ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2009, 58(5):216-224

Vliv technologie přípravy na uvolňování theofylinu z pelet s chitosanem

K. Dvořáčková, G. Škrabáková, M. Rabišková*
Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav technologie léků

Metodou extruze/sferonizace se vlhčením chitosanovým roztokem (1-5%) v 10% kyselině octové připravily pelety obsahující theofylin, mikrokrystalickou celulosu a chitosan. Sledoval se vliv obsahu chitosanu (0,98-4,47 %) na uvolňování theofylinu z připravených pelet a disoluční profily se porovnaly s údaji získanými pro pelety bez chitosanu a s 25 % chitosanu připravené vlhčením kyselinou octovou. Zjistilo se zpomalené uvolňování theofylinu (až 5 hodin) při pH 6,8 z pelet vzniklých při použití chitosanového roztoku, které bylo způsobené pravděpodobně interakcí karbonylových skupin mikrokrystalické celulosy a aminoskupin chitosanu za vzniku polyiontového komplexu. Prodloužené uvolňování léčiva zůstalo zachováno i v kyselém prostředí s pH 1,2, kdy se chitosan rozpouští. K interakci s MCC a prodloužení liberace léčiva se ukázalo nutné použít chitosan ve formě roztoku.

Klíčová slova: chitosan; mikrokrystalická celulosa; theofylin; pelety; extruze, sferonizace

Influence of formulation technology on theophylline release from chitosan-based pellets

Pellets containing theophylline, microcrystalline cellulose and chitosan were prepared by wetting with chitosan solution (1-5%) in 10% acetic acid using the extrusion/ spheronization method. The influence of chitosan content (0.98-4.47 %) on theophylline release from pellets was studied and their dissolution profiles were compared with the results obtained in pellets without chitosan and pellets containing 25% of chitosan prepared by wetting with acetic acid. A slower theophylline release (up to 5 hrs) at pH 6.8 from pellets prepared with chitosan solution was found; it was caused probably by the interaction of the carbonyl groups of MCC and the amino groups of chitosan forming a polyionic complex. A prolonged release of the drug was maintained also at pH 1.2, when chitosan dissolves. For the interaction with MCC and prolonged drug liberation it was necessary to use chitosan in the form of a solution.

Keywords: chitosan; microcrystalline cellulose; theophylline; pellets; extrusion/spheronization

