ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2009, 58(4):150-154

Kardioprotektivní efekt 2',3,4'-trihydroxychalkonu v preklinickém experimentu

L. Bartošíková1,*, J. Nečas1, T. Bartošík2, M. Pavlík2, V. Perlík1
1 Palacký University in Olomouc, Faculty of Medicine, Department of Physiology, Czech Republic
2 St Anne's Faculty Hospital Brno, Clinic of Anesthesiology and Resuscitation, Czech Republic

2',3,4'-trihydroxychalkon je nově syntetizovaná substance s prokázaným antioxidačním efektem. Cílem pilotní studie bylo sledovat jeho efekt za stavu ischémie/reperfuze srdce laboratorního potkana. Do studie byly zařazeny dvě skupiny zvířat (n = 10). První byl podáván chalkon v dávce 10 mg/kg p.o. po dobu 15 dnů. Druhá skupina byla placebo. Po i.p. podání heparinu (500 IU) byla odebrána srdce pro následnou perfuzi, metoda dle Langendorffa. Pracovní režim: stabilizace - ischémie - reperfuze: 20 - 30 - 60 minut. Sledované biomechanické parametry izolovaného srdce: systolický tlak v levé komoře (LVP), end-diastolický tlak v levé komoře (LVEDP) a kontraktilita (+dP/dtmax). Srdce zvířat premedikovaná chalkonem vykazovala návrat LVP na hodnoty 101 ± 4 % v porovnání s hodnotou výchozí, srdce ze skupiny placebo jen 42 ± 6 % hodnot výchozích. U srdcí z placebo skupiny nastalo zvýšení LVEDP z původních 10,0 ± 0,5 mm Hg na 32 ± 5 mm Hg po 60 minutách reperfuze. Toto zvýšení nebylo pozorováno u zvířat premedikovaných chalkonem. Předléčení chalkonem vedlo k návratu kontraktility (+dP/dtmax) na hodnotu 92 ± 7 % původního stavu, což je signifikantně vyšší než u placebo skupiny. 2',3,4'-trihydroxychalkon má kardioprotektivní potenciál u ischemicko/reperfuzního poškození.

Klíčová slova: ischémie, reperfuze srdce; 2',3,4'-trihydroxychalkon; laboratorní potkan

Cardioprotective effect of 2',3,4'--trihydroxychalcone in preclinical experiment

2',3,4'-trihydroxychalcone is a newly synthesized substance with antioxidant properties. The aim of this pilot study was to monitor its effect during heart perfusion in the laboratory rat.
The study included two groups of animals of the same number (n = 10). The 1st group was pretreated with chalcone in a dose of 10 mg/kg p.o. during 15 days. The 2nd group was a placebo one. After i.p. administration of a heparin injection of 500 IU dose, the hearts were excised and perfused (a modified Langendorf's method). Working schedule: stabilization/ischaemia/reperfusion proceed at intervals of 20/30/60 min. Monitored parameters in the isolated heart: left ventricle pressure (LVP), end-diastolic pressure (LVEDP), contractility (+dP/dtmax). The treated hearts showed improved postischemic recovery, reaching LVP values of 101 ± 4% at the end of reperfusion, the placebo ones only 42 ± 6%. In the placebo hearts LVEDP increased from 10.0 ± 0.5 mm Hg to 32 ±5 mm Hg after, in treated animals only about 10.5 ± 2 mm Hg. The treated hearts improved +dP/dtmax recovery during reperfusion to 92 ± 7 %. These values were significantly greater than those obtained from the placebo hearts. We conclude that the administration of 2',3,4'--trihydroxychalcone in laboratory rats has a cardioprotective potential against ischemia-reperfusion induced injury.

Keywords: ischemia/reperfusion of heart; 2',3,4'-trihydroxychalcone; laboratory rat

