Čes. slov. farm. 2002, 51(5):226-235
Pokroky ve vývoji antifungálních léčiv
- Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové
Tato přehledná práce pojednává o nových antifungálních léčivech. Úměrně rostoucímu výskytuzávažných infekcí vyvolaných kvasinkami a nižšími houbami především u imunokomprimovanýchči jinak citlivých osob stoupá potřeba hledání nových antifungálních léčiv. Stručně je nastíněnsoučasný stav farmakoterapie, největší pozornost je věnována nově vyvíjeným látkám. V současnostipoužívané látky mnohdy nesplňují požadavky moderní antifungální terapie, např. skupina azolů jepouze fungistaticky účinná a často u nich vzniká rezistence, v případě polyenových antimykotik jelimitujícím faktorem jejich toxicita.V klinickém vývoji jsou léčiva typumodifikovaných azolů a nováskupina echinokandinů a pneumokandinů. Další slibná léčiva v preklinickémvývoji zahrnují různésloučeniny, které u hub inhibují syntézu peptidů, lipidů a buněčné stěny.
Klíčová slova: antimykotika; polyeny; azoly; echinokandiny; sordariny
Progress in Antifungal Drugs Development
The present review paper deals with novel antifungal drugs. The lack of new antifungal drugsascends proportionally to the increasing occurrence of serious infections caused by yeast and fungimainly at immunocompromised or in other way sensitive patients. The topical state of pharmacotherapyis briefly drawn out; most attention is given to newly developed active entities. Establishedagents do not satisfy the medical need completely, azoles are fungistatic and vulnerable to resistance,whereas polyenes cause serious host toxicity. Drugs in clinical development include modified azolesand a new class of echinocandins and pneumocandins. Other promising novel agents in preclinicaldevelopment include several inhibitors of fungal protein, lipid and cell wall syntheses.
Keywords: antimycotics; polyens; azols; echinocandins; sordarins
Zveřejněno: 1. květen 2002 Zobrazit citaci