ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2011, 60(4):165-170

Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť II. Cytochróm P450 2C9

Jana Ďuricová*, Milan Grundmann
Ostravska Univerzita v Ostravě, Ustav klinicke farmakologie LF OU a FN

Enzým cytochróm P450 2C9 je hlavný enzým podrodiny cytochrómu P450 2C9, ktorý sa podieľa z 10 % na metabolizme bežne užívaných liečiv. Niekoľko štúdií poukázalo na významný vplyv polymorfizmu enzýmu P450 2C9 s možným výskytom klinicky závažných nežiadúcich účinkov. Cieľom druhej časti tohoto článku je popísať vplyv genetického polymorfizmu cytochrómu P450 2C9 na účinok liečiv.

Klíčová slova: cytochróm P450; genetický polymorfizmus; CYP2C9

Clinical significance of cytochrome P450 genetic polymorphism - part II. Cytochrome P450 2C9

Cytochrome P450 2C9 is the major enzyme of the cytochrome P450 2C subfamily and metabolizes approximately 10 % of commonly used drugs. Several studies have demonstrated that the CYP2C9 polymorphism is important for several drugs and may be associated with the occurrence of clinically relevant side effects. Part II of this paper focuses on the influence of genetic polymorphism of cytochrome P450 2C9 on drug effect.

Keywords: cytochrome P450; genetic polymorphism; CYP2C9

Vloženo: 31. leden 2011; Přijato: 11. duben 2011; Zveřejněno: 1. duben 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ďuricová J, Grundmann M. Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť II. Cytochróm P450 2C9. Čes. slov. farm. 2011;60(4):165-170.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Goldstein, J. A.: Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C subfamily. Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 52, 349-355. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Miners, J. O., Birkett, D. J.: Cytochrome P450 2C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism. Br. J. Clin. Pharmacol. 1998; 45, 525-538. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Kirchheiner, J., Tsahuridu, M., Jabrane, W., Roots, I., Brockmöller, J.: The CYP2C9 polymorphism: from enzyme kinetics to clinical dose recommendations. Personalized Med. 2004; 1, 63-84. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Schwarz, U. I.: Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C9. Eur. J. Clin. Invest. 2003; 33, 23-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. García-Martín, E., Martínez, C., Ladero, J. M., Agúndez, J. A.: Interethnic and intraethnic variability of CYP2C8 and CYP2C9 polymorphisms in healthy individuals. Mol. Diag. Ther. 2006; 10, 29-40. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Rettie, A. E., Jones, J. P.: Clinical and toxicological relevance of CYP2C9: Drug-drug interactions and pharmacogenetics. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005; 45, 477-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Aithal, G. P., Day, C.P., Kesteven, P. J., Daly, A. K.: Association of polymorphisms in the cytochrome P450 CYP2C9 with warfarin dose requirement and risk of bleeding complications. Lancet 1999; 353, 717-719. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Linder, M. W., Looney, S., Adams, J. E., Johnson, N., Antonino-Green, D., Lacefield, N., Bukaveckas, B. L., Valdes R.: Warfarin dose adjustments based on CYP2C9 genetic polymorphisms. J. Thromb. Thrombolysis. 2002; 14, 227-232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Scordo, M. G., Pengo, V., Spina, E., Dahl, M. L., Gusella, M., Padrini, R.: Influence of CYP2C9 and CYP2C19 genetic polymorphisms on warfarin maintenance dose and metabolic clearance. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 72, 702-710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Peyvandi, F., Spreafico, M., Siboni, S. M., Moia, M., Mannucci, P. M.: CYP2C9 genotypes and dose requirements during the induction phase of oral anticoagulant therapy. Clin. Pharmacol. Ther. 2004; 75, 198-203. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Higashi, M. K., Veenstra, D. L., Kondo, L. M, Wittkowsky, A. K., Srinouanprachanh, S. L., Farin, F. M., Rettie, A. E.: Association between CYP2C9 genetic variants and anticoagulation-related outcomes during warfarin therapy. JAMA 2002; 287, 1690-1698. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Sanderson, S., Emery, J., Higgins, J.: CYP2C9 gene variants, drug dose, and bleeding risk in warfarin-treated patients: a HuGEnet systematic review and meta-analysis. Genet. Med. 2005; 7, 97-104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Sconce, E. A., Khan, T. I., Wynne, H. A., Avery, P., Monkhouse, L., King, B. P., Wood, P., Kesteven, P., Daly, A. K., Kamali, F.: The impact of CYP2C9 and VKORC1 genetic polymorphism and patient characteristics upon warfarin dose requirements: proposal for a new dosing regimen. Blood 2005; 106, 2329-2333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Caldwell, M. D., Berg, R. L., Zhang, K. Q., Glurich, I., Schmelzer, J. R., Yale, S. H., Vidaillet, H. J., Burmester, J. K.: Evaluation of genetic factors for warfarin dose prediction. Clin. Med. Res. 2006; 5, 8-16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Wadelius M., Chen L. Y., Lindh J. D., Eriksson, N., Ghori, M. J., Bumpstead, S., Holm, L., McGinnis, R., Rane, A., Deloukas, P.: The largest prospective warfarin-treated cohort supports genetic forecasting. Blood. 2009; 113, 784-792. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Ferder, N. S., Eby, C. S., Deych, E., Harris, J. K., Ridker, P. M. Milligan, P. E., Goldhaber, S. Z., King, C. R., Giri, T., McLeod, H. L., Glynn, R. J., Gage, B. F.: Ability of VKORC1 and CYP2C9 to predict therapeutic warfarin dose during the initial weeks of therapy. J. Thromb. Haemost. 2010; 8, 95-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Roper, N., Storer, B., Bona, R., Fang, M.: Validation and comparison of pharmacogenetics-based warfarin dosing algorithms for application of pharmacogenetic testing. J. Mol. Diagn. 2010; 12, 283-291. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. van Schie, R. M., Wadelius, M. I., Kamali, F., Daly, A. K., Manolopoulos, V. G., de Boer, A., Verhoef, T. I., Kirchheiner, J., Haschke-Becher, E., Briz, M., Rosendaal, F. R., Redekop, W. K., Pirmohamed, M., Maitland van der Zee A. H.: Genotype-guided dosing of coumarin derivatives: the European pharmacogenetics of anticoagulant therapy (EU-PACT) trial design. Pharmacogenomics 2009; 10, 1687-1695. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Shon, J. H., Yoon, Y. R., Kim, K. A., Lim, Y. C., Lee, K. J., Park, J. Y., Cha, I. J., Flockhart, D. A., Shin, J. G.: Effects of CYP2C19 and CYP2C9 genetic polymorphisms on the disposition of and blood glucose lowering response to tolbutamide in humans. Pharmacogenetics 2002; 12, 111-119. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Yin, O. Q., Tomlinson, B., Chow, M. S.: CYP2C9, but not CYP2C19, polymorphisms affect the pharmacokinetics and pharmacodynamics of glyburide in Chinese subjects. Clin. Pharmacol. Ther. 2005; 78, 370-377. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Kirchheiner, J., Brockmöller, J., Meineke, I., Bauer, S., Rohde, W., Meisel, C., Roots, I.: Impact of CYP2C9 amino acid polymorphisms on glyburide kinetics and on the insulin and glucose response in healthy volunteers. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 71, 286-296. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Niemi, M., Cascorbi, I., Timm, R., Kroemer, H. K., Neuvonen, P. J., Kivistö, K. T.: Glyburide and glimepiride pharmacokinetics in subjects with different CYP2C9 genotypes. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 72, 32-332. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Kirchheiner, J., Bauer, S., Meineke, I., Rohde, W., Prang, V., Meisel, C., Roots, I., Brockmöller, J.: Impact of CYP2C9 and CYP2C19 polymorphisms on tolbutamide kinetics and the insulin and glucose response in helathy volunteers. Pharmacogenetics 2002; 12, 101-109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Kirchheiner, J., Roots, I., Goldammer, M., Rosenkranz, B., Brockmöller, J.: Effect of genetic polymorphisms in cytochrome p450 (CYP) 2C9 and CYP2C8 on the pharmacokinetics of oral antidiabetic drugs: clinical relevance. Clin. Pharmacokinet. 2005; 44, 1209-1225. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Suzuki, K., Yanagawa, T., Shibasaki, T., Kaniwa, N., Hasegawa, R., Tohkin, M.: Effect of CYP2C9 genetic polymorphisms on the efficacy and pharmacokinetics of glimepirid in subjects with type 2 diabetes. Diabetes Res. Clin. Pract. 