Vloženo: 27. říjen 2009; Přijato: 11. listopad 2009; Zveřejněno: 1. květen 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Dvořáčková K, Škrabáková G, Rabišková M. Vliv technologie přípravy na uvolňování theofylinu z pelet s chitosanem. Čes. slov. farm. 2009;58(5-6):216-224.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Dukić-Ott, A., Thommes, M., Remon, J. P. et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2009; 71, 38-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Janovská, L., Škrabáková, G., Vetchý, D. et al.: Čes. a slov. Farm., 2009; 58, 21-27.
    3. Tapia, C., Buckton, G., Newton, J. M.: Int. J. Pharm., 1993; 92, 211-218. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Miyazaki, S., Ishii, K., Nadai, T.: Chem. Pharm. Bull., 1981; 29, 3067-3069. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Miyazaki, S., Yamaguchi, H., Yokouchi, C. et al.: Chem. Pharm. Bull., 1988; 36, 4033-4038. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Takayama, K., Hirata, M., Machida, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 1990; 38, 1993-1997. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Shiraishi, S., Arahira, M., Imai T. et al.: Chem. Pharm. Bull., 1990; 38, 185-187. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Knapczyk, J.: Int. J. Pharm. 1993; 89, 1-7. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Kumar, M. N. V. R.: Reactive & functional polymers, 2000; 46, 1-27. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Sawayangi, Y., Nambu, N., Nagai, T.: Chem. Pharm. Bull., 1982; 30, 4464-4467. Přejít k původnímu zdroji...
    11. Shirashi, S., Arahira, M., Imai, T. et al.: Chem. Pharm. Bull., 1990; 38, 185-187. Přejít k původnímu zdroji...
    12. Illum, L.: Pharm. Res., 1998; 15, 1326-1331. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Ritthidej, G. C., Chomto, S., Pummangura, S. et al.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1994; 20, 2109-2134. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Säkkinen, M.: Biopharmaceutical Evaluation of Microcrystalline Chitosan as Release-Rate-Controlling Hydrophilic Polymer in Granules for Gastro-Retentive Drug Delivery, Academic Disertation, Helsinki 2003. Přejít k původnímu zdroji...
    15. Upadrashta, S. M., Katikaneni, P. R., Nuessle, N. O.: Drug Dev. Ind. Pharm. 1990; 18, 1701-1708. Přejít k původnímu zdroji...
    16. Dodane, V., Vilivalam, V. D.: Pharm. Sci. Technol. Today, 1998; 4, 246-253. Přejít k původnímu zdroji...
    17. Henriksen, I., Green, K. L., Smart, J. D. et al.: Int. J. Pharm., 1996; 145, 231-240. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Takeuchi, H., Yamamoto, H., Niwa, T. et al.: Pharm. Res., 1996; 13, 896-901. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Shimono, N., Takatori, T., Ueda, M. et al: Int. J.Pharm., 2002; 254, 45-54. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Muzzarelli, R. A. A.: Cell Mol. Life Sci., 1997; 53, 131-140. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Steckel, H., Minderman-Nogly, F.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2004; 57, 107-114. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Sinha, V. R., Singla, A. K., Wadhawan, S. et al: Int. J. Pharm., 2004; 247, 1-33.
    23. Nunthanid, J., Laungtana-anan, M., Srimornsak, P. et al.: J. Controlled Rel., 2004; 99, 15-26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Chandy, T., Sharma, Ch. P.: Biomaterials, 1993; 14, 939-944. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Umemura, K., Kawai, S.: Carbohydrate Polymers, 2007; 68, 242-248. Přejít k původnímu zdroji...
    26. Chung, Y., Kuo, Ch., Chen, Ch.: Bioresource Technology, 2005; 96,1473-1482. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Gällstedt, M.: Films and composites based on chitosan, wheat gluten or wheat proteins - their packaging related to mechanical and barrier properties. Stockholm: KTH Royal Institut of Technology, Academic dissertation 2004.
    28. Hokosawa, J., Nishiyama, M., Yoshihara, K. et al: Industrial & Engeneering Chemistry Research, 1991; 30, 788-792. Přejít k původnímu zdroji...
    29. Svoboda, J.: Organická chemie I. 1. vydání. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická 2005; 226-227.
    30. Mi, F. L., Shyu, S. S., Wong, S. F. et al.: J. Controlled Release, 1997; 44, 19-32. Přejít k původnímu zdroji...
    31. Ruel-Gariepy, E., Chenite, A., Chaput, C. et al: Int. J. Pharm., 2000; 203, 89-98. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Shu, X. Y., Zhu, K. J., Song, W.: Int. J. Pharm, 2001; 212, 19-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Berger, J., Reist, R., Mayer, J. M. et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2004; 57, 19-34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Charoenthai, N., Kleinebudde, P., Puttipipatkhachorn, S.: AAPS PharmSciTech, 2007; 8, 64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Takahashi, T., Takayama, K., Machida, Y. et al.: Int. J. Pharm., 1990; 61, 35-41. Přejít k původnímu zdroji...
    36. Surini, S., Akiyama, H., Morishita, M. et al.: J. Controlled Rel., 2003; 90, 291-301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Hiorth, M., Versland, T., Heikkil, J. et al.: Int. J. Pharm., 2005; 308, 25-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Puttipipatkhachorn, S., Nunthanid, J., Yamamoto, K. et al.: J. Controlled Rel., 2001; 75, 143-151. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Asada, M., Takahashi, H., Okamoto, H. et al.: Int. J. Pharm., 2004; 270, 167-174. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Boonsogrit, Y., Mitrejev, A., Mueller, B. W.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2006; 62, 267-274. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Gryczová, E., Dvořáčková, K., Rabišková, M.: Čes. a slov. Farm. 2009; 58, 9-13.
    42. Rabišková, M., Häring, A., Minczingerová, K. et al.: Chem. Listy, 2007; 101, 70-77.
    43. Moore, J. W., Flanner, H. H.: Pharm. Tech., 1996; 20, 64-74.
    44. Lu, Ch., Lu, Y., Chen, J. et. al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2007; 66, 210-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Costa, P., Lobo, J. M. S.: Eur. J. Pharm. Sci., 2001; 13, 123-133. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Avachat A., Kotwal, V.: AAPS PharmSciTech, 2007; 8, 88. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Colombo, P., Bettini, R., Peppas, N. A.: J. Controlled Release, 1999; 61, 83-91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Hayashi, T., Kanbe, H., Okada, M. et al.: Int. J. Pharm., 2005; 304, 91-101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Deasy, P. B., Law, M. F. L.: Int. J. Pharm., 1997; 148, 201-209. Přejít k původnímu zdroji...
    50. Vertommen J., Kinget R.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1997; 23, 39-46. Přejít k původnímu zdroji...
    51. Santos, H., Veiga, F., Pina, M. et al.: Int. J. Pharm., 2002; 246, 153-169. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Okada, S., Nahahara, H., Isaka, H.: Chem. Pharm. Bull., 1987; 35, 761-768. Přejít k původnímu zdroji...
    53. Rivera, S. L., Ghodbane, S.: Int. J. Pharm., 1994; 108, 31-38. Přejít k původnímu zdroji...
    54. Al-Nimry, S. S., Assaf, S. M., Jalal, I. M. et al.: Int. J. Pharm., 1997; 149, 115-121. Přejít k původnímu zdroji...
    55. Sung-Hyun, P., Myung-Kwan, Ch., Hoo-Kyun, Ch.: Int. J. Pharm., 2008; 347, 39-44.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.