ČASOPIS ČESKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKÉ FARMACEUTICKÉ SPOLEČNOSTI

Čes. slov. farm. 2008, 57(2):58-62

Interakcia 1,4-dihydropyridínov s iónovými kanálmi

L. Veizerová*, J. Světlík, V. Kettmann
Univerzita Komenského, Farmaceutická fakulta, Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie, Bratislava

Farmakológia dihydropyridínov v oblasti kardiovaskulárneho systému je podrobne prebádaná a účinky na Ca2+ kanál L-typu sú dobre zmapované a detailne spracované. Menej známych údajov existuje o pôsobení dihydropyridínov na ďalších typoch vápnikových kanálov. Cieľom tohto článku je priniesť informácie o pôsobení dihydropyridínových derivátov na iné typy napäťovo riadených vápnikových kanálov a tiež na Na+ a K+ kanály.

Klíčová slova: Ca2+ kanály; blokátory N-kanálov; blokátory T-kanálov; 1,4-dihydropyridíny

Interaction of 1,4-dihydropyridines with ion channels

The pharmacology of dihydropyridines in the cardiovascular system is widely known and the effects on L-type channels are well researched. There is far less information about the action of dihydropyridines on other classes of voltage-gated calcium channels. This article aims to bring more information about dihydropyridine derivates action on voltage-gated calcium channels or on Na+ a K+channels.

Keywords: Ca2+ channels; N-channel blockers; T-channel blockers; 1,4-dihydropyridines
Grants and funding:

Práca bola realizovaná v rámci grantových projektov 1/4298/07 a 1/4299/07 VEGA Ministerstva školstva SR a grantu UK 45/2007.

Vloženo: 3. prosinec 2007; Přijato: 14. leden 2008; Zveřejněno: 1. únor 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Veizerová L, Světlík J, Kettmann V. Interakcia 1,4-dihydropyridínov s iónovými kanálmi. Čes. slov. farm. 2008;57(2):58-62.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Caterrall, W. A.: Pharmacol. Rev., 2005; 57, 411-425. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Josephson, I. R. et al.: Biophys. J., 2002; 83, 2575-2586. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Triggle, D. J.: Drug. Dev. Res., 2003; 58, 5-17. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Ertel, E. A. et al.: Neuron, 2000; 25, 533-535. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Hofmann, F. et al.: Rev. Biochem. Physiol., 1999; 139, 33-88. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Yu, F. H., Catterall, W. A.: Sci. STKE, 2004; 253, 15.
  7. Tanaka, H., Shigenobu, K.: J. Pharmacol. Sci., 2005; 99, 214-220. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Hamid, J. et al.: Neuroscience, 2006; 143, 717-728. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Ono, K., Iijima, T.: J. Pharmacol. Sci., 2005; 99, 197-204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Vitko, I. et al.: J. Neurosci., 2005; 25, 4844-4855. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Splawski, I. et al.: J. Biol. Chem., 2006; 281 (31), 22085-22091. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Yunker, A. M. R.: J. Bioenerg. Biomembr., 2003; 35, 6, 577-598. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Hagivara, N. et al.: J. Physiol., 1988; 395, 233-253. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Heady, T. N. et al.: Jpn. J. Pharmacol., 2001; 85, 339-350. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Masuda, Y. et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 1994; 12, 123-135. Přejít k původnímu zdroji...
  16. Masumiya, H. et al.: Eur. J. Pharmacol., 1998; 349, 351-357. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Furukawa, T. et al.: Br. J. Pharmacol., 2004; 143, 1050-1057. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Tanaka, H. et al.: J. Pharmacol. Sci., 2004; 96, 499-501. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Kumar, P. H. et al.: Mol. Pharmacol., 2002; 61, 649-658. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Triggle, D. J.: Mini Rev. Med. Chem, 2003; 3, 215-223. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Yamamoto, T. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006; 16, 798-802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Mori, Y. et al.: Trends Cardiovasc. Med., 2002; 12, 270-275. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Saegusa, H. et al.: T. EMBO J., 2001; 20, 2349-2354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Perez-Pinzon, M. A. et al.: J. Neurol. Sci., 1997; 153, 22-28. Přejít k původnímu zdroji...
  25. Doering, C. J., Zamponi, G. W.: J. Bioenerg. Biomembr., 2003; 35 (6), 491-505. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Hu, L. Y. et al.: J. Med. Chem., 1999; 42, 4239-4249. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Roullet, J. B. et al.: J. Biol. Chem., 1999; 274, 25439-25446. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Murai, Y. et al.: Brain Res., 2000; 854, 6-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Murakami, M. et al.: Eur. J. Pharmacol., 2000; 419, 175-181.
  30. Hu, W. Y. et al.: J. Cardiovas. Pharmacol., 2001; 38, 450-459. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Uneyama, H. et al.: Eur. J. Pharmacol., 1999; 373, 93-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Takahara, A. et al.: Hypertens. Res., 2003; 26, 741-752.
  33. Altier, Ch., Zamponi, G. W.: Trends Pharmacol. Sci., 2004; 29, 465-470. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Mintz, I. M. et al.: Nature, 1992; 355, 827-829. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Newcomb, N. et al.: Biochemistry, 1998; 37, 15353-15362. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Bourinet, E. et al.: Biophys. J., 2001; 81, 79-88. Přejít k původnímu zdroji...
  37. Ellory, J. C. et al.: FEBS Letts., 1992; 296, 219-221.
  38. Ellory, J. C. et al.: Brit. J. Pharmacol., 1994; 111, 903-905. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Klockner, U. et al.: Brit. J. Pharmacol., 1989; 97, 957-967. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  40. Longman, S. D. et al.: Med. Res. Rev., 1992; 35, 2327-2340. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  41. Li, J. H.: Cardiovascular Drug Reviews, 1997; 15, 220-231. Přejít k původnímu zdroji...
  42. Yagupolskii, L. M. et al.: J. Med. Chem., 1999; 42, 5266-5271. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  43. Kohlhardt, M. et al.: Naunyn-Schmied. Arch. Pharmacol., 1989; 340, 210-218. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  44. Yatani, A. et al.: Circ. Res., 1985; 57, 868-875. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  45. Haleen, S. J. et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 1989; 250, 22-30. Přejít k původnímu zdroji...




Česká a slovenská farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.