Čes. slov. farm. 2000, 49(1):45-47
VPLYV LÁTOK TYPUARYLOXYAMINOPROPANOLOV NAFOTOSYNTETICKÚ AKTIVITUCHLOROPLASTOV SPINACIA OLERACEA SPINACIA OLERACEA L.
- 1 Katedra chemickej teórie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
- 2 Chemický ústav Prírodovedeckej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
U 18 látok typu aryloxyaminopropanolov - potenciálnych beta-adrenolytík aryloxyaminopropanolového typu líšiacich sa obmenami v hydrofilnej, resp. lipofilnej časti molekuly, bol študovaný účinokna inhibíciu rýchlosti vývoja kyslíka v chloroplastoch špenátu - Spinacia oleracea L. Najvyššiu inhibičnú aktivitu vykazovali látky s n-oktyloxymetylovou a n-nonyloxymetylovou skupinou v polohe 3 aromatického jadra (IC50 = 67, resp. 120 mmol.dm-3). Látky so zabudovaným heterocyklom, resp. dimetylaminoskupinou v hydrofilnej časti molekuly a propoxymetylovou skupinou na aromatickom jadre boli neúčinné. Pomocou EPR spektroskopie sa zistilo, že testované látky interagujú s intermediátmi Z + /D +, t.j. s tyrozínovými radikálmi TyrZ a TyrD, ktoré sú situované v D1 a D2proteínoch na donornej strane fotosystému 2. V prítomnosti vyšších koncentrácií študovaných inhibítorov dochádza k uvoľňovaniu Mn2+ ionov z komplexu rozkladajúceho vodu, ktorý je súčasťou fotosystému 2. Interakcia sledovaných látok s chlorofylom, ktorý sa nachádza vo fotosyntetických centrách chloroplastov, sa potvrdila tiež fluorescenčnými meraniami.
Klíčová slova: aryloxyaminopropanoly; beta-adrenolytiká; fotosyntéza; EPR spektroskopia; špenát
Effect of Compounds of Aryloxyaminopropanol Type on the Photosynthetic Activity ofSpinach Chloroplasts
The effect of 18 compounds of the aryloxyaminopropanol type - potencial beta-adrenolytics (differingeach from other by modifications in the hydrophilic and lipophilic part of the molecule) on the inhibition of oxygen evolution rate in spinach chloroplasts has been investigated. The compounds with n-octyloxymethyl and n-nonyloxymethyl group in position 3 of aromatic ring were found to exhibit the highest inhibitory activity (IC50 = 67, resp. 120 mmol dm-3). The compounds containing a heterocycle or the dimethylamino group in the hydrophilic part of the molecule and with propoxymethyl group on the aromatic ring were not active. Using EPR spectroscopy it was found that the studied compounds interact with Z + /D + intermediates, i.e. tyrosine radicals TyrZ and TyrD situated in D1 and D2 proteins on the donor side of photosystem 2. Higher concentrations of the studied inhibitors cause release of Mn 2+ ions from the oxygen evolving complex which is situated in photosystem 2. The interaction of the tested compounds with chlorophyll occurring in the photo-synthetic centres has been confirmed by fluorescence measurements as well.
Keywords: aryloxyaminopropanols; beta-adrenolytics; photosynthesis; EPR spectroscopy; spinach
Zveřejněno: 1. leden 2000 Zobrazit citaci