ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2006, 55(2):78-83

Morin v terapii ischemicko-reperfuzního poškození ledvinné tkáně laboratorního potkana

L. Bartošíková1, J. Nečas1, V. Suchý2, D. Jankovská2, E. Janoštíková1, T. Bartošík3, J. Klusáková4, J. Juřica5, T. Florian1, M. Frydrych1, J. Krčmář1, P. Fráňa6, J. Fráňová7
1 Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav humánní farmakologie a toxikologie
2 Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav přírodních léčiv
3 Úrazová nemocnice, Brno
4 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, I. Patologicko-anatomický ústav, Brno
5 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Farmakologický ústav, Brno
6 Fakultní nemocnice U sv. Anny, II. interní klinika, Brno
7 Dětská nemocnice FN, Brno

Cílem předložené studie bylo sledovat protektivní efekt morinu podávaného v rámci terapie ischemicko-reperfuzního poškození. Zvířata byla randomizovaně rozdělena do 5 skupin (n=10). Jedna skupina byla intaktní. U tří skupin léčených a jedné placebo skupiny byla navozena ischémie ledviny a následná reperfuze levé ledviny v celkové anestezii. Třem skupinám zvířat (n=10) - skupiny léčené - byl podáván morin ve vzestupných koncentracích 5 mg/kg, 10 mg/kg a 20 mg/kg, a to perorálně v 0,5% roztoku Avicelu 1x denně. Čtvrté skupině zvířat (n=10) - placebo skupina - byl aplikován pouze 0,5% roztok Avicelu v množství a způsobem podání jako v případě skupiny léčené. Na konci experimentu 15. den byla zvířata v celkové anestezii exsanquinována a byly vyšetřeny zvolené biochemické parametry (superoxiddismutasa, glutathionperoxidasa, celková antioxidační kapacita, malondialdehyd, kreatinin, urea a kyselina močová). V moči byly analyzovány kreatinin, urea a celková bílkovina; byla měřena diuréza v průběhu 24 hodin. Dále byly odebrány vzorky ledvinné tkáně pro histopatologické vyšetření. Morin podporuje vlastní obranné reakce organizmu proti volným radikálům, jeho podávání vede k poklesu peroxidace lipidů v buněčných membránách a ke zlepšení ledvinných funkcí. Nejlepšího histopatologického výsledku bylo dosaženo u dávky 20 mg/kg.

Klíčová slova: antioxidační efekt; ischémie-reperfuze; ledviny; morin; terapie

Morin in the Therapy of the Ischemia-Reperfusion Damage Model of the Rat Kidney

The aim of this study was to analyze the protective effects of morin administered during the therapy of reperfusion injury of the laboratory rat kidney. Animals were randomly divided into five groups (n=10). One group was left intact. Three medicated groups and one placebo group were subjected to ischemia (60 min) and reperfusion of the left kidney. Morin was suspended in a 2 ml of 0.5% Avicel solution and administered orally by a gastric probe at doses of 5, 10, and 20 mg.kg-1 once a day for 15 days. The placebo group was given only 2 ml of 0.5% Avicel in the same way. On the 15th day, all the animals were exsanguinated and the reperfused kidneys were recovered. Selected biochemical markers in blood were assessed: superoxide dismutase, glutathion peroxidase, total antioxidative capacity, malondialdehyde, creatinine, urea, and uric acid. Creatinine, urea, and total protein were analyzed in urine, and a 24-hour diuresis was recorded. The kidney tissue samples were used for histopathological examination. Morin supported the organism's own defensive reactions against free radicals and decreased lipid peroxidation in the cell membranes and contributed to the recovery of kidney functions. The histopathological results confirm 20 mg.kg-1 as the most effective dose.

