ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2011, 60(3):110-115

Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť I. Enzýmový systém cytochrómu P450 a cytochróm P450 1A2

Jana Ďuricová*, Milan Grundmann
Ostravská Univerzita v Ostravě, Lékařská fakulta, Ústav klinické farmakologie FN

Interindividuálna variabilita v odpovedi na liečivo je významným klinickým problémom. Významný podiel na tom májú rozdiely v metabolizme liečiv, jedná sa hlavne o enzýmy cytochrómu P450. Genetický polymorfizmus týchto enzýmov môže ovplyvniť odpoveď pacienta u bežne užívaných liečiv. Cieľom prvej časti tohoto článku je podať stručný výklad o enzýmovom systéme cytochrómu P450 a zároveň popísať vplyv genetického polymorfizmu cytochrómu P450 1A2 na účinok liečiv.

Klíčová slova: cytochróm P450; genetický polymorfizmus; CYP1A2

Clinical significance of cytochrome P450 genetic polymorphism - Part I. Enzymatic system of cytochrome P450 and cytochrome P450 1A2

Inter-individual variability in drug response is a major clinical problem. Much of the variability has been observed in drug metabolism, particularly in the enzymes of cytochrome P450. Genetic polymorphism in these enzymes may influence a patient's response to commonly prescribed drugs. The first part of this review describes the enzymatic system of cytochrome P450 and further focuses on the influence of genetic polymorphism of cytochrome P450 1A2 on drug effect.

