CZ MG INZ HCP 2025/11 Wörwag Pharma Česko s.r.o., Bucharova 2657/12 Stodůlky, 158 00 Praha 5, info@woerwagpharma.cz, www.woerwagpharma.cz JEDINÉ MAGNÉZIUM S KYSELINOU OROTOVOU, DÍKY KTERÉ SE MAGNÉZIUM LÉPE VSTŘEBÁVÁ* Zkrácená informace o léčivém přípravku magnerot®: Složení: jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia). Indikace: přípravek je určen k léčbě poruch svalové a srdeční činnosti vyvolaných nedostatkem hořčíku, jako jsou křeče ve svalech, tetanie (svalové záškuby) nebo angina pectoris. Dále je užíván, dojde-li k nedostatku hořčíku následkem jednostranné výživy nebo užívání různých léků (proti početí, močopudných nebo projímavých), alkoholismu nebo nedostatečné kompenzace nadměrné spotřeby hořčíku (v období kojení nebo ve stresových situacích). Přípravek se užívá rovněž v těhotenství (riziko předčasného porodu, preeklampsie), při některých poruchách srdečního rytmu, zejména způsobených předávkováním digitalisových glykosidů a při arteriosklerose. K ochranné terapii proti srdečnímu infarktu a nekrózám myokardu, arteritidě a stenokardii. Dávkování a způsob podání: individuální podle závažnosti nedostatku hořčíku, event. dle potřeby. Neurčí-li lékař jinak, počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho týdne, poté 1 až 2krát denně 1 až 2 tablety. Děti mohou užívat přípravek Magnerot od 6 let v dávkování 3krát denně 1 tabletu. Tablety zapíjet. Užívání přípravku musí trvat minimálně 6 týdnů. Magnerot se může užívat také dlouhodobě. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek nesmí být užíván u stavů s vysokou hladinou hořčíku v krvi, popř. s příznaky jeho předávkování – svalovou ochablostí a dále u onemocnění myasthenia gravis. Užívání přípravku není vhodné současně s barbituráty, léky, které tlumí centrální nervovou činnost nebo s hypnotiky. Zvláštní upozornění: obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Lékové interakce: Hořčík obsažený v přípravku má antagonistický účinek s vápníkem v cílovém působení na srdeční sval a svalový tonus (hořčík zeslabuje sílu srdeční kontrakce a svalový tonus), zesiluje ochrnující vliv látek typu kurare na periferní svalstvo. Zesiluje účinek streptomycinu, kanamycinu, vankomycinu a bacitracinu, snižuje účinek tetracyklinů. Zesiluje centrálně tlumivé účinky léků na spaní a útlum centrální nervové činnosti. Při současném užívání železa je nutno si povšimnout, že hořčík může narušit příjem železa. V takovém případě je nutno dodržet interval 2-3 hodiny mezi užitím preparátu s hořčíkem a železem. Totéž platí pro užívání fluoridu sodného. Fertilita, těhotenství a kojení: proti použití Magnerotu v těhotenství a v době kojení není žádných námitek. Hořčík je naopak v těchto případech indikován. Nežádoucí účinky: předávkování může vést až k útlumu vědomí, svalové ochablosti. Dlouhodobé užívání v pozdním těhotenství může vyvolat útlum a svalovou ochablost novorozence. Podmínky uchovávání: uchovávejte při teplotě do 25 oC. Druh obalu a obsah balení: PVC-Al nebo PVC/PVDC-Al blistr, krabička. Balení po 50, 100 a 200 tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo. Registrační čislo: 39/1276/93-C. Datum revize textu: 18. 10. 2021. Způsob výdeje a úhrady: Magnerot 50, 100 a 200 tbl. je volně prodejný léčivý přípravek. Léčivý přípravek Magnerot 50, 100 a 200 tbl. není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. *SPC léčivého přípravku Magnerot®, www.sukl.cz. UPOZORNĚNÍ: Dříve než léčivý přípravek předepíšete, prosím, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku, která je dostupná na www.sukl.cz nebo na adrese:
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=