ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2011, 60(5):211-218

Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť III. cytochróm P450 2C19

Jana Ďuricová*, Milan Grundmann
Ústav klinické farmakologie Lékařské fakulty OU a FN Ostrava

Enzým cytochróm P450 2C19 je jedným z hlavných faktorov farmakokinetickej variability bežne užívaných liečiv. Niekoľko štúdií poukázalo na významný vplyv polymorfizmu enzýmu CYP2C19 s možným výskytom klinicky závažných nežiadúcich účinkov. Cieľom tretej časti tohoto článku je popísať vplyv genetického polymorfizmu cytochrómu P450 2C19 na účinok liečiv.

Klíčová slova: cytochróm P450; genetický polymorfizmus; CYP2C19

Clinical significance of cytochrome P450 genetic polymorphism - part III. cytochrome P450 2C19

Cytochrome P450 2C19 is the important cause for great differences in the pharmacokinetics of a number of clinically used drugs. Several studies have demonstrated that the CYP2C19 polymorphism is important for several drugs and may be associated with the occurrence of clinically relevant side effects. The third part of this paper focuses on the influence of genetic polymorphism of cytochrome P450 2C19 on drug effect.

Keywords: cytochrome P450; genetic polymorphism; CYP2C19

Vloženo: 31. leden 2011; Přijato: 11. duben 2011; Zveřejněno: 1. květen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ďuricová J, Grundmann M. Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť III. cytochróm P450 2C19. Čes. slov. farm. 2011;60(5):211-218.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Tamminga, W. J., Wemer, J., Oosterhuis, B., Wieling, J., Touw, D. J., de Zeeuw, R. A., de Leij, L. F., Jonkman, J. H.: Mephenytoin as a robe for CYP2C19 phenotyping: effect of sample storage, intra-individual reproducibility and occurrence of adverse events. Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 51, 471-474. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Gardiner, S. J., Begg, E. J.: Pharmacogenetics, drug-metabolizing enzymes, and clinical practice. Pharmacol. Rev. 2006; 58, 521-590. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Wedlund, P. J. The CYP2C19 enzyme polymorphism. Pharmacology 2000; 61, 174-183. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Desta, Z., Zhao, X., Shin, J. G., Flockhart, D. A.: Clinical significance of the cytochrome P450 2C19 genetic polymorphism. Clin. Pharmacokinet. 2002; 12, 913-958. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Sim, S. C., Risinger, C., Dahl, M. L., Aklillu, E., Christensen, M., Bertilsson, L., Ingelman-Sundberg, M.: A ommon novel CYP2C19 gene variant causes ultrarapid drug metabolism relevant for the drug response to proton pump inhibitors and antidepressants. Clin. Pharmacol. Ther. 2006; 79, 103-113. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Sagar, M., Seensalu, R., Tybring, G., Dahl, M. L., Bertilsson, L.: CYP2C19 genotype and phenotype determined with omeprazole in patients with acid-related disorders with and without Helicobacter pylori infection. Scand. J. Gastroenterol. 1998; 33, 1034-1038. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Uno, T., Niioka, T., Hayakari, M., Yasui-Furukori, N., Sugawara, K., Tateishi, T.: Absolute bioavailability and metabolism of omeprazole in relation to CYP2C19 genotypes following single intravenous and oral administrations. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2007; 63, 143-149. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Baldwin, R. M., Ohlsson, S., Pedersen, R. S., Mwinyi, J., Ingelman-Sundberg, M., Eliasson, E., Bertilsson, L.: Increased omeprazole metabolism in carriers of the CYP2C19*17 allele, a harmacokinetic study in healthy volunteers. Br. J. Clin. Pharmacol. 2008; 65, 767-774. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Miura, M., Tada, H., Yasui-Furukori, N., Uno, T., Sugawara, K., Tateishi, T., Suzuki, T.: Pharmacokinetic differences between the enantiomers of lansoprazole and its metabolite, 5-hydroxylansoprazole, in relation to CYP2C19 genotypes. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2004; 60, 623-628. