarma S. 2D QSAR study of 7-methyljuglone derivatives. An approach to design anti-tubercular agents. J. Pharmacology and Toxicology 2011; 6(6), 499-504. Přejít k původnímu zdroji...
    46. Subramaniam R., Rao G., Pai S. P. N. 2D QSAR studies of some novel quinazolinone derivatives as antitubercular agents. J. Comput. Met. Mol. Design 2011; 1(3), 69-82.
    47. Sawant R. L., Wadekar J. B., Lanke P. QSAR analysis of structurally similar antitubercular isatin analogues. Latin American J. Pharmacy 2011; 30(4), 773-780.
    48. Khuni R. C., Khedkar V. M., Chawda R. S., Chauhan N. A., Parikh A. R., Coutinho E. C. Synhthesis, antitubercular evaluation and 3D-QSAR study of N- phenyl-3.(4-fluorphenyl)-4-substituted pyrazole derivatives. Bioorg. Med. Chem. Letters 2012; 22(1), 666-678. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Kumar U. Ch., Shaik M. 3-D QSAR CoMSTA models of arylamides for prediction of enoyl acyl carrier protein reductase inhibitory activity. J. Pharmaceutical Sciences and Technology 2011; 3(1), 536-542.
    50. Puratchikody A., Natarajan R., Jayapal M., Doble M. Synthesis, in vitro antitubercular actrivity and 3D-QSAR of novel quinoxaline derivatives. Chemical Biology and Drug Design 2011; 78(6), 988-998. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Khunt R. C., Khedkar V. M., Chawda R. S., Chauhan N. A., Parikh A. R., Coutinho E. C. Synthesis, antitubercular evaluation and 3D-QSAR study of N-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-substituted pyrazole derivatives. Bioorg. Med. Chem. Letters 2012; 22(1), 666-678. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Verna R. P., Hansch C. Use of 13C NMR chemical shift as QSAR/QSPR descriptor. Chem. Reviews 2011; 111(4), 28665-2899. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Deng L., Diao J., Chen P., Pujari V., Yao Y., Cheng G., Crick D. C., Prasad B. V. V., Song Y. Inhibition of 1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate reductoisomerase by lipophilic phosphonates: SAR, QSAR and crystallographic studies. J. Med. Chem. 2011; 54(13), 4721-4734. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Petrlíková E. Protituberkulózní látky a jejich další antimykobakobakteriální obdoby. Dizerační práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutickáí fakulta v Hradci Králové, Hradec Králové 2010.
    55. Makarov V., Manina G., Mikusova K., Möllmann U., Ryabova O., Saint-Joanis B., Dhar N., Pasca M. R., Buroni S., Lucarelli A. P., Milano A., De Rossi E., Balanova M., Bobovska A., Dianiskova P., Kordulakova J., Sala C., Fullam E., Schneider P., McKinney J. D., Brodin P., Christophe T., Waddell S., Butcher P., Albrethsen J., Rosenkrants I., Brosch R., Nandi V., Bharath S., Gaonkar S., Shandil R. K., Balasubramanian V., Balganesh T., Tyagi S., Grossei J., Riccardi G., Cole S. T. Benzothiazinones kill Mycobacterium tuberculosis by blockings arabinan synthesis. Science 2009; 324 801-804. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Barry C. S., Backus K. M., Barry C. E., Davis B. G. ESI-MS assai of M. tuberculosis cell wall antigen 85 enzymes permits substrate profillig and design of mechanism-based inhibitors. J. Am. Chem. Soc. 2011; 133(34), 13232-13235. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Dutta N. K., Mehra S., Kaushal D. A Mycobacterium tuberculosis sigma factor network responds to cell-envelope damage by promising anti-mycobacterial thioridazine. PloS One 2010; 5(4), e10069. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Li Y., Zhou Y., Ma Y., Li X. Design and synthesis of novel cell wall inhibitors of Mycobactrerium tuberculosis GlmM and GmU. Carbohydrate Research 2011; 346(13), 1714-1720. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Anthony K. G., Strych U., Yeug K. R., Shoen C. S., Perez O., Krause K. L., Cynymon M. H., Arristoff P. A., Koski R. A. New classes of alanine racemase inhibitors identifies by high-throughput screening show antibacterial actuivity against Mycobacterium tuberculosis. PloS One 2011; 6(5), e20374. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Olaley O., Raghunand T. R., Bhat S., He J., Tyagi S., Lamichhane G., Gu P., Zhou J., Zhang Y., Grosset J., Bishai W. R., Liu J. O. Methionine aminopeptidases from Mycobacterium tuberculosis as novel antimycobacterial targets. Chem Biol. 2010; 17(1), 86-97. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Lu J. P., Yuan X. H., Ye Q. Z. Structural analysis of inhibition of Mycobacterium tuberculosis metionine aminopeptidase by bengamide derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2012; 47(1), 479-484. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Olaleye O., Raghunand T. R., Bhat S., Chong C., Gu P., Zhou J., Zhang Y., Bishai W. R., Liu J. O. Characterization of clioquinol and analogues as novel inhibitor of aminopeptidases from Mycobacterium tuberculosis.Tuberculosis 2011; 91, 561-565. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Olaleye O. A.. Bishai W. R., Liu J. O. Targeting the role of N-terminal methionine processing enzyme in Mycobacterium tuberculosis. Tuberculosis 2009; 89, 555-559. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Frecer V., Seneci P., Miertus S. Computer-assisted combinatorial design of bicyclic thymidine analogs as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase. J. Comput. Aided.Mol. Des. 2011; 25(1), 31-49. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Onajole O. K., Govender P., van Helden P. D., Kruger H. G., Maguire G. E. M., Wild I., Govender T. Synthesis and evaluation of S109 analogues as potential anti-tuberculosis candidates. Eur. J. Med. Chem. 2010; 45(5), 2075-2079. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Saidenberg D. M., Passerselli A. W., Rodrigues A. V., Basso L. A., Santos D. S., Palma M. S. Shikimate kinase (EC 2.7.1.71) from Mycobacterium tuberculosis: Kinetic and structutural dynamics of potential molecular target for drug development. Current Medicinal Chemistry 2011; 18(9), 1259-1318. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Chopra S., Matsuyoma K., Tran T., Malerich J. P., Wan B., Franzblau S. G., Lun S., Guo H., Maiga C. M., Bishai W. R., Madrid P. B. Evaluation of gyrase B as a drug target in Mycobacterium tuberculosis. J. Antimicrob. Chemother. 2012; 67(2), 415 -421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Jatana N., Jangid S., Khare G., Tyagi A. K., Latha N. Molecular modeling studies of fatty acyl-CoA synthetase (FadD 13) from Mycobacterium tuberculosis - a potential target for the development of antitubercular drugs. J. Mol. Model. 2011; 17(1), 301-313. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Chiaradia L. D., Martins P. G. A., Cordeiro M. N. S., Guido R. V. C., Ecco G., Andricopulo A. D., Yunes R. A., Vernal J., Nunes R. J., Terenzi H. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA and Ptp B) J. Med. Chem. 2012; 55(1), 390-402. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Bártů V. Tuberkulóza ve světle 21. století. Medical Tribune 2010; 4, D2 tematická příloha. ISSN 1214-8911.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.