Čes. slov. farm. 2009, 58(1):21-27
Pelety s obsahem chitosanu připravené metodou extruze-sferonizace
- Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav technologie léků
Chitosan, v posledních letech intenzivně zkoumaný polymer polosyntetického původu, svými vlastnostmi poukazuje na řadu možných použití. Také v technologii léků nachází své uplatnění jako pomocná látka vyznačující se v závislosti na koncentraci pojivými, mukoadhezivními, viskozitu zvyšujícími nebo filmotvornými vlastnostmi. Pelety, sférické násobné lékové formy, umožňují díky svým jedinečným vlastnostem řešit řadu technologických i terapeutických problémů spojených s perorálním podáním léčiv. V našem experimentu jsme použili chitosan spolu s mikrokrystalickou celulosou pro přípravu matricových pelet s theofylinem. Peletizační technikou byla extruze-sferonizace. Sledoval se vliv rozdílné koncentrace chitosanu (25, 35, 45, 55, 65 a 70 %) se stupněm deacetylace 91 % na uvolňování léčivé látky v disolučních prostředích s různou hodnotou pH. Nejpomalejšího uvolňování theofylinu po dobu 3 hodin se dosáhlo ve fosforečnanovém pufru o pH 6,8 při použití chitosanu v koncentraci 25-35 %.
Klíčová slova: chitosan; pelety; prodloužené uvolňování; extruze, sferonizace
Chitosan pellets produced by extrusion-spheronisation
Chitosan, an intensively studied semisynthetic polymer, has many possible uses due to its special parameters. Chitosan is also presently useful as an excipient in pharmaceutical industry due to its binding, mucoadhesive, viscosity-increasing and film-coating properties which depend on its concentration. Pellets, spherical multiple dosage forms, make possible to solve a lot of problems with oral administration of drugs thanks to its unique properties. In our experiment, matrix pellets containing theophyllin were made by extrusion/spheronisation method. Microcrystalline cellulose and chitosan with 91% degree of deacetylation in concentrations of 25, 35, 45, 55, 65 and 70% were used as matrix-forming excipients. The influence of chitosan concentration on liberation of drug was observed in media with different pH values. The most prolonged theophyllin release (3 hours) was achieved in phosphate buffer of pH 6.8 and chitosan concentration of 25-35%.
Keywords: chitosan; pellets; sustained release; extrusion/spheronisation
Grants and funding:
Tato práce byla realizovaná za finanční podpory grantu IGA VFU Brno 74/2007/FaF.
Vloženo: 8. leden 2009; Přijato: 20. leden 2009; Zveřejněno: 1. leden 2009 Zobrazit citaci
Reference
- Kolektiv autorů: Český lékopis 2002. Praha: Grada Publishing 2002; 460-462, 1934-1936.
- Säkkinen, M.: Academic Dissertation, University of Helsinki 2003; 3-8.
- www.unige.ch/sciences/pharm/fagal/of-these.htm., 10. 1. 2007
- Illum, L.: Pharm. Res., 1998; 15(9), 1326-1331.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Kumar, M. N. V. R.: React. Funct. Polym., 2002; 46, 1-27. Přejít k původnímu zdroji...
- Säkkinen, M., Seppälä, U., Henänen, P. et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2002; 54, 33-40. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Rinaudo, M.: Prog. Polym. Sci., 2006; 31, 603-632. Přejít k původnímu zdroji...
- Sabnis, S., Block, L. H.: Int. J. Biol. Macromol., 2000; 27, 181-186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Bajerová, M., Gajdziok, J., Dvořáčková, K. et al.: Čes. slov. Farm., 2008; 57, 63-69.
- Kollár, P., Suchý, P., Muselík, J. et al.: Čes. slov. Farm., 2008; 57, 11-16.
- Lowman, A. M., Peppas, N. A.: In: Encyclopedia of controlled drug delivery, Mathowitz E., Volume 1, 1999, s. 397-415.
- Dodane, V., Vilivalam, V. D.: Pharm. Sci. Tech. To., 1998; 4 (6), 246-253. Přejít k původnímu zdroji...
- Masteiková, R., Chalupová, Z., Šklubalová, Z.: Medicina, 2003; 39 (Suppl. 2), 19-24.
- Chandy, T., Sharma, Ch. P.: Biomaterials, 1993; 14 (12), 939-944. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Haznos, L., Langer, I., Gyamathy, M.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1992; 18, 409-412. Přejít k původnímu zdroji...
- Kolektiv autorů: Český lékopis 2005, Doplněk 2006. Praha: Grada Publishing 2006; 3361-3362.
- Sienkiewicz, G., Pereira, R., Rudnic, E. M.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1997; 23, 173-177. Přejít k původnímu zdroji...
- Rabišková, M., Häring, A., Minczingerová, K. et al.: Chem. Listy, 2007; 101, 70-77.
- Krejčová, K., Rabišková, M., Vetchý, D. et al.: Drug Dev. Ind. Pharm., 2006; 32, 585-593. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- El Saleh, F., Kleinebudde, P.: Pharm. Tech. Europe, 1998; 10, 18-22.
- Rodrigues, E. C., Torrado, J. J., Nikolakakis, I. et al.: Drug Dev. Ind. Pharm., 2001; 27, 847-855. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Sienkiewicz, G., Pereira, R., Rudnic, E. M. et al.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1997; 23, 173-182. Přejít k původnímu zdroji...
- Vertommen J., Kinget R.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1997; 23, 39-46. Přejít k původnímu zdroji...
- Robinson, J. R., Lee, V. H.: In: Controlled Drug Delivery. New York and Basel: Marcel Dekker 1987; 388-396. Přejít k původnímu zdroji...