2006; 72, 148-154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Becker, M. L., Visser, L. E., Trienekens, P. H., Hofman, A., van Schaik, R. H., Stricker, B. H.: Cytochrome P450 2C9*2 and *3 polymorphisms and the dose and effect of sulfonylurea in type II diabetes mellitus. Clin. Pharmacol. Ther. 2008; 83, 288-292. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Holstein A., Plaschke A., Ptak M., Egberts, E. H., El-Din, J., Brockmöller, J., Kirchheiner, J.: Association between CYP2C9 slow mwtabolizer gynotypes and severe hypoglycaemia on medication with sulphonylurea hypoglycaemic agents. Br. J. Clin. Pharmacol. 2005; 60, 103-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Ragia, G., Petridis, I., Tavridou, A., Christakidis, D., Manolopoulous, V. G.: Presence of CYP2C9*3 allele increases risk for hypoglycemia in Type 2 diabetic patients treated with sulfonylureas. Pharmacogenomics 2009; 10, 1781-1787. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Kirchheiner J., Meineke I., Müller G., Bauer, S., Rohde, W., Meisel, C., Roots, I., Brockmöller, J.: Influence of CYP2C9 and CYP2D6 polymorphisms on the pharmacokinetics of nateglinide in genotyped healthy volunteers. Clin. Pharmacokinet. 2004; 43, 267-278. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Yasar, U., Forslund-Bergengren, C., Tybring, G., Dorado, P., Llerena, A., Sjöqvist, F., Eliasson, E., Dahl, M. L.: Pharmacokinetics of losartan and its metabolite E-3174 in relation to the CYP2C9 genotype. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 71, 89-98. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Sekino, K., Kubota, T., Okada, Y., Yamada, Y., Yamamoto, K., Horiuchi, R., Kimura, K., Iga, T.: Effect of the single CYP2C9*3 allele on pharmacokinetics and pharmacodynamics of losartan in healthy Japanese subjects. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2003; 59, 589-592. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Lajer, M., Tarnow, S., Andersen, S., Parving, H. H.: CYP2C9 variant modifies blood pressure-lowering response to losartan in Type 1 diabetic patients with nephropathy. Diabet. Med. 2007; 24, 322-328. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Joy, M. S., Dornbrook-Lavender, K., Blaisdell, J., Hilliard, T., Boyette, T., Hu, Y., Hogan, S. L., Candiani, C., Falk, R. J., Goldstein, J. A.: CYP2C9 genotype and pharmacodynamic responses to losartan in patients with primary and secondary kidney diseases. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65, 947-953. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Lee, C. R., Pieper, J. A., Hinderliter, A. L., Blaisdell, J. A., Goldstein, J. A.: Losartan and E3174 pharmacokinetics in cytochrome P450 2C9*1/*1, *1/*2, and *1/*3 individuals. Pharmacotherapy 2003; 23, 720-725. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Donner, K. M., Hiltunen, T. P., Suonsyrjä, T., Hannila-Handelberg, T., Tikkanen, I., Antikainen, M., Hirvonen, A., Kontula, K.: CYP2C9 genotype modifies activity of the renin-angiotensin-aldosterone system in hypertensive men. J. Hypertens. 2009; 27, 2001-2009. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Chen, G., Jiang, S., Mao, G., Zhang, S., Hong, X., Tang, G., Li, Z., Liu, X., Zhang, Y., Xing, H., Wang, B., Yu, Y, Xu, X.: CYP2C9 Ile359Leu polymorphism, plasma irbesartan concentration and acute blood pressure reductions in response to irbesartan treatment in Chinese hypertensive patients. Methods. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 2006; 28, 19-24. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Hallberg, P., Karlsson, J., Kurland, L., Lind, L., Kahan, T., Malmqvist, K., Ohman, K. P., Nyström, F., Melhus, H.: The CYP2C9 genotype predicts the blood pressure response to irbesartan: results from the Swedish Irbesartan Left Ventricular Hypertrophy Investigation vs Atenolol (SILVHIA) trial. J. Hypertens. 2002; 20, 2089-2093. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Hong, X., Zhang, S., Mao, G., Jiang, S., Zhang, Y., Yu, Y., Tang, G., Xing, H., Xu, X.: CYP2C9*3 allelic variant is associated with netabolism of irbesartan in Chinese population. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2005; 61, 627-634. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Blanco, G., Martínez, C., García-Martín, E., Agúndez, J. A.: Cytochrome P450 gene polymorphisms and variability in response to NSAIDS. Clin. Res. Reg. Affairs 2005; 22, 57-81. Přejít k původnímu zdroji...
