ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2001, 50(1):38-40

PREDNIKARBAT A CETIRIZINDIHYDROCHLORID V TERAPII AKUTNÍ FÁZE ATOPICKÉHO EKZÉMU U DĚTÍ

L. Bartošíková1, L. Fráňa2, J. Nečas1, P. Fráňa3, J. Dzúrová4, J. Petrželková1, P. Kollár1
1 Ústav humánní farmakologie a toxikologie Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické Univerzity, Brno
2 Alergologická a imunologická ambulance - Dům zdraví, Velké Meziříčí
3 I. interní klinika Fakultní nemocnice U sv. Anny, Brno
II. dětská interní klin

Cílem studie bylo sledovat vliv lokální aplikace prednikarbatu (Dermatop, Hoechst-Biotika) a per-orálně podávaného cetirizinu (Zyrtec, UCB) na průběh akutní fáze atopického ekzému (AE) nebo akutní exacerbace chronické formy AE u dvou skupin pacientů. Byla posuzována účinnost a bezpečnost obou preparátů u 80 dětí léčených ambulantně. Jedné skupině byl aplikován pouze prednikarbat krém 2krát denně na postižená místa po dobu maximálně 10 dnů, druhé skupině byl navíc podáván cetirizin 1krát denně v dávce odpovídající věku pacienta. Na ošetřovaných plochách byly hodnoceny erytém, infiltrát a exkoriace z hlediska intenzity projevu. Výsledky studie ukazují příznivý efekt obou preparátů na průběh AE, a to již v prvních dnech terapie. U obou skupin pacientů došlo k úplnému ústupu sledovaných příznaků ve více jak 80 %. U žádného pacienta nedošlo ke zhoršení průběhu onemocnění, nebyly zaznamenány žádné případy nežádoucích účinků.

Klíčová slova: prednikarbat; cetirizin dihydrochlorid; atopický ekzém

Prednicarbat and Cetirizin Dihydrochloride in the Treatment of Acute Stage of Atopic Eczema in Children

The aim of the study was to monitor the impact of local application of prednicarbat (Dermatop,Hoechst-Biotika) and oral administration of cetirizin (Zyrtec, UCB) on the development of the acute stage of atopic eczema (AE) or acute exacerbation of the chronic form of AE in two groups of patients. Effectiveness and safety of both preparations were being evaluated in 80 children undergoing anoutpatient treatment. In the first group, only prednicarbat cream was applied to affected places twice a day for a maximum of 10 days, while in the other group also cetirizin was administered once a day in a dosage according to the patient's age. On the treated places, erythema, infiltrate and excoriation were evaluated with respect to the intensity of manifestation. The results of the study show favourable effects of both preparations on AE development, already during the first days ofthe therapy. In both groups there was a complete remission of the monitored symptoms in more than 80 per cent of the patients. There was no deterioration of the disease in any patient, and no cases of adverse reactions were registered.

Keywords: prednicarbat; cetirizin dihydrochloride; atopic eczema

Zveřejněno: 1. leden 2001  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bartošíková L, Fráňa L, Nečas J, Fráňa P, Dzúrová J, Petrželková J, Kollár P. PREDNIKARBAT A CETIRIZINDIHYDROCHLORID V TERAPII AKUTNÍ FÁZE ATOPICKÉHO EKZÉMU U DĚTÍ. Čes. slov. farm. 2001;50(1):38-40.
Stáhnout citaci




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.