Keywords: cytochrome P450; genetic polymorphism; CYP1A2

Vloženo: 31. leden 2011; Přijato: 11. duben 2011; Zveřejněno: 1. březen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ďuricová J, Grundmann M. Význam genetického polymorfizmu enzýmov cytochrómu P450 - časť I. Enzýmový systém cytochrómu P450 a cytochróm P450 1A2. Čes. slov. farm. 2011;60(3):110-115.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Gonzalez, F. J., Gelboin, H. V.: Human Cytochrome P450: Evolution and cDNA-directed expression. Environ. Health Perspect. 1992; 98, 81-85. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Omiecinski, C. J., Remmel, R. P., Hosagrahara, V.P.: Concise review of the cytochrome P450s and their roles in toxicology. Toxicol. Sci. 1999; 48, 151-156. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Chang, G. W., Kam, P. C.: The physiological and pharmacological roles of cytochrome P450 isoenzymes. Anaesthesia 1999; 54, 42-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Anzenbacher, P, Anzenbacherová, E.: Cytochromes P450 and metabolism of xenobiotics. Cell. Mol. Life. Sci. 2001; 58, 737-747. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Guengerich, F. P.: Cytochrome P450: What have we learned and what are the future issues? Drug. Metab. Rev. 2004; 36, 159-197. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Soucek, P., Gut, I.: Co je to cytochrom P 450? Enzymatické formy cytochromu P450 - dosažený stupeň znalostí. Cas. Lek. Cesk. 1993; 12, 353-358.
    7. Guengerich, F. P.: Cytochromes P450, drugs and diseases. Mol. Interv. 2003; 3, 194-204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Guengerich, F. P.: Cytochrome P450s and other enzymes in drug metabolism and toxicity. The APPS J. 2006; 8, E101-110. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Guengerich, F. P.: Update information on human P450s. Drug. Metab. Rev. 2002; 34, 7-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Güzey, C., Spigset, O.: Genotyping as a tool to predict adverse drug reactions. Curr. TP. Med. Chem. 2004; 4, 1411-1421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Rogers, J. F., Nafzinger, A. N., Bertino, J. S.: Pharmacogenetics affects dosing, efficacy, and toxicity of cytochrome P450 - metabolized drugs. Am. J. Med. 2002; 113, 746-750. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Buzková, H., Pechandová, K., Slanař, O., Perlík, F.: Genetic polymorphism of cytochrome P450 and methods for its determination. Prague. Med. Rep. 2006; 107: 383-393.
    13. Dahl, M. L.: Cytochrome P450 phenotyping/genotyping in patients receiving antipsychotics. Useful aid to Prescribing? Clin. Pharmacokinet. 2002; 41, 453-470. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Home page of the human cytochrome P450 (CYP 2D6) allele nomenclature (updated 2010 July 20). Available from: http://www.cypalleles.ki.se/cyp2d6.htm
    15. Bertilsson, L.: Geographical/interracial differences in polymorphic drug oxidation. Current state of knowledge of cytochromes P450 (CYP) 2D6 and 2C19. Clin. Pharmacokinet. 1995; 29, 192-209. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Ingelman-Sundberg, M.: Pharmacogenetics of cytochrome P450 and its applications in drug therapy: the past, present and future. Trends. Pharmacol. Sci. 2004; 25, 193-200. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Pirmohamed, M., Park, B. K.: Cytochrome P450 enzyme polymorphisms and adverse drug reactions. Toxicology 2003; 192, 23-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Steiner, E., Iselius, L., Alván, G., Lindsten, J., Sjöqvist, F.: A family study of genetic and environmental factors determing polymorphic hydroxylation of debrisoquin. Clin. Pharmacol. Ther. 1985; 38, 394-401. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Aklillu, E., Herrlin, K., Gustafsson, L. L., Bertilsson, L., Ingelman-Sundberg, M.: Evidence for environmental influence on CYP2D6-cataysed debrisoquine hydroxylation as demonstrated by phenotyping and genotyping of Ethiopians living or in Sweden. Pharmacogenetics 2002; 12, 375-383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Wolbold, R., Klein, K., Burk, O., Nüssler, A. K., Neuhaus, P., Eichelbaum, M., Schwab, M., Zanger, U. M.: Sex is a major determinant of CYP3A4 expression in human liver. Hepatology 2003; 38, 978-988. Přejít k původnímu zdroji...
    21. Villeneuve, J. P., Pichette, V.: Cytochrome P450 and liver diseases. Curr. Drug. Metab. 2004; 5, 273-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Tracy, T. S., Venkataramanan, R., Glover, D., Caritis, S. N.: Temporal changes in drug metabolism (CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 activity) during pregnancy. Am J Obstet. Gynecol. 2005; 192, 633-639. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Schaffer, S. D., Yoon, S., Zadezensky, I.: A review of smoking cessation: potentially risky effects on prescribed medications. J. Clin. Nurs. 2009; 18, 1533-1540. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Nekvidová, J., Anzenbacher, P.: Interactions of food and dietary supplements with drug metabolising cytochrome P450 enzymes. Ces slov. Farm. 2007; 56, 165-173.
    25. Guengerich, F. P.: Influence of nutrients and other dietary materials on cytochrome P-450 enzymes. Am. J. Clin. Nutr. 1995; 61, 651-658. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Tanaka E., Hisawa S.: Clinically significant pharmacokinetic drug interactions with psychoactive drugs: antidepressants and antipsychotics and the cytochrome P450 system. J. Clin. Pharm. Ther. 1999; 24, 7-16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Perucca, E.: Clinically relevant drug interactions with antiepileptic drugs. Br. J. Clin. Pharmacol. 2005; 61, 246-255. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Jain, K. K.: Applications of AmpliChip CYP450. Mol. Diagn. 2005; 9, 119-127. Přejít k původnímu zdroji...
