ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2007, 56(4):183-189

Studium vlastností tablet ze směsí přímo lisovatelného škrobu a přímo lisovatelného laktitolu

J. Mužíková, J. Vajglová
Department of Pharmaceutical Technology, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Czech Republic

Práce se zabývá hodnocením výlisků ze směsí přímo lisovatelného škrobu Starch 1500 a přímo lisovatelného laktitolu Lacty-Tabu v poměru 3:1 a 1:1. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu v závislosti na lisovací síle, přídavku dvojí koncentrace stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadla a 50% obsahu modelové účinné látky kyseliny acetylsalicylové. Pevnost tablet rostla s lisovací silou, vlivem Pruvu se snížila u obou směsí. Výlisky ze směsi suchých pojiv v poměru 1:1 bez mazadla byly nejpevnější, po přídavku mazadla nebyl u této směsi statisticky významný rozdíl mezi zásahem 0,5 a 1% koncentrace Pruvu do pevnosti. Doba rozpadu rostla s lisovací silou, u výlisků s 1% Pruvu byla v případě směsi Starch 1500 a laktitol 3:1 nejkratší, v případě směsi 1:1 byla Adresa pro nejdelší. Výlisky s kyselinou acetylsalicylovou byly pevnější v případě směsi suchých pojiv v poměru 1:1, pevnost klesala s rostoucí koncentrací Pruvu. Tablety z této směsi měly také delší dobu rozpadu, která rostla s rostoucí koncentrací Pruvu.

Klíčová slova: Starch 1500®; Lacty®-Tab; stearylfumarát sodný; kyselina acetylsalicylová; pevnost tablet v tahu; doba rozpadu

A study of the properties of tablets from the mixtures of directly compressible starch and directly compressible lactitol

The paper deals with the evaluation of tablets from the mixtures of directly compressible starch Starch 1500® and directly compressible lactitol Lacty®-Tab in a ratio of 3:1 and 1:1. The examination included the tensile strength and disintegration time of tablets in dependence on compression force, addition of two concentrations of sodium stearyl fumarate (Pruv) as the lubricant, and a 50% content of the model active ingredient acetylsalicylic acid. Tensile strength of tablets increased with compression force and the effect of Pruv decreased it in both mixtures. Tablets from the mixture of dry binders in a ratio 1:1 without the lubricant possessed highest values of tensile strength. After an addition of the lubricant, no statistically significant difference was found in this mixture between interventions of 0.5 and 1% Pruv concentrations into strength. Disintegration time increased with compression force; it was the shortest in tablets with 1% Pruv in the case of the mixture of Starch 1500 and lactitol 3:1; in the case of the mixture 1:1 it was the longest. Tablets containing acetylsalicylic acid possessed higher values of tensile strength in the case of the mixture of dry powders in a ratio of 1:1, the strength decreasing with increasing Pruv concentration. Tablets from this mixture also possessed a longer period of disintegration time which increased with increasing Pruv concentration.

Keywords: Starch 1500®; Lacty®-Tab; sodium stearyl fumarate; acetylsalicylic acid; tensile strength of tablets; disintegration time

Vloženo: 28. březen 2024; Přijato: 14. červen 2024; Zveřejněno: 1. duben 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mužíková J, Vajglová J. Studium vlastností tablet ze směsí přímo lisovatelného škrobu a přímo lisovatelného laktitolu. Čes. slov. farm. 2007;56(4):183-189.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bolhuis, G. K., Chowhan, Z. T.: In: Pharmaceutical Powder Compaction Technology (Alderborn, G., Nyström, Ch.), New York, Basel, Hongkong, Marcel Dekker, 1996, 422-424.
    2. Bolhuis, G. K., Chowhan, Z. T.: In: Pharmaceutical Powder Compaction Technology (Alderborn, G., Nyström, Ch.), New York, Basel, Hongkong, Marcel Dekker, 1996, 443-446.
    3. Kibbe, H. A.: Handbook of pharmaceutical excipients. Third ed., American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Press, Washington, London, 2000, 274275.
    4. Armstrong, N. A.: Pharm. Technol., 1998; April, 84-91.
    5. Mužíková, J.: Čes. slov. Farm., 2003; 52, 241-243.
    6. Directly Compressible Pharmatose®. Firm lit. DMV International, The Netherlands, 2000.
    7. Fell, J. T., Newton, J. M.: J. Pharm. Sci., 1970; 59, 688691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Bos, C. E., Bolhuis, H., Van Doorne, Lerk, C. F.: Pharm. Weekbl.,1987; Sci. Ed. 9, 274-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ph.B. MMV, vol. I. Praha, Grada Publishing, a.s., 2005, p. 269.
    10. Mužíková, J., Moučková, E.: Čes. slov. Farm., 2006; 55, 236-241.
    11. Bolhuis, G. K.; Chowhan, Z. T.: In: Pharmaceutical Powder Compaction Technology; (Alderborn, G.; Nyström, Ch.), New York, Basel, Hongkong, Marcel Dekker, 1996, 491-493.
    12. Belousov, V. A.: Khim. Farm. Zh., 1976; 10, 105-111. Přejít k původnímu zdroji...
    13. Ferrari, F., Bertoni, M. Bonferoni, M.C. et al. : Int. J. Pharm., 1996; 136, 71-79. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Jarosz, P. J.; Parrott, E. L.: Drug Dev. Ind. Pharm., 1984; 10, 259-273. Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.