ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2014, 63(1):13-16 | DOI: 10.36290/csf.2014.003

Kam směřuje vývoj nových antituberkulotik? Část 2 - Hodnocení in vitro

Karel Waisser
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Hradec Králové

Článek pokračuje v publikaci z roku 2012 (Čes. slov. Farm. 2012; 31, 150-158). Je orientován na hodnoceni potenciálních antituberkulotik in vitro, což je nejčastější přístup testování. Článek je založen na informacích z Chemical Abstracts z let 2011-2013. Je to výběr z téměř 3000 informací pro pomoc výzkumníkům. Největší pozornost je věnována multirezistentním kmenům Mycobacterium tuberculosis. Hodnocení in vitro pro vývoj nových léčiv je velmi důležité, avšak je to jen první část cesty k novým léčivům.

Klíčová slova: antituberkulotika; hodnocení in vitro; multirezistentní kmeny

Where does the development of new antituberculotics go? Part 2 - In vitro evaluation

The present paper is a continuation of a publication of 2012 (Čes. a slov. Farm. 2012; 31, 150-158). It is oriented at the evaluation of potential antituberculotics in vitro, which is the most widely used approach to testing. The paper is based on the information from Chemical Abstracts 2011-2013. It is a selection from nearly three thousand items of information intended to help researchers. The greatest attention is paid to the multiresistant strains of Mycobacterium tuberculosis. In vitro evaluation for the development of new drugs is of great importance, but it is just the first stretch of the road to new medicinal drugs.

Keywords: antituberculotics; in vitro evaluation; multiresistant strains

Vloženo: 6. prosinec 2013; Přijato: 18. prosinec 2013; Zveřejněno: 1. leden 2014  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Waisser K. Kam směřuje vývoj nových antituberkulotik? Část 2 - Hodnocení in vitro. Čes. slov. farm. 2014;63(1):13-16. doi: 10.36290/csf.2014.003.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Waisser K. Kam směřuje vývoj antituberkulotik? Čes. slov. Farm. 2012; 61(4), 150-152.
    2. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkkulotik ze skupiny derivátů pyridinu. Čes. a slov. Farm. 2000; 49(5), 211-220.
    3. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny monocyklických šestičlenných heterocyklických sloučenin o více atomech dusíku. Čes. slov. Farm. 2000; 49(6), 268-277.
    4. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 1. Látky obsahující v šestičlenném kruhu jeden heteroatom. Čes. slov. Farm. 2001; 50(4), 159-165.
    5. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 2. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více atomů dusíku. Čes. slov. Farm. 2001; 50(5), 211-218. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 3. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více druhů heteroatomů. Čes. slov. Farm. 2001; 50(6), 267-273.
    7. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 1. Deriváty karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2003; 52(6), 77-81.
    8. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 2. Ostatmí deriváty kromě karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2004; 53(3), 124-130.
    9. Waisser K. Vyhodnocování mikrobiologických dat a kvantifikace vztahů mazi strukturou a aktivitou. In: Kohout L., Holý A. (ed.) Chemie a léčiva. Praha: ÚOChB ČSAV 1989; 268-395.
    10. Waisser K. Methodic questions of QSAR. III. Quantification of antibacterial activity. Folia Pharmaceutica Univ. Carol. 1992; 16, 39-42.
    11. Waisser K. Použití QSAR při vývoji antituberkulotik. Čekoslov. Farm. 1990; 42(5), 223-227.
    12. Sriram D., Banerjee D., Varuna T. S. T. V., Sankar M., Yogeeswari P. Novel antirubercular iallyl/dibenzylthiosemicarbazones endowed wirh high activity toward multi-drug resistent tuberculosis. Med. Chem. Res. 2012; 21, 810-815. Přejít k původnímu zdroji...
    13. Bakar R. L., Gattani S. G. Idantification and defelopment of 2,5-disubstituted oxadiazole as potential candidate for treatment of XDR and MDR tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2012; 47, 278-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Ahsan M. J., Samy J. G., Jain Ch. B., Dutt K. R., Khalilullah H., Nomani M. S. Discovery of novel anititubercular 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((5-(arylamino)-1,3,4,-oxadiazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one analogues. Bioorg. Med. Chem. Letters 2012; 22, 969-972. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Klimešová V., Herzigová F., Palát K., Macháček M., Stolaříková J., Dahse H.-M., Möllmann U. The synthesis and antimycobacterial properties of 4-(substitutedbenzylsulfanyl)pyridine-2-carboxamides. ARKIVOC 2012, Part 3, pp. 90-103; http://www.arkat-usa.org/get-file/42667/ (accessed 2012-01-21). Přejít k původnímu zdroji...
    16. Manna K., Agreval K. Potent in vitro and in vivo antirubercular activity of certain newly synthesized indophenazine 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives bering benzofuran. Med. Chem. Res. 2011; 20, 300-306. Přejít k původnímu zdroji...
    17. Vavříková E., Polanc S., Kočevar M., Horváti K., Bösze S., Stolaříková J., Vávrová K., Vinšová J. New fluorine-containing hydrazones active against MDR-tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46, 4937-4945. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Kumar P., Singh A., Snarma U., Singh D., Dobhal M. P., Singh S. Anti-mycobacerial activity of plumericin and isoplumericin agains.t MDR Mycobacterium tuberculosis. Pharmac. Pharmacol. and Therapeutics 2013; 26, 332-335. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Krátký M., Vinšová J., Stolaříková J. Antimycobacterial asseamennt of salicylanilide benzoates ikncluding multidrug-resistant tubeculosis strains. Molecules 2012; 17(11), 12812-12820. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Vinšová J., Krátký M. Development of new MDR tuberculosis drugs. New York: Nova Biomedical 2010.

    Zpět na obsah


    Česká a slovenská farmacie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.