ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2007, 56(4):178-182

Napäťovo riadené vápnikové kanály: štruktúra, charakteristika a terminológia

L. Veizerová, J. Světlík, V. Kettmann
Univerzita Komenského, Farmaceutická fakulta, Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie, Bratislava, Slovenská republika

Napäťovo riadené vápnikové kanály predstavujú jeden z hlavných spôsobov vstupu kalcia do buniek. Ich aktivita je nevyhnutná pre spriahnutie elektrického signálu z povrchu bunky s fyziologickými dejmi vo vnútri buniek. Z elektrofyziologického a molekulárneho hľadiska bolo identifikovaných viacero typov farmakologicky, štrukturálne a kineticky odlišných vápnikových kanálov. Cieľom tohto review je popísať základné funkčné, farmakologické a štrukturálne vlastnosti napäťovo riadených vápnikových kanálov.

Klíčová slova: napäťovo závislé Ca2+ kanály; typy vápnikových kanálov; elektrofyziológia; terminológia; podjednotky

Voltage gated calcium channels: structure, characteristics and terminology

Voltage-gated Ca2+ channels are the major pathway of Ca2+ entry into the cells. Their activity is essential to couple electrical signals from the cell surface to physiological events in cells. Several pharmacologically, structurally and kinetically distinct calcium channel types have been identified at the electrophysiological and molecular levels. This review aims to describe the functional, structural and pharmacological properties of voltage-gated calcium channels.

Keywords: voltage-dependent Ca2+ channels; types of calcium channel proteins; electrophysiology; terminology; subunits

Vloženo: 25. duben 2007; Přijato: 1. červen 2007; Zveřejněno: 1. duben 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Veizerová L, Světlík J, Kettmann V. Napäťovo riadené vápnikové kanály: štruktúra, charakteristika a terminológia. Čes. slov. farm. 2007;56(4):178-182.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Triggle, D. J.: Calcium Channel Pharmacology. S.I. McDough, Kluwer Academic/Plenum Publishers, Norwell, 2004, kapitola 3.
    2. Bootman, M. D. et al.: Semin. Cell Dev. Biol., 2001; 12, 3-10. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Campbell, N. A., Reece, J. B.: Biologie. Computer Press, a.s., Brno, 2006, s. 1332.
    4. Albert, B. et al.: Základy buněčné biologie. Espero Publishing, Ústí nad Labem, 1998, s. 386.
    5. Triggle, D. J.: Mini-Rev. Med. Chem., 2003; 3, 215-223. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Stotz, S. C. et al.: J. Physiol., 2003; 554, 263-273. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Yamamoto, T. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006; 16, 798-802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Vennekens, R. et al.: Cell Calcium, 2002; 31, 253-254. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Weiss, N. et al.: Med. Sci., 2007; 23, 53-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Almers W., Mc Cleskey E.W.: J. Physiol., 1984; 353, 585-608. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Yamakage, M., Namiki A.: Can. J. Anesth., 2002; 49, 151-164. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Catterall, W. A. et al.: Pharmacol. Rev., 2005; 57, 411-425. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Jones, O. T.: Eur. J. Pharmacol., 2002; 447, 211-225. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Josephson, I. R. et al.: Biophys. J., 2002; 83, 2575-2586. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Stotz, S.C. et al.: J. Physiol., 2003; 554, 263-273. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Livneh, A., Cohen, R., Atlas, D.: Neuroscience, 2006; 139, 1275-1287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Jimenez, C. et al.: Neuropharmacol., 2000; 39, 1-10.
    18. Stotz, S. C., Zamponi, G. W.: Trends Neurosci., 2003; 24 (3), 176-181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Zhang, J. F. et al.: Nature, 1994; 372, 97-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Sokolov, S. et al.: J. Physiol., 2000; 527, 445-454. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Liang, H. et al.: Neuron, 2003; 39, 951-960. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Klemic, K. G. et al.: Biophys. J., 1998; 74, 1779-1789. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Yu, F. H., Catterall, W. A.: Sci. STKE, 2004; 253, 15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Catterall, W. A.: Annu Rev. Biochem., 1995; 64, 493-531. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Triggle, D. J.: Drug Dev. Res., 2003; 58, 5-17. Přejít k původnímu zdroji...
    26. Furukawa, T. et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 1999; 291, 464-473. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Catterall, W. A.: Annu. Rev. Cell. Dev. Biolog., 2000; 16, 521-555. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Arikkath, J. et al.: Curr. Opin. Neurobiol., 2003; 13, 298-307. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Yu, F. H. et al.: Pharmacol. Rev., 2005; 57, 387-391. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Mitterdorfer, J. et al.: J. Bioenerg. Biomembr., 1998; 30, 319-334. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Schubert-Zsilavecz, M., Stark, H.: Pharm. Unserer Zeit., 2005; 34, 374-379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Jay, S.D. et al.: Science, 1990; 248, 490-492. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Letts, E. et al.: Nat. Genet., 1998; 19, 340-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Arikkath, J. et al.: J. Biol. Chem., 2003; 278, 1212-1219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Chien, A.J. et al.: J. Biol. Chem., 1998; 273, 2359023597.
    36. Bogdanov, Y. et al.: Eur. J. Neurosci., 2000; 12, 894-902. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Pragnell, M. et al.: Nature, 1994; 368, 67-70. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. De Waard, M. et al.: Neuron, 1994; 13, 495-503. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Bichet, D. et al.: Neuron, 2000; 25, 177-190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Qin, N. et al.: Mol. Pharmacol., 2004; 62, 485-496. Přejít k původnímu zdroji...
    41. Klugbauer, N. et al.: J. Neurosci., 1999; 34, 684-691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Gurnett, C.A., De Waard, M., Campbell, K.P.: Neuron, 1996; 16, 431-440. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Gurnett, C. A., Felix, R., Campbell, K. P.: J. Biol. Chem., 1997; 272, 18508-18512. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Felix, R. et al.: J. Neurosci., 1997; 17, 6884-6891. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Birnbaumer, L. et al.: Neuron, 1994; 13, 505-506. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Ertel, E. A. et al.: Neuron, 2000; 25, 533-535. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Glossman, H., Striessnig, J.: Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 1990; 114, 1-105.
    48. Lüllmann, H.: Farmakologie a toxikologie. Grada, Praha, 2002, 147.
    49. Miljanich, G. P., Ramachandran, J.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 1995; 35, 707-734. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Letter to the Editor: Neuron, 2000; 25, 533-535. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. McDonough, S. I. et al.: Biophys. J., 1997; 72, 2117-2128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Perez-Reyes, E.: Physiol. Rev., 2003, 83, 117-161. 182 ČESKÁ A SLOVENSKÁ FARMACIE, 2007, 56, č. 4 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.