Keywords: antioxidative effect; ischemia-reperfusion; kidney; morin; therapy

Vloženo: 25. listopad 2005; Přijato: 2. leden 2006; Zveřejněno: 1. únor 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bartošíková L, Nečas J, Suchý V, Jankovská D, Janoštíková E, Bartošík T, et al.. Morin v terapii ischemicko-reperfuzního poškození ledvinné tkáně laboratorního potkana. Čes. slov. farm. 2006;55(2):78-83.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Calomme, M., Pieters, L., Vlietinck, A., Vanden Berghe, D.: Planta Med., 1996; 62, 222-226. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Read, M. A.: Am. J. Pathol., 1995; 147, 235-237. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Perez, R. M., Zaval, M. A., Perez, S., Perez, C.: Phytomed., 1998; 5, 55-57.
  4. Yamamura, S., Ozawa, K., Ohtani, K. et al.: Phytochem., 1998; 48, 131-136. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Jovanovic, S. V., Steenken, S., Tosic, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 1994; 116, 4846-4851. Přejít k původnímu zdroji...
  6. RiceEvans, C. A., Miller, N. J., Bolwell, P. G. et al.: Free Rad. Res., 1995; 22, 375-383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Kubínová, R., Suchý, V.: Čes. slov. Farm., 1999; 48, 9-14. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Catapano, A. L.: Angiology, 1997; 48, 39-44. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Urquiaga, I., Leighton, F.: Biol. Res., 2000; 33, 55-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Zhong, Z., Connor, H. D., Froh, M. et al.: Free Radic. Biol. Med., 2004; 36, 1248-1258. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Aherne, S. A., O'Brien, N. M.: Nutrition, 2002; 18, 7581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Bartošíková, L., Nečas, J., Suchý, V. et al.: Acta Vet., 2003a; 72, 191-200.
  13. Bartošíková, L., Nečas, J., Suchý, V. et al.: Acta Vet., 2003b; 72, 87-94.
  14. Uchiyama, M., Mihara, M.: Anal. Biochem., 1978; 3, 271-278. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Ogata, M., Iwamoto, T., Tazawa, N. et al.: Eur. J. Pharmacol., 2003; 478, 187-198. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Lieberthal, W., Levine, J. S.: Am. J. Physiol., 1996; 271, F 477-488. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Edelstein, C. L., Ling, H., Schrier, R. W.: Kidney Int, 1997; 51, 1341-1351. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Tani, M., Neely, J. R.: Circ. Res., 1989; 65, 1045-1056. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Kuro, T., Kobayashi, Y., Takaoka, M., Matsumura, Y.: Jpn. J. Pharmacol., 1999; 81, 247-251. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Carattino, M. D., Cueva, F., Zuccollo, A. et al.: Immunopharmacol., 1999; 43, 241-248.
  21. MimicOka, J., Simic, T., Ekmescic, V., Dragicevic, P.: Clin. Nephrol., 1995; 44, 44-48.
  22. Racek, J., Veselá, E., Holeček, V., Treska, V.: The significance of free radicals in patients with renal failure and during kidney transplantation. Klin. Biochem. Metab., 1995; 24suppl, 4-6.
  23. Durak, I., Akyol, O., Baseme, E. et al.: Nephron, 1994; 66, 76-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Bonomini, M., Albertazzi, A.: Artif Organs, 1995; 19, 443-448. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Racek, J., Eiselt, J., Holeček, V. et al.: Klin. Biochem. Metab., 1997; 26, 92-97.
  26. Toborek, M., Wasik, L., Drozdz, M. et al.: Metabolism Clin. Exp., 1992; 41, 1299-1232 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Jackson, P., Loughrey, C. M., Lightbody, J. H. et al.: Clin. Chem., 1995; 41, 1135-1138. Přejít k původnímu zdroji...
  28. Roselaar, S. E., Naznat, N. B., Winyard, P. G. et al.: Kidney Int., 1995; 48, 199-206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Singh, D., Chopra, K.: Pharmacol. Res., 2004; 50, 187-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Lee, P. H., Chung, Y. C., Hu, R. H. et al.: Transpl. Proc., 1992; 24, 1353-1354.
  31. Zurovsky, Y., Eligal, Z., Grossman, S.: Exp. Toxic. Path., 1995; 47, 471-478. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Kollár, P., Kotolová, H.: Biologické účinky resveratrolu a dalších obsahových látek vína. Čes. slov. Farm., 2003; 52, 272-281.




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.