Čes. slov. farm. 2008, 57(6):269-274
Vliv koncentrace lipofilního nosiče na vlastnosti hydrofilně-lipofilních matricových systémů
- Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav technologie léků
Cílem práce bylo sledování vlivu koncentrace lipofilního nosiče na vlastnosti hydrofilně-lipofilních matricových tablet pro prodloužené uvolňování diklofenaku sodné soli se zaměřením na optimalizaci disolučního profilu v podmínkách in vitro. Lipofilním nosičem byl cetylalkohol, který měl současně funkci tajícího pojiva v procesu termoplastické granulace, povidon se použil jako gelotvorný polymer, plnivem byla sacharosa nebo laktosa. Výsledky ukázaly, že koncentrace cetylalkoholu měla vliv na jakostní parametry granulátů i připravených matricových tablet. Koncentrace cetylalkoholu ovlivňovala disoluční profil sacharosových vzorků statisticky významně, v případě vzorků s obsahem laktosy se výrazně projevila pouze při jeho vyšší koncentraci. S rostoucí koncentrací cetylalkoholu se uvolňování léčiva zpomalovalo; vzorky s obsahem sacharosy uvolňovaly léčivo rychleji ve srovnání s identickými vzorky s obsahem laktosy. Vliv byl výraznější při nižší koncentraci lipofilního nosiče.
Klíčová slova: matricové tablety; řízené uvolňování; cetylalkohol; termoplastická granulace
The effect of lipophilic carrier concentration on hydrophilic-lipophilic matrix systems characteristics
The present experimental paper aimed to examine the effect of lipophilic carrier concentration on diclofenac sodium prolonged release from hydrophilic-lipophilic matrix tablets with respect to the optimization of its dissolution profile in vitro. The lipophilic carrier was cetyl alcohol contemporaneously acting as the melting binder in thermoplastic granulation, povidone was used as the gel-forming agent, sucrose or lactose were fillers. The obtained results indicated that cetyl alcohol concentration influenced both characteristics of the granulates and the tablets. The dissolution profile of sucrose samples was affected statistically significantly by cetyl alcohol concentration, in the case of lactose samples only when a higher cetyl alcohol concentration was used. The increasing concentration of cetyl alcohol led to a slower drug release. From the obtained results it is apparent that sucrose samples released drug faster in comparison with the lactose monohydrate ones, especially when a lower lipid carrier concentration was used.
Keywords: matrix tablets; controlled release; cetyl alcohol; melt granulation
Vloženo: 6. říjen 2008; Přijato: 29. říjen 2008; Zveřejněno: 1. červen 2008 Zobrazit citaci
Reference
- Rabišková, M.: Remedia, 2007; 17, 188-192.
Přejít k původnímu zdroji... - Raymond, C., et al.: Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5. ed. London: The Pharmaceutical Press, 2006, s. 651.
- Rabišková, M., Komárek, P. et al.: Technologie léků. 3. přeprac. a dopl. vyd. Praha: Galén, 2006, s. 399.
- Dvořáčková, K. et al.: Čes. slov. Farm., 2007; 56, 129-134. Přejít k původnímu zdroji...
- Bozi, D. Z., Vreer, F., Kozjek, F.: Eur. J. Pharm. Sci., 1997; 5, 163-169. Přejít k původnímu zdroji...
- Gil, E. C. et al.: Int. J. Pharm., 2006; 317, 32-39. Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Gren, T., Nyströc, C.: Int. J. Pharm., 1999; 184, 7-19. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Maheshwari, M. et al.: Int. J. Pharm., 2003; 261, 57-67. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Paradkar, A. et al.: AAPS Pharm. Sci. Tech., 2003; 4(4) Art 65. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Devaraj, G. N. et al.: J Colloid Interface Sci., 2002; 251, 360-365. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Savickas A., Bernatonienė J.: Medicina (Kaunas), 2005; 41(3), 226.
- Avachnnt, A., Kotwal, V.: AAPS PharmSciTech, 2007, 8, Art. 88 (http://www.aapspharmscitech.org).
- Chopra, S., Patil, G. V., Motwani, S. K.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2007, 66, 73-82. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Singh, B., Chakkal, S. K., Ahuja, N.: AAPS Pharm. Sci. Tech., 2006; 7 (1) Art. 3 (http://www.aapspharmscitech. org). Přejít k původnímu zdroji...
- Pereira de Souza, T. et al.: AAPS Pharm. Sci. Tech, 2007, 8(2), Art. 34 (www.aapspharmscitech.org).
- Saravanan, M. et al.: Biol. Pharm. Bull., 2002; 25, 541-545. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Rabišková, M. et al.: Čes. slov. Farm., 2003; 52, 211-217.