Vloženo: 10. červen 2024; Přijato: 8. červenec 2009; Zveřejněno: 1. duben 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bartošíková L, Nečas J, Bartošík T, Pavlík M, Perlík V. Kardioprotektivní efekt 2',3,4'-trihydroxychalkonu v preklinickém experimentu. Čes. slov. farm. 2009;58(4):150-154.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Margit, P., Elizabeth, R., Gabor, M.: Pharmacol. Res., 1996; 33, 327-336.
    2. Lin, W. T., Yang, S.C., Chen, K. T., Huang, C. C., Lee, N. Y.: Acta Pharmacol. Sin., 2005; 26, 992-999. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Wei, A. N., Jing, Y., Ying, A. O.: Acta Pharmacol. Sin., 2006; 10, 1431-1437.
    4. Kaminski, K. A., Bonda, T. A., Korecki, J., Musial, W. J.: Int. J. Cardiol., 2002; 86, 41-59. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Bak, I., Lekli, I., Juhasz, B., Nagy, N., Varga, E., Varadi, J., Gesztelyi, R., Szabo, G., Szendrei, L., Bacskay, I., Vecsernyes, M., Antal, M., Fesus, L., Boucher, F., Leiris, J., Tosaki, A.: Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 2006; 291, H1329-H1336. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Hasselbaink, D. M., Glatz, J. F., Luiken, J. J., Roemen, T. H., Van der Vusse, G. J.: Biochem. J., 2003; 371, 753-760. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Tejero-Taldo, M. I., Gursoy, E., Zhao, T. C., Kukreja, R. C.: J. Mol. Cell Cardiol., 2002; 34, 185-195. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Splawski, I., Timothy, K. W., Decher, N., Kumar, P., Sachse, F. B., Beggs, A. H., Sanguinetti, M. C., Keating, M. T.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005; 102, 8089-8096. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Baker, K. E., Curtis, M. J.: Br. J. Pharmacol, 2004; 142, 352-366. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Merkus, D., Houweling, B., van den Meiracker, A. H., Boomsma, F., Duncker, D. J.: Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol, 2005; 288, H871-H880. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Fitzpatrick, C. M., Shi, Y., Hutchins, W. C., Su, J., Gross, G. J., Ostadal, B., Tweddell, J. S., Baker, J. E.: Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 2005; 288, H62-H68. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Bak, I., Szendrei, L., Turoczi, T., Papp, G., Joo, F., Das, D. K., de Leris, J., Der, P., Juhasz, B., Varga, E., Bacskay, I., Kovacs, P., Tosaki, A.: FASEB J., 2003; 17, 2133-2135.
    13. Stein, A. B., Guo, Y., Tan, W., Wu, W. J., Zhu, X., Li, Q., Luo, C., Dawn, B., Johnson, T. R., Motterlini, R., Bolli, R.: J. Mol. Cell. Cardiol., 2005; 38, 127-134. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Das, D. K.: Antioxid. Redox Signal., 2001; 3, 23-37. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Gross, E. R., Peart, J. N., Hsu, A. K., Grover, G. J., Gross, G. J.: J. Mol. Cell Cardiol., 2003; 35, 985-992. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Gustafsson, A. B., Gotlieb, R. A.: J. Clin. Immunol., 2003; 23, 447-459. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Lorimer, S. D., Perry, N. B.: Planta Med., 1994; 60, 386-387. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Mahmood, N., Piacente, S., Burke, A., Khan, A., Pizza, C.: Antiviral Chem. Chemother., 1997; 8, 70-74. Přejít k původnímu zdroji...
    19. Min, B., Ahn, B., Bae, K.: Arch. Pharm., 1996; 19, 543-550. Přejít k původnímu zdroji...
    20. Williams, C. A., Hoult, J. R. S., Harborne, J. B., Greeham, J., Eagler, J.: Phytochemistry, 1995; 38, 267-270. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Bartošíková, L., Nečas, J., Bartošík, T., Pavlík, M.: Czech and Slovak Pharmacy, 2008; 6, 249-253.
    22. Kozlovski, V. I., Vdovichenko, V. P., Chlopicki, S., Malci, S. S., Praliyev, Z. D., Zcilkibayev, O. T.: Pol. J. Pharmacol., 2004; 56, 767-774.
    23. Ikizler, M., Erkasap, N., Dernek, S., Kurual, T., Kaygisiz, Z.: Anadolu Kardiol. Derg., 2007; 7, 404-410.
    24. Zweier, J. L.: J. Biol. Chem., 1988; 263, 1353-1357. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Curin, J., Andriantsitohaina, R.: Pharmacol. Reports, 2005; 57 (Suppl.), 97-107.
    26. Lebeau, J., Neviere, R., Cotelle, N.: Bioorg. Med. Chem. Letters, 2001; 11, 23-27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Alyane, M., Kebsa, L. B. W., Boussenane, H. N., Rouibah, H., Lahouel, M.: Pak. J. Pharm. Sci., 2008; 21, 201-209.
    28. Yang, B. C., Chen, L. Y., Saldeen, T. G. P., Mehta, J. L.: Br. J. Pharmacol, 1997; 120, 305-311. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Yang, B. C., Virmani, R., Nichols, W. W., Mehta, J. L.: Circ. Res., 1993; 72, 1181-1190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Kokita, N., Hara, A., Abiko, Y., Arakawa, J., Hashizume, H., Namiki, A.: Anesth. Analg., 1998; 86, 252-258. Přejít k původnímu zdroji...
    31. Nečas, J., Bartošíková L., Florian, T., Klusáková, J., Suchý V., Naggar, E. M. B., Janoštíková, E., Bartošík, T., Lišková, M.: Czech and Slovak Pharmacy, 2006; 4, 168-174.
    32. Palacios, I., Johnson, R. A., Newell, J. B., Powell W. J.: Circulation, 1976; 53, 428-436. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.