Čes. slov. farm. 2006, 55(2):78-83
Morin v terapii ischemicko-reperfuzního poškození ledvinné tkáně laboratorního potkana
- 1 Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav humánní farmakologie a toxikologie
- 2 Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav přírodních léčiv
- 3 Úrazová nemocnice, Brno
- 4 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, I. Patologicko-anatomický ústav, Brno
- 5 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Farmakologický ústav, Brno
- 6 Fakultní nemocnice U sv. Anny, II. interní klinika, Brno
- 7 Dětská nemocnice FN, Brno
Cílem předložené studie bylo sledovat protektivní efekt morinu podávaného v rámci terapie ischemicko-reperfuzního poškození. Zvířata byla randomizovaně rozdělena do 5 skupin (n=10). Jedna skupina byla intaktní. U tří skupin léčených a jedné placebo skupiny byla navozena ischémie ledviny a následná reperfuze levé ledviny v celkové anestezii. Třem skupinám zvířat (n=10) - skupiny léčené - byl podáván morin ve vzestupných koncentracích 5 mg/kg, 10 mg/kg a 20 mg/kg, a to perorálně v 0,5% roztoku Avicelu 1x denně. Čtvrté skupině zvířat (n=10) - placebo skupina - byl aplikován pouze 0,5% roztok Avicelu v množství a způsobem podání jako v případě skupiny léčené. Na konci experimentu 15. den byla zvířata v celkové anestezii exsanquinována a byly vyšetřeny zvolené biochemické parametry (superoxiddismutasa, glutathionperoxidasa, celková antioxidační kapacita, malondialdehyd, kreatinin, urea a kyselina močová). V moči byly analyzovány kreatinin, urea a celková bílkovina; byla měřena diuréza v průběhu 24 hodin. Dále byly odebrány vzorky ledvinné tkáně pro histopatologické vyšetření. Morin podporuje vlastní obranné reakce organizmu proti volným radikálům, jeho podávání vede k poklesu peroxidace lipidů v buněčných membránách a ke zlepšení ledvinných funkcí. Nejlepšího histopatologického výsledku bylo dosaženo u dávky 20 mg/kg.
Klíčová slova: antioxidační efekt; ischémie-reperfuze; ledviny; morin; terapie
Morin in the Therapy of the Ischemia-Reperfusion Damage Model of the Rat Kidney
The aim of this study was to analyze the protective effects of morin administered during the therapy of reperfusion injury of the laboratory rat kidney. Animals were randomly divided into five groups (n=10). One group was left intact. Three medicated groups and one placebo group were subjected to ischemia (60 min) and reperfusion of the left kidney. Morin was suspended in a 2 ml of 0.5% Avicel solution and administered orally by a gastric probe at doses of 5, 10, and 20 mg.kg-1 once a day for 15 days. The placebo group was given only 2 ml of 0.5% Avicel in the same way. On the 15th day, all the animals were exsanguinated and the reperfused kidneys were recovered. Selected biochemical markers in blood were assessed: superoxide dismutase, glutathion peroxidase, total antioxidative capacity, malondialdehyde, creatinine, urea, and uric acid. Creatinine, urea, and total protein were analyzed in urine, and a 24-hour diuresis was recorded. The kidney tissue samples were used for histopathological examination. Morin supported the organism's own defensive reactions against free radicals and decreased lipid peroxidation in the cell membranes and contributed to the recovery of kidney functions. The histopathological results confirm 20 mg.kg-1 as the most effective dose.
Keywords: antioxidative effect; ischemia-reperfusion; kidney; morin; therapy
Vloženo: 25. listopad 2005; Přijato: 2. leden 2006; Zveřejněno: 1. únor 2006 Zobrazit citaci
Reference
- Calomme, M., Pieters, L., Vlietinck, A., Vanden Berghe, D.: Planta Med., 1996; 62, 222-226.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Read, M. A.: Am. J. Pathol., 1995; 147, 235-237.