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Miura, M., Kagaya, H., Tada, H., Uno, T., Yasui-Furukori, N., Tateishi, T., Suzuki, T.: Enantioselective disposition of rabeprazole in relation to CYP2C19 genotypes. Br. J. Clin. Pharmacol. 2005; 61, 315-320. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Hunfeld, N. G., Mathot, R. A., Touw, D. J., van Schaik, R. H., Mulder, P. G., Franck, P. F., Kuipers, E. J., Geus W. P.: Effect of CYP2C19*2 and *17 mutations on pharmacodynamics and kinetics of proton pump inhibitors in Caucasians. Br. J. Clin. Pharmacol. 2008; 65, 752-760. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Wang, Y., Zhang, H., Meng, L., Wang, M., Yuan, H., Ou, N., Zhang, H., Li, Z., Shi, R.: Influence of CYP2C19 on the relationship between pharmacokinetics and intragastric pH of omeprazole administered by successive intravenous infusions in Chinese healthy volunteers. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2010; 66, 563-569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Furuta, T., Shirai, N., Sugimoto, M., Nakamura, A., Okudaira, K., Kajimura, M., Hishida, A.: Effect of concomitant dosing of famotidine with lansoprazole on gastric acid secretion in relation to CYP2C19 genotype status. Aliment. Pharmacol. Ther. 2005; 22, 67-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Horai, Y., Kimura, K., Furuie, H., Matsuguma, K., Irie, S., Koga, Y., Nagahama, T., Murakami, M., Matsui, T., Yao, T., Urae, A., Ishizaki, T.: Pharmacodynamic effects and kinetic disposition of rabeprazole in relation to CYP2C19 genotypes. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001; 15, 793-803. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Shirai, N., Furuta, T., Moriyama, Y., Okochi, H., Kobayashi, K., Takashima, M., Xiao, F., Kosuge, K., Nakagawa, K., Hanai, H., Chiba, K., Ohashi, K., Ishizaki, T.: Effects of CYP2C19 genotypic differences in the metabolism of omeprazole and rabeprazole on intragastric pH. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001; 15, 1929-1937 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Lou, H. Y., Chang, C. C., Sheu, M. T., Chen, Y. C., Ho, H. O.: Optimal dose regimens of esomeprazole for gastric acid suppresion with minimal influence of the CYP2C19 polymoprhism. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65, 55-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Klotz, U.: Impact of CYP2C19 polymorphisms on the clinical action of proton pump inhibitors (PPIs). Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65, 1-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Furuta, T., Ohashi, K., Kamata, T., Takashima, M., Kosuge, K., Kawasaki, T., Hanai, H., Kubota, T., Ishizaki, T., Kaneko, E.: Effect of genetic differences in omeprazole metabolism on cure rates for Helicobacter pylori infection and peptic ulcer. Ann. Intern. Med. 1998; 129, 1027-1030. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Özdil, B., Akkiz, H., Bayram, S., Bekar, A., Akgöllü, E., Sandikci, M.: Influence of Cyp2C19 functional polymorphism on Helicobacter pylori eradication. Turk. J. Gastroenterol. 2010; 21, 23-28. Přejít k původnímu zdroji...
    20. Schwab, M., Schaeffeler, E., Klotz, U., Treiber, G.: CYP2C19 polymorphism is predictor of treatment failure in white patients by use of lansoprazole-based quadruple therapy for eradication of Helicbacter pylori. Clin. Pharmacol. Ther. 2004; 76, 201-209. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Lay, C. S., Lin, C. J.: Correlation of CYP2C19 genetic polymorphisms with helicobacter pylori eradication in patients with cirrhosis and peptic ulcer. J. Chin. Med. Assoc. 2010; 73, 188-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Zhao, F., Wang, J., Yang, Y., Wang, X., Shi, R., Xu, Z., Huang, Z., Zhang, G.: Effect of CYP2C19 genetic polymorphisms on the efficacy of proton pump inhibitor-based triple therapy for Helicobacter pylori eradication: A eta-analysis. Helicobacter 2008; 13, 532-541. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Padol, S., Yuan, Y., Thabane, M., Padol, I. T., Hunt, R. H.: The effect of CYP2C19 polymorphisms on H. pylori eradication rate in dual and triple first-line PPI therapies: a eta-analysis. Am. J. Gastroenterol. 