ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2007, 56(3):129-134

Termoplastická granulace jako alternativa přípravy hydrofilně-lipofilních perorálních matricových tablet

K. Dvořáčková, M. Rabišková, R. Masteiková, L. Vocilková
Veterinární a farmaceutická univerzita v Brně, Farmaceutická fakulta, Ústav technologie léků

Práce je zaměřena na výrobu hypromelosových gelových matric lisováním granulátu předem připraveného termoplastickou granulací. Modelovým léčivem byl theofylin monohydrát. Jako tající pojivo se použil montanglykolový vosk v koncentraci 10 a 20 %. Z dosažených výsledků vyplývá, že proces termoplastické granulace zajišťuje vznik granulátu s vhodnou pórovitostí, tokovými vlastnosti a velikostí částic. V obou disolučních médiích (fosforečnanovém pufru pH 6,8 a umělé žaludeční šťávě pH 1,2) závisí uvolňování modelového léčiva na použitém viskozitním stupni hypromelosy (HPMC). Uvolňování theofylinu lze řídit také změnou vzájemného poměru HPMC K a montanglykolového vosku. Pokles vzájemného poměru se projeví zvýšením rychlosti liberace léčiva. Vzhledem k rozdílné rozpustnosti léčiva ve zvolených disolučních médiích se theofylin významně rychleji uvolňuje ve fosforečnanovém pufru pH 6,8 než v umělé žaludeční šťávě pH 1,2. Matrice stejného složení se připravily také přímým lisováním. Ze vzájemného srovnání disolučních profilů vzorků připravených různými výrobními postupy plyne, že použitá metoda přípravy nemá vliv na uvolňování léčiva z matrice.

Klíčová slova: matricové tablety; termoplastická granulace; hypromelosa; montanglykolový vosk; řízené uvolňování

Thermoplastic granulation as an alternative method for the preparation of hydrophiliclipophilic oral matrix tablets

The paper focuses on the formulation of HPMC K-matrix tablets by compression of granulates previously prepared by melt granulation. The model drug was theophylline monohydrate. Montanglycol wax was used as the solid lipid binder in a concentration of 10-20 %. With respect to the obtained results, thermoplastic granulation was found to ensure suitable porosity, flow, and particle size of the granulates. In both dissolution media (phosphate buffer pH 6.8 and artificial gastric juice pH 1.2), the release of the model drug is dependent on the HPMC viscosity grade used. The release rate can be modified by a change in the HPMC-to-montanglycol wax ratio. A decrease in this ratio increases the liberation of theophylline monohydrate. Due to different drug solubilities in the selected dissolution media, theophylline is released significantly faster in phosphate buffer pH 6.8 then in artificial gastric juice pH 1.2. The matrices of the same composition were prepared by direct compression; the comparison of dissolution profiles shows that the release of the active substance is not influenced by the employed method of manufacture.

Keywords: matrix tablets; melt granulation; HPMC; wax; controlled release

Vloženo: 22. březen 2007; Přijato: 12. duben 2007; Zveřejněno: 1. březen 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Dvořáčková K, Rabišková M, Masteiková R, Vocilková L. Termoplastická granulace jako alternativa přípravy hydrofilně-lipofilních perorálních matricových tablet. Čes. slov. farm. 2007;56(3):129-134.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Janovská, L.: Čes. slov. Farm., 2007; 56, 48. Přejít k původnímu zdroji...
  2. Huang, Y.-B. et al.: Int. J. Pharm., 2005; 289, 87-95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Vetchý, D.: Prakt. lékáren., 2006; 6, 276-277.
  4. Savickas, A., Bernatoniene, B.: Medicina, 2002; 41, 226-231.
  5. Rabišková, M. et al.: Čes. slov. Farm., 2003; 52, 211-217.
  6. Siepmann, J., Streubel, A., Peppas, N. A.: Pharm. Res., 2002; 19, 306-314. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Hamdani, J. et al.: Int. J. Pharm., 2003; 260, 47-57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Ochoa, L. et al.: J. Pharm. Sci., 2005; 8, 132-140. Přejít k původnímu zdroji...
  9. Walker, G. M. et al.: Chem. Eng. Sci., 2005; 60, 3867-3877. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Crowley, K. J.: Int. J. Pharm., 2000; 211, 9-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. de Brabander, C. et al.: Int. J. Pharm. 2000; 199, 195-203. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Zhang, Y.-E., Scgwartz, J. B.: Drug Dev. Ind. Pharm., 2003; 29, 131-138. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Perissitti, B. et al.: Int. J. Pharm., 2003; 256, 56-63. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Matthie, L.: Eur. J. Lipid Sci. Technol., 2001; 103, 239-248. Přejít k původnímu zdroji...
  15. http:/www.lambentcorp.com| 2005-09-19.
  16. Vostalová, L. et al.: Čes. slov.Farm., 2003; 52, 295-298. Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.