    29. Pucci, L., Geppetti, A., Maggini, V., Lucchesi, D., Maria Rossi A., Longo V.: CYP1A2 F21L and F186L polymorphisms in an Italian population sample. Drug Metab. Pharmacokinet. 2007; 22, 220-222. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Ghotbi, R., Christensen, M., Roh, H., Ingelman-Sundberg M., Aklillu E, Bertilsson L.: Comparisons of CYP1A2 genetic polymorphisms, enzyme activity and the genotype-phenotype relationship in Swedes and Koreans. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2007; 63, 537-546. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Sachse, C., Brockmöller, J., Bauer, S., Roots, I.: Functional signifance of a C→A polymorphism in intron I of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine. Br. J. Clin. Pharmacol. 1999; 47, 445-449. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Nakajima, M., Yokoi, T., Mizutani, M., Kinoshita, M., Funayama, M., Kamataki, T.: Genetic polymorphism in the 5'-flanking region of human CYP1A2 gene: effect on the CYP1A2 inducibility in humans. J. Biochem. 1999;125, 803-808. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Aklillu, E., Carrillo, J. A., Makonnen, E., Hellman K., Pitarque M., Bertilsson L., Ingelman-Sundberg M.: Genetic polymorphism of CYP1A2 in Ethiopians affecting induction and expression: characterization of novel haplotypes with single-nucleotide polymorphisms in intron 1. Mol. Pharmacol. 2003; 64, 659-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Relling, M. V., Lin, J. S., Ayers, G. D., Evans, W. E.: Racial and gender differences in N-acetyltransferase, xanthine oxidase, and CYP1A activities. Clin. Pharmacol. Ther. 1992; 52, 643-658. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Zhou, S. F., Yang, L. P., Zhou, Z. W., Liu, Y. H., Chan, E.: Insights into the substrate specificity, inhibitors, regulation, and polymorphisms and the clinical impact of human cytochrome P450 1A2. AAPS J. 2009; 11: 481-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Uslu, A., Ogus, C., Ozdemir, T., Bilgen, T., Tosun, O., Keser, I.: The effect of CYP1A2 gene polymorphism on Theophylline metabolism and chronic obstructive pulmonary disease in Turkish patients. BMB Rep. 2010; 43, 530-534. Přejít k původnímu zdroji...
    37. Obase, Y, Shimoda, T, Kawano, T, Saeki, S., Tomari, S. Y., Mitsuta-Izaki, K., Matsuse, H., Kinoshita, M., Kohno, S.: Polymorphisms in the CYP1A2 gene and theophylline metabolism in patients with astma. Clin. Pharmacol. Ther. 2003; 73, 468-474. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Eap, C. B., Bender.S, Jaquenoud Sirot, E., Cucchia, G., Jonzier-Perey, M., Baumann, P., Allorge, D., Broly, F.: Nonresponse to clozapine and ultrarapid CYP1A2 activity: Clinical data and analysis of CYP1A2 gene. J. Clin. Psychopharmacol. 2004; 24, 214-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Ozdemir, V., Kalow, W., Okey, A. B., Lam, M. S., Albers, L. J., Reist, C., Fourie, J., Posner, P., Collins, E. J., Roy, R.: Treatment-resistance to clozapine in association with ultrarapid CYP1A2 activity and the C→A polymorphism in intron 1 of the CYP1A2 gene: effect of grapefruit juice and low-dose fluvoxamine. J. Clin. Psychopharmacol. 2001; 21, 603-606. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Bondolfi G., Morel F., Crettol S., Rachid F., Baumann P., Eap C. B.: Increased clozapine plasma concentrations and side effects induced by smoking cessation in 2 CYP1A2 genotyped patients. Ther. Drug. Monit. 2005; 27, 539-543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Jaquenoud Sirot, E., Knezevic, B., Morena, G. P., Harenberg, S., Oneda, B., Crettol, S., Ansermot, N., Baumann, P., Eap, C. B.: ABCB1 and cytochrome P450 polymorphisms: clinical pharmacogenetics of clozapine. J. Clin. Psychopharmacol. 2009; 29, 319-326. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Kootstra-Ros, J. E., Smallegoor, W., van der Weide, J.: The cytochrome P450 CYP1A2 genetic polymorphisms *1F and *1D do not affect clozapine clearance in a group of schizophrenic patients. Ann. Clin. Biochem. 2005; 42, 216-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Laika, B., Leucht, S., Heres, S., Schneider, H., Steimer, W.: Pharmacogenetics and olanzapine treatment: CYP1A2*1F and serotonergic polymorphisms influence therapeutic outcome. Pharmacogenomics J. 2010; 10, 20-29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Shirley, K. L., Hon, Y. Y., Penzak, S. R., Lam, Y. W., Spratlin, V., Jann, M. W.: Correlation of cytochrome P450 (CYP) 1A2 activity using caffeine phenotyping and olanzapine disposition in healthy volunteers. Neuropsychopharmacology 2003; 28, 961-966. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Bohanec Grabar, P., Rozman, B., Tomsic, M., Suput, D., Logar, D., Dolzan, V.: Genetic polymorphism of CYP1A2 and the toxicity of leflunomide treatment in rheumatoid arthritis patients. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008; 64, 871-876. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Fuhr, U., Rost, K. L.: Simple and reliable CYP1A2 phenotyping by the paraxanthine/caffeine ratio in plasma and in saliva. Pharmacogenetics 1994; 4, 109-116. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Palatini, P., Ceolotto, G., Ragazzo, F., Dorigatti, F., Saladini, F., Papparella, I., Mos, L., Zanata, G., Santonastaso, M.: CYP1A2 genotype modifies the association between coffee intake and the risk of hypertension. J. Hypertens. 2009; 27, 1594-1601. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Cornelis, M. C., El-Sohemy, A., Kabagambe, E. K., Campos, H.: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA 2006; 295, 1135-1141. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.