2006; 101, 1467-1475. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Lee, J. H., Jung, H. Y., Choi, K. D., Song, H. J., Lee, G. H., Kim, J. H.: The influence of CYP2C19 polymorphism on eradication of Helicobacter pylori: A rospective randomized study of lansoprazole and rabeprazole. Gut. Liver. 2010; 4, 201-206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Kurzawski, M., Gawrońska-Szklarz, B., Wrześniewska, J., Siuda, A., Starzyńska, T., Droździk, M.: Effect of CYP2C19*17 gene variant on Helicobacter pylori eradication in peptic ulcer patients. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2006; 62, 877-880. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Gawrońska-Szklarz, B., Siuda, A., Kurzawski, M., Bielicki, D., Marlicz, W., Droździk, M.: Effects of CYP2C19, MDR1, and interleukin 1-B gene variants on the eradication rate of Helicobacter pylori infection by triple therapy with pantoprazole, amoxicillin, and metronidazole. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2010; 66, 681-687. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Furuta, T., Shirai, N., Watanabe, F., Honda, S., Takeuchi, K., Iida, T., Sato, Y., Kajimura, M., Futami, H., Takayanagi, S., Yamada, M., Ohashi, K., Ishizaki, T., Hanai, H.: Effect of cytochrome P4502C19 genotypic differences on cure rates for gastroesophageal reflux disease by lansoprazole. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 72, 453-460. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Kawamura, M., Ohara, S., Koike, T., Iijima, K., Suzuki, J., Kayaba, S., Noguchi, K., Hamada, S., Noguchi, M., Shimosegawa, T.: he effects of lansoprazole on erosive reflux oesophagitis are influenced by CYP2C19 polymorphism. Aliment. Pharmacol. Ther. 2003; 17, 965-973. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Sagar, M., Janczewska, I., Ljungdahl, A.: Effect of CYP2C19 polymorphism on serum levels of vitamin B12 in patients on long-term omeprazole treatment. Aliment. Pharmacol. Ther. 1999; 13, 453-458. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Bellou, A., Aimone-Gastin, I., De Korwin, J. D., Bronowicki, J. P., Moneret-Vautri,n A., Nicolas, J. P., Bigard, M. A., Guéant J. L.: Cobalamin deficiency with megaloblastic anaemia in one patient under long-term omeprazole therapy. J. Intern. Med. 1996; 240, 161-164. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Sagar, M., Bertilsson, L., Stridsberg, M., Kjellins, A., MĆrdh, S., Seensalu, R.: Omeprazole nad CYP2C19 polymorphism: effects of long-term treatment on gastrin, pepsinogen I, and chromogranin A n patients with acid related disorders. Aliment. Pharmacol. Ther. 2000; 14, 1495-1502. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Steinhubl, S. R.: Genotyping, clopidogrel metabolism, and the search for the therapeutic window of thienopyridines. Circulation 2010; 121, 481-483. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Serebruany, V. L., Steinhubl, S. R., Berger, P. B., Malinin, A. I., Bhatt, D. L., Topol, E. J.: Variability in platelet responsiveness to clopidogrel among 544 individuals. J. Am. Coll. Cardiol. 2005; 45, 246-251. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Price, M. J., Endemann, S., Gollapudi, R. R., Valencia, R., Stinis, C. T., Levisay, J. P., Ernst, A., Sawhney, N. S., Schatz, R. A., Teirstein, P. S.: Prognostic significance of post-clopidogrel platelet reactivity assessed by a point-of-care assay on thrombotic events after drug-eluting stent implantation. Eur. Heart. J. 2008; 29, 992-1000. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Shuldiner, A. R., O'Connell, J. R., Bliden, K. P., Gandhi, A., Ryan, K., Horenstein, R. B., Damcott, C. M., Pakyz, R., Tantry, U. S., Gibson, Q., Pollin, T. I., Post, W., Parsa, A., Mitchell, B. D., Faraday, N., Herzog, W., Gurbel, P. A.: Association of cytochrome P450 2C19 genotype with the antiplatelet effect and clinical efficacy of clopidogrel therapy. JAMA 2009; 302, 849-857. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Sibbing, D., Taubert, D., Schömig, A., Kastrati, A., Von Beckerath, N.: Pharmacokinetics of clopidogrel in patients with stent thrombosis. J. Thromb. Haemost. 