ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2009, 58(4):172-178

Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu

J. Mužíková*, V. Pavlasová
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Technology, Czech Republic

Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu - galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.

Klíčová slova: přímo lisovatelný isomalt; mazadla; pevnost tablet v tahu; doba rozpadu tablet

Studies of the properties of tablets from directly compressible isomalt

The paper deals with the study of the properties of tablets from two types of directly compressible isomalt - namely galenIQTM 720 and galenIQTM 721. The study focuses on the dependence of tensile strength and disintegration time of the tablets, on both the compression force, the addition of lubricants, namely magnesium stearate and sodium stearyl fumarate (Pruv) with the concentrations of 0.5% and 1%, and a 50% addition of model active ingredients, namely ascorbic acid and acetylsalicylic acid. The used compression forces were 6, 8 and 10 kN, tablets containing drugs were compressed only with the force of 10 kN. The tensile strength of tablets from both substances increased with increasing compression force, the presence of lubricants did not result in any decrease in strength. The disintegration time of tablets was longer with the use of substance galenIQTM 720, it was prolonged by lubricants and increased with increasing compression force for both substances. The presence of drugs decreased tensile strength, and the tablets containing acetylsalicylic acid showed higher tensile strength. For both drugs, differences within the type of isomalt or lubricants were not significant. The disintegration time of tablets was shorter when ascorbic acid was used; it was the shortest in the case of galenIQTM 721 with Pruv, but in the case of acetylsalicylic acid the disintegration time was the shortest with galenIQTM 721 with magnesium stearate.

Keywords: directly compressible isomalt; lubricants; tensile strength of tablets; disintegration time of tablets
Grants and funding:

The study was supported by the grant MSM 0021620822 and by the firm PALATINIT GmbH Germany, which supplied the samples of the dry binders tested.

Vloženo: 22. červenec 2009; Přijato: 17. srpen 2009; Zveřejněno: 1. duben 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mužíková J, Pavlasová V. Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu. Čes. slov. farm. 2009;58(4):172-178.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Bolhuis, G. K., Armstrong, N. A.: Pharm. Dev. Technol., 2006; 11, 111-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. PALATINIT GmbH: galenIQTM - The smart excipient, Fir. Lit., 2007, Web: htpp://www.beneo-palatinit.com [1.11.2007].
  3. Ndindayino, F., Henrist, D., Kiekens, F., Van den Mooter, G., Vervaet, C., Remon, J. P.: Int. J. Pharm., 2002; 235, 1-2, 149-157. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Fell, J. T., Newton, J. M.: J. Pharm. Sci., 1970; 59, 5, 688-691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Bos, C. E., H. Bolhuis, H., Van Doorne, Lerk, C. F.: Pharm. Weekbl., 1987; Sci. Ed. 9, 274-282. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Belousov, V. A.: Khim. Farm. Zh., 1976; 10, 105-111. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Luhn, O.: Manuf. Chem., 2006; June: 36-38. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Bolhuis, G. K., Chowhan, Z. T.: Materials for direct compaction. In: Alderborn, G, Nystrőm, Ch. eds. Pharmaceutical Powder Compaction Technology. Inc.: New York: Marcel Dekker 1996; 486-500. Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.