Čes. slov. farm. 1999, 48(6):281-286
SUBSTITUOVANÉ BENZO[b]THIOFENYS ANTILEUKOTRIENOVOU AKTIVITOU
- 1 Ústav organické chemie Vysoké školy chemicko-technologické, Praha
- 2 Výzkumný ústav pro farmacii a biochemii, Praha
Byla optimalizována cyklizační reakce skořicové kyseliny (Ia) chloridem thionylu a připravena série 3-chlor-6-subst. benzo[b]thiofen-2-karbonylchloridů Va-Vn. Chlorid Va byl transformován na sérii N-aryl-3-subst. (Cl, OCH3, OH) benzo[b]thiofen-2-karboxamidů VII, IX, X. Látky byly podrobeny hodnocení vybraných antileukotrienových aktivit in vitro a protizánětlivého účinku in vivo. V souladu s předpokládaným mechanizmem je inhibice ušního zánětu podmíněna antileukotrienovou aktivitou, zatímco inhibice carrageeninového edému není vyvolána pouze tímto mechanizmem.
Klíčová slova: subst. benzo[b]thiofen-2-karboxamidy; syntéza; protizánětlivý účinek; antileukotrienová aktivita
Substituted Benzo[b]thiophenes with Antileucotriene Activity
The cyclizing reaction of cinnamic acid (Ia) with thionyl chloride was optimized and a series of 3-chloro-6-subst. benzo[b]thiophene-2-carbonyl chlorides Va-Vn was prepared. Chloride Va was transformed into a series of N-aryl-3-subst. (Cl, OCH3, OH) benzo[b]thiophene-2-carboxamides VII, IX, X. The drugs were subjected to an evaluation of selected antileucotriene activites in vitro and of the anti-inflammatory effect in vivo. In agreement with the assumed mechanism, inhibition of the ear inflammation is conditioned by the antileucotriene activity, whereas inhibition of the carrageenoedema is not due to this mechanism alone.
Keywords: subst. benzo[b]thiophene-2-carboxamides; synthesis; antiinflammatory effect; antileucotriene activity
Zveřejněno: 1. červen 1999 Zobrazit citaci