2008; 6, 1230-1232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Hulot, J. S., Bura, A., Villard, E., Azizi, M., Remones, V., Goyenvalle, C., Aiach, M., Lechat, P., Gaussem, P.: Cytochrome P450 2C19 loss-of-function polymorphism is a major determinant of clopidogrel responsiveness in healthy subjects. Blood 2006; 108, 2244-2247. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Varenhorst, C., James, S., Erlinge, D., Brandt, J. T., Braun, O. O., Man, M., Siegbahn, A., Walker, J., Wallentin, L., Winters, K. J., Close, S. L.: Genetic variation of CYP2C19 affects both pharmacokinetic and pharmacodynamic responses to clopidogrel but not prasugrel in aspirin-treated patients with coronary artery disease. Eur. Heart. J. 2009; 30, 1744-1752. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Gladding, P., Webster, M., Zeng, I., Farrell, H., Stewart, J., Ruygrok, P., Ormiston, J., El-Jack, S., Armstrong, G., Kay, P., Scott, D., Gunes, A., Dahl, M. L.: The pharmacogenetics and pharmacodynamics of clopidogrel response: an analysis from the PRINC (Plavix Response in Coronary Intervention) trial. JACC Cardiovasc. Interv. 2008; 1, 620-627. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Frere, C., Cuisset, T., Morange, P. E., Quilici, J., Camoin-Jau, L., Saut, N., Faille, D., Lambert, M., Juhan-Vague, I., Bonnet, J. L., Alessi, M. C.: Effect of cytochrome p450 polymorphisms on platelet reactivity after treatment with clopidogrel in acute coronary syndrome. Am. J. Cardiol. 2008; 101, 1088-1093. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Sibbing, D., Stegherr, J., Latz, W., Koch, W., Mehilli, J., Dörrler, K., Morath, T., Schömig, A., Kastrati, A., von Beckerath, N.: Cytochrome P450 2C19 loss-of-function polymorphism and stent thrombosis following percutaneous coronary intervention. Eur. Heart. J. 2009; 30, 916-922. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Mega, J. L., Close, S. L., Wiviott, S. D., Shen, L., Hockett, R. D., Brandt, J. T., Walker, J. R., Antman, E. M., Macias, W., Braunwald, E., Sabatine, M. S.: Cytochrome p-450 polymorphisms and response to clopidogrel. N. Engl. J. Med. 2009; 360, 354-362. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Collet, J. P., Hulot, J. S., Pena, A., Villard, E., Esteve, J. B., Silvain, J., Payot, L., Brugier, D., Cayla, G., Beygui, F., Bensimon, G., Funck-Brentano, C., Montalescot, G.: Cytochrome P450 2C19 polymorphism in young patients treated with clopidogrel after myocardial infarction: a cohort study. Lancet 2009; 373, 309-317. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Hulot, J. S., Collet, J. P., Silvain, J., Pena, A., Bellemain-Appaix, A., Barthélémy, O., Cayla, G., Beygui, F., Montalescot, G.: Cardiovascular risk in clopidogrel-treated patients according to cytochrome P450 2C19*2 loss-of-function allele or proton pump inhibitor coadministration: a systematic meta-analysis. J. Am. Coll. Cardiol. 2010; 56, 134-143. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Trenk, D., Hochholzer, W., Fromm, M. F., Chialda, L. E., Pahl, A., Valina, C. M., Stratz, C., Schmiebusch, P., Bestehorn, H. P., Büttner, H. J., Neumann, F. J.: Cytochrome P450 2C19 681G>A polymorphism and high on-clopidogrel platelet reactivity associated with adverse 1-year clinical outcome of elective percutaneous coronary intervention with drug-eluting or bare-metal stents. J. Am. Coll. Cardiol. 2008; 51, 1925-1934. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Sibbing, D., Koch, W., Gebhard, D., Schuster, T., Braun, S., Stegherr, J., Morath, T., Schömig, A., von Beckerath, N., Kastrati, A.: Cytochrome 2C19*17 allelic variant, platelet aggregation, bleeding events, and stent thrombosis in clopidogrel-treated patients with coronary stent placement. Circulation. 2010; 121, 512-518. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Jiang, Z. P., Shu, Y., Chen, X. P., Huang, S. L., Zhu, R. H., Wang, W., He N., Zhou, H. H.: The role of CYP2C19 in amitriptyline N-demethylation in Chinese subjects. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58, 109-113. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Steimer, W., Zöpf, K., von Amelunxen, S., Pfeiffer, H., Bachofer, J., Popp, J., Messner, B., Kissling, W., Leucht, S.: Allele-specific change of concentration and functional gene dose for the prediction of steady-state serum concentrations of amitriptyline and nortriptyline in CYP2C19 and CYP2D6 extensive and intermediate metabolizers. Clin. Chem. 2004; 50, 1623-1633. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Madsen, H., Nielsen, K. K., BrŅsen, K.: Imipramine metabolism in relation to the sparteine and mephenytoin oxidation polymorphisms - a population study. Br. J. Clin. Pharmac. 1995; 39, 433-439. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Koyama, E., Tanaka, T., Chiba, K., Kawakatsu, S., Morinobu, S., Totsuka, S., Ishizaki, T.: Steady - state plasma concentrations of imipramine and desipramine in relation to mephenytoin 4'-Hydroxylation status in Japanese depressive patients. J. Clin. Psychopharmacol. 1996; 16, 286-293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Schenk, P. W., van Vliet, M., Mathot, R. A., van Gelder, T., Vulto, A. G., van Fessem, M. A., Verploegh-Van Rij, S., Lindemans, J., Bruijn, J. A., van Schaik R. H.: The CYP2C19*17 genotype is associated with lower imipramine plasma concentrations in a large group of depressed patients. Pharmacogenomics. J. 2010; 10, 219-225. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Yokono, A., Morita, S., Someya, T., Hirokane, G., Okawa, M., Shimoda, K.: The effect of CYP2C19 and CYP2D6 genotypes on the metabolism of clomipramine in Japanese psychiatric patients. J. Clin. Psychopharmacol. 2001; 21, 549-555. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Sindrup, S. H., BrŅsen, K., Hansen, M. G., Aaes-JŅrgensen, T., OverŅ, K. F., Gra,m L. F.: Pharmacokinetics of citalopram in relation to the sparteine and the mephenytoin oxidation polymorphisms. Ther. Drug. Monit. 1993; 15, 11-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Yu, B. N., Chen, G. L., He, N., Ouyang, D. S., Chen, X. P., Liu, Z. Q., Zhou, H. H.: Pharmacokinetics of citalopram in relation to genetic polymorphism of CYP2C19. Drug. Metab. Dispos. 2003; 31, 1255-1259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Herrlin, K., Yasui-Furukori, N., Tybring, G., Widén, J., Gustafsson, L. L., Bertilsson, L.: Metabolism of citalopram enantiomers in CYP2C19/CYP2D6 phenotyped panels of healthy Swedes. Br. J. Clin. Pharmacol. 2003; 56, 415-421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Fudio, S., Borobia, A. M., PiĖana, E., Ramírez, E, Tabarés, B, Guerra, P, Carcas, A, Frías, J.: Evaluation of the influence of sex and CYP2C19 and CYP2D6 polymorphisms in the disposition of citalopram. Eur. J. Pharmacol. 2010; 626, 200-204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Rudberg, I., Hendset, M., Uthus, L. H., Molden, E., Refsum, H.: Heterozygous mutation in CYP2C19 significantly increases the concentration/dose ratio of racemic citalopram and escitalopram (S-citalopram). Ther. Drug. Monit. 2006; 28, 102-105. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Ohlsson Rosenborg, S., Mwinyi, J., Andersson, M., Baldwin, R. M., Pedersen, R. S., Sim, S. C., Bertilsson, L., Ingelman-Sundberg, M., Eliasson, E.: Kinetics of omeprazole and escitalopram in relation to the CYP2C19*17 allele in healthy subjects. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008; 64, 1175-1179 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Noehr-Jensen, L., Zwisler, S. T., Larsen, F., Sindrup, S. H., Damkier, P., Nielsen, F., Brosen, K.: Impact of CYP2C19 phenotypes on escitalopram metabolism and an evaluation of pupillometry as a serotonergic biomarker. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65, 887-894 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Bondolfi, G., Chautems, C., Rochat, B., Bertschy, G., Baumann, P.: Non-response to citalopram in depressive patients: pharmacokinetic and clinical consequences of a fluvoxamine augmentation. Psychopharmacology 1996; 128, 421-425 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Peters, E. J., Slager, S. L., Kraft, J. B., Jenkins, G. D., Reinalda, M. S., McGrath, P. J., Hamilton, S. P.: Pharmacokinetic genes do not influence response or tolerance to citalopram in the STAR*D sample. PloS. One. 2008; 3, e1872 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Xu, Z. H., Wang, W., Zhao, X. J., Huang, S. L., Zhu, B., He, N., Shu, Y., Liu, Z. Q., Zhou, H. H.: Evidence for involvement of polymorphic CYP2C19 and 2C9 in the N-demethylation of sertraline in human liver microsomes. Br. J. Clin. Pharmacol. 