    40. Kirchheiner, J., Störmer, E., Meisel, C., Steinbach, N., Roots, I., Brockmöller, J.: Influence of CYP2C9 genetic polymorphisms on pharmacokinetics of celecoxib and its metabolites. Pharmacogenetics 2003; 13, 473-480. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Lundblad, M. S., Ohlsson, S., Johansson, P., Lafolie, P., Eliasson, E.: Accumulation of celekoxib with a 7-fold higher drug exposure in individuals homozygous for CYP2C9*3. Clin. Pharmacol. Ther. 2006; 79, 287-288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. López-Rodríguez, R., Novalbos, J., Gallego-Sandín, S., Román-Martínez, M., Torrado, J., Gisbert, J. P., Abad-Santos, F.: Influence of CYP2C8 and CYP2C9 polymorphisms on pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters of racemic and enantiomeric forms of ibuprofen in healthy volunteers. Pharmacol. Res. 2008; 58, 77-84. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. García-Martín, E., Martínez, C., Tabarés, B., Frías, J., Agúndez, J. A.: Interindividual variability in ibuprofen pharmacokinetics is related to interaction of cytochrome P450 2C8 and 2C9 amino acid polymorphisms. Clin. Pharmacol. Ther. 2004; 76, 119-127. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Kirchheiner, J., Meineke, I., Freytag, G., Meisel, C., Roots, I., Brockmöller, J.: Enantiospecific effects of cytochrome P450 2C9 amino acid variants on ibuprofen pharmacokinetics and on the inhibition of cyclooxygenase 1 and 2. Clin. Pharmacol. Ther. 2002; 72, 62-75. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Samowitz, W. S., Wolff, R. K., Curtin, K., Sweeney, C., Ma, K. N., Andersen, K., Levin, T. R., Slattery, M. L.: Interactions between CYP2C9 and UGT1A6 polymorphisms and nonsteroidal anti-inflammatory drugs in colorectal prevention. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2006; 4, 894-901. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Zhang, Y., Zhong, D., Si, D., Guo, Y., Chen, X., Zhou, H.: Lornoxicam pharmacokinetics in relation to cytochrome P450 2C9 genotype. Br. J. Clin. Pharmacol. 2005; 59, 14-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Vianna-Jorge, R., Perini, J. A., Rondinelli, E., Suarez-Kurtz, G.: CYP2C9 genotypes and pharmacokinetics of tenoxicam in Brazilians. Clin. Pharmacol. Ther. 2004; 76, 18-26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Perini, J. A., Vianna-Jorge, R., Brogliato, A. R., Suarez-Kurtz, G.: Influence of CYP2C9 genotypes on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of piroxicam. Clin. Pharmacol. Ther. 2005; 78, 362-369. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Shimamoto, J., Ieiri, I., Urae, A., Kimura, M., Irie, S., Kubota, T., Chiba, K., Ishizaki, T., Otsubo, K., Higuchi, S.: Lack of differences in diclofenac (a substrate for CYP2C9) pharmacokinetics in healthy volunteers with respect to the single CYP2C9*3 allele. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2000; 56, 65-68. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Yasar, Ü., Eliasson, E., Forslund-Bergengren, C., Tybring, G., Gadd, M., Sjöqvist, F., Dahl, M. L.: The role of CYP2C9 genotype in the metabolism of diclofenac in vivo and in vitro. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2001; 57, 729-735. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Martin, J. H., Begg, E. J., Kennedy, M. A., Roberts, R., Barclay, M. L.: Is cytochrome P450 2C9 genotype associated with NSAID gastric ulceration? Br. J. Clin. Pharmacol. 2001; 51, 627-630. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Martínez, C., Blanco, G., Ladero, J. M., García-Martín, E., Taxonera, C., Gamito, F. G., Diaz-Rubio, M., Agúndez, J. A.: Genetic predisposition to acute gastrointestinal bleeding after NSAIDs use. Br. J. Pharmacol. 2004; 141, 205-208. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Scarcelli, C., Colaizzo, D., Grandone, E., Nir,o V., Andriulli, A., Leandro, G., Di Mario, F., Dallapiccola, B.: Genetic susceptibility to nonsteroidal anti-inflammatory drug-related gastroduodenal bleeding: role of cytochrome P450 2C9 polymorphisms. Gastronenterology 2007; 133, 465-471. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Carbonell, N., Verstuyft, C., Massard, J., Letierce, A., Cellier, C., Deforges, L., Saliba, F., Delchier, J. C., Becquemont, L.: CYP2C9*3 loss-of-function allele is associated with acute upper gastrointestinal bleeding related to the use of NSAIDs other than aspirin. Clin. Pharmacol. Ther. 2010; 87, 693-698. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Tassaneeyakul, W., Veronese, M. E., Birkett, D. J., Doecke, C. J., McManus, M. E., Sansom, L. N., Miners, J. O.: Co-regulation of phenytoin and tolbutamide metabolism in humans. Br. J. Clin. Pharmac. 1992; 34, 494-498.