Přejít k původnímu zdroji...
- Perez, R. M., Zaval, M. A., Perez, S., Perez, C.: Phytomed., 1998; 5, 55-57.
- Yamamura, S., Ozawa, K., Ohtani, K. et al.: Phytochem., 1998; 48, 131-136.
Přejít k původnímu zdroji...
- Jovanovic, S. V., Steenken, S., Tosic, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 1994; 116, 4846-4851.
Přejít k původnímu zdroji...
- RiceEvans, C. A., Miller, N. J., Bolwell, P. G. et al.: Free Rad. Res., 1995; 22, 375-383.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kubínová, R., Suchý, V.: Čes. slov. Farm., 1999; 48, 9-14.
Přejít k původnímu zdroji...
- Catapano, A. L.: Angiology, 1997; 48, 39-44.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Urquiaga, I., Leighton, F.: Biol. Res., 2000; 33, 55-64.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zhong, Z., Connor, H. D., Froh, M. et al.: Free Radic. Biol. Med., 2004; 36, 1248-1258.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Aherne, S. A., O'Brien, N. M.: Nutrition, 2002; 18, 7581.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bartošíková, L., Nečas, J., Suchý, V. et al.: Acta Vet., 2003a; 72, 191-200.
- Bartošíková, L., Nečas, J., Suchý, V. et al.: Acta Vet., 2003b; 72, 87-94.
- Uchiyama, M., Mihara, M.: Anal. Biochem., 1978; 3, 271-278.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ogata, M., Iwamoto, T., Tazawa, N. et al.: Eur. J. Pharmacol., 2003; 478, 187-198.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lieberthal, W., Levine, J. S.: Am. J. Physiol., 1996; 271, F 477-488.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Edelstein, C. L., Ling, H., Schrier, R. W.: Kidney Int, 1997; 51, 1341-1351.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Tani, M., Neely, J. R.: Circ. Res., 1989; 65, 1045-1056.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kuro, T., Kobayashi, Y., Takaoka, M., Matsumura, Y.: Jpn. J. Pharmacol., 1999; 81, 247-251.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Carattino, M. D., Cueva, F., Zuccollo, A. et al.: Immunopharmacol., 1999; 43, 241-248.
- MimicOka, J., Simic, T., Ekmescic, V., Dragicevic, P.: Clin. Nephrol., 1995; 44, 44-48.
- Racek, J., Veselá, E., Holeček, V., Treska, V.: The significance of free radicals in patients with renal failure and during kidney transplantation. Klin. Biochem. Metab., 1995; 24suppl, 4-6.
- Durak, I., Akyol, O., Baseme, E. et al.: Nephron, 1994; 66, 76-80.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bonomini, M., Albertazzi, A.: Artif Organs, 1995; 19, 443-448.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Racek, J., Eiselt, J., Holeček, V. et al.: Klin. Biochem. Metab., 1997; 26, 92-97.
- Toborek, M., Wasik, L., Drozdz, M. et al.: Metabolism Clin. Exp., 1992; 41, 1299-1232
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Jackson, P., Loughrey, C. M., Lightbody, J. H. et al.: Clin. Chem., 1995; 41, 1135-1138.
Přejít k původnímu zdroji...
- Roselaar, S. E., Naznat, N. B., Winyard, P. G. et al.: Kidney Int., 1995; 48, 199-206.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Singh, D., Chopra, K.: Pharmacol. Res., 2004; 50, 187-193.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lee, P. H., Chung, Y. C., Hu, R. H. et al.: Transpl. Proc., 1992; 24, 1353-1354.
- Zurovsky, Y., Eligal, Z., Grossman, S.: Exp. Toxic. Path., 1995; 47, 471-478.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kollár, P., Kotolová, H.: Biologické účinky resveratrolu a dalších obsahových látek vína. Čes. slov. Farm., 2003; 52, 272-281.