1999; 48, 416-423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Wang, J. H., Liu, Z. Q., Wang, W., Chen, X. P., Shu, Y., He, N., Zhou, H. H.: Pharmacokinetics of sertraline in relation to genetic polymorphism of CYP2C19. Clin. Pharmacol. Ther. 2001; 70, 42-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Rudberg, I., Hermann, M., Refsum, H., Molden, E.: Serum concentrations of sertraline and N-desmethyl sertraline in relation to CYP2C19 genotype in psychiatric patients. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008; 64, 1181-1188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Liu, Z. Q., Cheng, Z. N., Huang, S. L., Chen, X. P., Ou-Yang, D. S., Jiang, C. H., Zhou, H. H.: Effect of the CYP2C19 oxidation polymorphism on fluoxetine metabolism in Chinese healthy subjects. Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 52, 96-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Scordo, M. G., Spina, E., Dahl, M. L., Gatti, G., Perucca, E.: Influence of CYP2C9, 2C19 and 2D6 genetic polymorphisms on the steady-state plasma concentrations of the enantiomers of fluoxetine and norfluoxetine. Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 2005; 97, 296-301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Bertilsson, L., Henthorn, T. K., Sanz, E., Tybring, G., Säwe, J., Villén, T.: Importance of genetic factors in the regulation of diazepam metabolism: relationship to S-mephenytoin, but not debrisoquin, hydroxylation phenotype. Clin. Pharmacol. Ther. 1989; 45, 348-355. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Shon, D. R., Kusaka, M., Ishizaki, T., Shin, S. G., Jang, I. J., Shin, J. G., Chiba, K.: Incidence of S-mephenytoin hydroxylation deficiency in a Korean population and the interphenotypic differences in diazepam pharmacokinetics. Clin. Pharmacol. Ther. 1992; 52, 160-169. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Qin, X. P., Xie, H. G., Wang, W., He, N., Huang, S. L., Xu, Z. H., Ou-Yang, D. S., Wang, Y. J., Zhou, H. H.: Effect of the gene dosage of CgammaP2C19 on diazepam metabolism in Chinese subjects. Clin. Pharmacol. Ther. 1999; 66, 642-646. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Inomata, S., Nagashima, A., Itagaki, F., Homma, M., Nishimura, M., Osaka, Y., Okuyama, K., Tanaka, E., Nakamura, T., Kohda, Y., Naito, S., Miyabe, M., Toyooka, H.: CYP2C19 genotype affects diazepam pharmacokinetics and emergence from general anesthesia. Clin. Pharmacol. Ther. 2005; 78, 647-655. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Giraud, C., Tran, A., Rey, E., Vincent, J., Tréluyer, J. M., Pons, G.: In vitro characterization of clobazam metabolism by recombinant cytochrome P450 enzymes: importance of CYP2C19. Drug. Metab. Dispos. 2004; 32, 1279-1286. Přejít k původnímu zdroji...
    72. Contin, M., Sangiorgi, S., Riva, R., Parmeggiani, A., Albani, F., Baruzzi, A.: Evidence of polymorphic CYP2C19 involvement in the human metabolism of N-desmethylclobazam. Ther. Drug. Monit. 2002; 24, 737-741. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Kosaki, K., Tamura, K., Sato, R., Samejima, H., Tanigawara, Y., Takahashi, T.: A major influence of CYP2C19 genotype on the steady-state concentration of N-desmethylclobazam. Brain. Dev. 2004; 26, 530-534. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Seo, T., Nagata, R., Ishitsu, T., Murata, T., Takaishi, C., Hori, M., Nakagawa, K.: Impact of CYP2C19 polymorphisms on the efficacy of clobazam therapy. Pharmacogenomics. 2008; 9, 527-537. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Bajpai, M., Roskos, L. K., Shen, D. D., Levy, R. H.: Roles of cytochrome P4502C9 and cytochrome P4502C19 in the stereoselective metabolism of phenytoin to its major metabolite. Drug. Metab. Dispos. 1996; 24, 1401-1403. Přejít k původnímu zdroji...