    56. Taguchi, M., Hongou, K., Yagi, S., Miyawaki, T., Takizawa, M., Aiba, T., Hashimoto, Y.: Evaluation of phenytoin dosage regimens based on genotyping of CYP2C subfamily in routinely treated Japanese patients. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2005; 20, 107-112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Kerb, R., Aynacioglu, A. S., Brockmöller, J., Schlagenhaufer, R., Bauer, S., Szekeres, T., Hamwi, A., Fritzer-Szekeres, M., Baumgartner, C., Ongen, H. Z., Güzelbey, P., Roots, I., Brinkmann, U.: The predictive value of MDR1, CYP2C9, and CYP2C19 polymorphisms for phenytoin plasma levels. Pharmacogenomics 2001; 1, 204-210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Lee, S. Y., Lee, S. T., Kim, J. W.: Contributions of CYP2C9/CYP2C19 genotypes and drug interaction to the phenytoin treatment in the Korean epileptic patients in the clinical setting. J. Biochem. Mol. Biol. 2007; 40, 448-452. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Aynacioglu, A. S., Brockmöller, J., Bauer, S., Sachse, C., Güzelbey, P., Ongen, Z., Nacak, M., Roots, I.: Frequency of cytochrome P4502C9 variants in a Turkish population and functional relevance for phenytoin. Br. J. Clin. Pharmacol. 1999; 48: 409-415. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Tate, S. K., Depondt, C., Sisodiya, S. M., Cavalleri, G. L., Schorge, S., Soranzo, N., Thom, M., Sen, A., Shorvon, S. D., Sander, J. W., Wood, N. W., Goldstein, D. B.: Genetic predictors of the maximum doses patients receive during clinical use of the anti-epileptic drugs carbamazepine and phenytoin. Proc. Natl. Acad. Sci. 2005; 102, 5507-5512. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. van der Weide, J., Steijns, L. S., van Weelden, M. J., de Haan, K.: The effect of genetic polymorphisms of cytochrome P450 CYP2C9 on phenytoin dose requirement. Pharmacogenetics 2001; 11, 287-291. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Kesavan, R., Narayan, S. K., Adithan, C.: Influence of CYP2C9 and Cyp2C19 genetic polymorphisms on phenytoin-induced neurological toxicity in Indian epileptic patients. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2010; 66, 689-696. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Ninomiya, H., Mamiya, K., Matsuo, S., Leiri, I., Higuchi, S., Tashiro, N.: Genetic polymorphism of the CYP2C subfamily and excessive serum phenytoin concentration with central nervous system intoxication. Ther. Drug. Monit. 2000; 22, 230-232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Kidd, R. S., Curry, T. B., Gallagher, S., Edeki, T., Blaisdell, J., Goldstein, J. A.: Identification of a null allele of CYP2C9 in an African-american exhibiting toxicity to phenytoin. Pharmacogenetics 2001; 11, 803-808. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Brandolese, R., Scordo, M. G., Spina, E., Gusella, M., Padrini, R.: Severe phenytoin intoxication in a subject homozygous for CYP2C9*3. Clin. Pharmacol. Ther. 2001; 70, 391-394. Přejít k původnímu zdroji...
    66. McCluggage, L. K., Voils, S. A., Bullock, M. R.: Phenytoin toxicity due to genetic polymorphism. Neurocrit. Care 2009; 10, 222-224. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Soga, Y., Nishimura, F., Ohtsuka, Y., Araki, H., Iwamoto, Y., Naruishi, H., Shiomi, N., Kobayashi, Y., Takashiba, S., Shimizu, K., Gomita, Y., Oka, E.: CYP2C polymorphisms, phenytoin metabolism and gingival overgrowth in epileptic subjects. Life Sci. 2004; 74, 827-834. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Lee, A. Y., Kim, M. J., Chey, W. Y., Choi, J., Kim, B. G.: Genetic polymorphism of cytochrome P450 2C9 in diphenylhydantoin-induced cutaneous adverse drug reactions. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2004; 60, 155-159. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. P450 Drug Interaction Table. http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table.aspx (17. 5. 2011).
    70. Suchopár, J., Buršík, J., Mach, R., Prokeš, M.: Kompendium lékových interakcí. 1. vyd. InfoPharm 2005.
    71. Baxter, K., Davis, M., Driver, S. (eds.): Stockley's drug interactions, 8th ed. Suffolk: Pharmaceuticals Press, 2008.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.