    76. Schellens, J. H., van der Wart, J. H., Breimer, D. D.: Relationship between mephenytoin oxidation polymorphism and phenytoin, methylphenytoin and phenobarbitone hydroxylation assessed in a phenotyped panel of healthy subjects. Br. J. Clin. Pharmacol. 1990; 29, 665-671. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Lee, S. Y., Lee, S. T., Kim, J. W.: Contributions of CYP2C9/CYP2C19 genotypes and drug interaction to the phenytoin treatment in the Korean epileptic patients in the clinical setting. J. Biochem. Mol. Biol. 2007; 40, 448-452. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    78. Yukawa, E., Mamiya, K.: Effect of CYP2C19 genetic polymorphism on pharmacokinetics of phenytoin and phenobarbital in Japanese epileptic patients using Non-linear Mixed Effects Model approach. J. Clin. Pharm. Ther. 2006; 31, 275-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    79. Bauer, K. S., Dixon, S. C., Figg, W. D.: Inhibition of angiogenesis by thalidomide requires metabolic activation, which is species-dependent. Biochem. Pharmacol. 1998; 55, 1827-1834. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    80. Yaccoby, S., Johnson, C. L., Mahaffey, S. C., Wezeman, M. J., Barlogie, B., Epstei,n J.: Antimyeloma efficacy of thalidomide in the SCID-hu model. Blood. 2002; 100, 4162-4168. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Ando, Y., Fuse, E., Figg, W. D.: Thalidomide metabolism by the CYP2C subfamily. Clin. Cancer. Res. 2002; 8, 1964-1973.
    82. Li, Y., Hou, J., Jiang, H., Wang, D., Fu, W., Yuan, Z., Chen, Y., Zhou, L.: Polymorphisms of CYP2C19 gene are associated with the efficacy of thalidomide based regimens in multiple myeloma. Haematologica 2007; 92, 1246-1249. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    83. Griskevicius, L., Yasar, U., Sandberg, M., Hidestrand, M., Eliasson, E., Tybring, G., Hassan, M., Dahl, M. L.: Bioactivation of cyclophosphamide: the role of polymorphic CYP2C enzymes. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2003; 59, 103-109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    84. Timm, R., Kaiser, R., Lötsch, J., Heider, U., Sezer, O., Weisz, K., Montemurro, M., Roots, I., Cascorbi, I.: Association of cyclophosphamide pharmacokinetics to polymorphic cytochrome P450 2C19. Pharmacogenomics. J. 2005; 5, 365-373. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Takada, K., Arefayene, M., Desta, Z., Yarboro, C. H., Boumpas, D. T., Balow, J. E., Flockhart, D. A., Illei, G. G.: Cytochrome P450 pharmacogenetics as a predictor of toxicity and clinical response to pulse cyclophosphamide in lupus nephritis. Arthritis. Rheum. 2004; 50, 2202-2210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    86. Singh, G., Saxena, N., Aggarwal, A., Misra, R.: Cytochrome P450 polymorphism as a predictor of ovarian toxicity to pulse cyclophosphamide in systemic lupus erythematosus. J. Rheumatol. 2007; 34, 731-733.
    87. Ngamjanyaporn, P., Thakkinstian, A., Verasertniyom, O., Chatchaipun, P., Vanichapuntu, M., Nantiruj, K., Totemchokchyakarn, K., Attia, J., Janwityanujit, S.: Pharmacogenetics of cyclophosphamide and CYP2C19 polymorphism in Thai systemic lupus erythematosus. Rheumatol. Int. 2010 [Epub ahead of print] Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    88. Hyland, R., Jones, B. C., Smith, D. A.: Identification of the cytochrome P450 enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole. Drug. Metab. Dispos. 2003; 31, 540-547. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    89. Murayama, N., Imai, N., Nakane, T., Shimizu, M., Yamazaki, H.: Roles of CYP3A4 and CYP2C19 in methyl hydroxylated and N-oxidized metabolite formation from voriconazole, a new anti-fungal agent, in human liver microsomes. Biochem. Pharmacol. 2007; 73, 2020-2026. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    90. Scholz, I., Oberwittler, H., Riedel, K. D., Burhenne, J., Weiss, J., Haefeli, W. E., Mikus, G.: Pharmacokinetics, metabolism and bioavailability of the triazole antifungal agent voriconazole in relation to CYP2C19 genotype. Br. J. Clin. Pharmacol. 2009; 68, 906-915. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    91. Shi, H. Y., Yan, J., Zhu, W. H., Yang, G. P., Tan, Z. R., Wu, W. H., Zhou, G., Chen, X. P., Ouyang, D. S.: Effects of erythromycin on voriconazole pharmacokinetics and association with CYP2C19 polymorphism. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2010; 66, 1131-1136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    92. Wang, G., Lei, H. P., Li, Z., Tan, Z. R., Guo, D., Fan, L., Chen, Y., Hu, D. L., Wang, D., Zhou, H. H.: The CYP2C19 ultra-rapid metabolizer genotype influences the pharmacokinetics of voriconazole in healthy male volunteers. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65, 281-285. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    93. Weiss, J., Ten Hoevel, M. M., Burhenne, J., Walter-Sack, I., Hoffmann, M. M., Rengelshausen, J., Haefeli, W. E., Mikus, G.: CYP2C19 genotype is a major factor contributing to the highly variable pharmacokinetics of voriconazole. J. Clin. Pharmacol. 2009; 49, 196-204 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    94. Matsumoto, K., Ikawa, K., Abematsu, K., Fukunaga, N., Nishida, K., Fukamizu, T., Shimodozono, Y., Morikawa, N., Takeda, Y., Yamada, K.: Correlation between voriconazole trough plasma concentration and hepatotoxicity in patients with different CYP2C19 genotypes. Int. J. Antimicrob. Agents. 2009; 34, 91-94. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    95. Levin, M. D., den Hollander, J. G., van der Holt, B., Rijnders, B..J, van Vliet.M, Sonneveld.P, van Schaik, R. H.: Hepatotoxicity of oral and intravenous voriconazole in relation to cytochrome P450 polymorphisms. J. Antimicrob. Chemother. 2007; 60, 1104-1107. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    96. Hirani, V. N., Raucy, J. L., Lasker, J. M.: Conversion of the HIV protease inhibitor nelfinavir to a bioactive metabolite by human liver CYP2C19. Drug. Metab. Dispos. 2004; 32, 1462-1467. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    97. Burger, D. M., Schwietert, H. R., Colbers, E. P., Becker, M.: The effect of the CYP2C19*2 heterozygote genotype on the pharmacokinetics of nelfinavir. Br. J. Clin. Pharmacol. 2006; 62, 250-252. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    98. Hirt, D., Mentré, F., Tran, A., Rey, E., Auleley, S., Salmon, D., Duval, X., Tréluyer, J. M.: Effect of CYP2C19 polymorphism on nelfinavir to M8 biotransformation in HIV patients. Br. J. Clin. Pharmacol. 2008; 65, 548-557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    99. Damle, B. D., Uderman, H., Biswas, P., Crownover, P., Lin, C., Glue, P.: Influence of CYP2C19 polymorphism on the pharmacokinetics of nelfinavir and its active metabolite. Br. J. Clin. Pharmacol. 2009; 68, 682-689. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    100. Haas, D. W., Smeaton, L. M., Shafer, R. W., Robbins, G. K., Morse, G. D., Labbe, L., Wilkinson, G. R., Clifford, D. B., D'Aquila, R. T., De Gruttola, V., Pollard, R. B., Merigan, T. C., Hirsch, M. S., George, A. L. Jr, Donahue, J. P., Kim, R. B.: Pharmacogenetics of long-term responses to antiretroviral regimens containing Efavirenz and/or Nelfinavir: an Adult Aids Clinical Trials Group Study. J. Infect. Dis. 2005; 192, 1931-1942. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    101. Saitoh, A., Capparelli, E., Aweeka, F., Sarles, E., Singh, K. K., Kovacs, A., Burchett S. K., Wiznia, A., Nachman, S., Fenton, T., Spector, S. A.: CYP2C19 genetic variants affect nelfinavir pharmacokinetics and virologic response in HIV-1-infected children receiving highly active antiretroviral therapy. J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. 2010; 54, 285-289. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    102. P450 Drug Interaction Table. http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table.aspx (17. 5. 2011)
    103. Suchopár, J., Buršík, J., Mach, R., Prokeš, M.: Kompendium lékových interakcí. 1. vyd. InfoPharm 2005.
    104. Baxter, K., Davis, M., Driver, S. (eds.) Stockley's drug interactions, 8th ed. Suffolk, Pharmaceuticals Press 2008.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.